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In dieses Gästebuch wurden von
August 2000 bis August 2005 687 Beiträge geschrieben. :-)
687) Thorsten aus Berlin schrieb am 23.August 2005 um 23:59 Uhr:
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Super das
es Euch noch gibt. Ich bin vor ca. 3 Jahren auf Eure Seite aufmerksam
geworden. Hatte aber lange keine M�glichkeit und auch keine Lust etwas �ber meinen Crohn zu sagen. Bei mir wurde 1993 Morbus Crohn festgestellt. Sehr Akut und mit sofortiger OP. Vorher hatte ich gar nichts gemerkt und keine Probleme. (Nichts von irgend welchen Krankheiten gewusst) Kurz nach der OP hatte ich einige Probleme. Aber auch das gab sich ganz schnell wieder. Bis heute geht es mir in Punkto Crohn wirklich gut. (Trotzdem ich sehr oft meine Pillen vergesse und unregelm��ig nehme) Wollte nur damit sagen, das man auch mit den \"Ollen Crohn\" gut leben kann, was nat�rlich bei jeden unterschiedlich ist. Mir wurde ein St�ck Dick- und D�nndarm entnommen und ich habe nur selten Beschwerden. Da machen mir meine anderen Krankheiten die sich nach und nach eingeschlichen haben viel mehr sorgen. |
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| Ich habe gestern die Diagnose\"morbus Crohn\" erhalten und bin geschockt. Ich hoffe hier auf \"Leidensgenossen\" zu treffen, die es mir vielleicht etwas einfacher machen können diese Krankheit zu akzeptieren. Liebe Grüße Akira |
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| Sehr informative Seite. Danke dafür, hat mir viele Fragen erklärt. Mach bitte weiter so!!! |
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| Bin seit 14Jahren Operiert KDA. Bin Froh zu Leben!!Last den Kopf nicht hängen. Unsere Medizin ist das Lachen und positives Denken!!!! Love & Light Marco |
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Liebe
Grüße an alle MCler. Lebt jeden Tag so, als wenn es Euer letzter Tag wäre. Ich tue es auch,und es hilft. Lieben Gruß,Eva |
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Hallo
liebe Ruth Ich finde es supertoll, das es diese Seite gibt. Hier wird man nicht allein gelassen Und bei technischen problemen kommt schnelle Hilfe von Ruth Dickes Dankeschön und liebe Grüße |
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Hallo
zusammen, ich kam durch Zufall auf diese Seite und bin begeistert. Ich habe auch die Tips zum Thema \"Nichtraucher\" gelesen. Da kann ich aus eigener Erfahrung nur sagen, alles passiert im Kopf. Wenn ich bereit bin meinem Körper nicht mehr zu schädigen, dann klappt es auch. Sich täglich vor dem Schlafen den Satz einprägen: auf vollkommene Art und Weise, bin ich jetzt ein Nichtraucher. Möglichst 20 mal. Mir hat es geholfen! (Nichtraucher seit 10.04.04) Ich kam eigentlich nur zu dieser Seite, da ich mich über MC schlau machen wollte. Nun hoffe ich, dass meine Tipps noch jemandem helfen. Ich wünsche allen die dies lesen Glück und Gesundheit, Ulli |
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Gluekwunsch zum 5 jaehrigen!!! Liebe Gruesse an deine Maenner!!! Dein Neffe, Schwaegerin und grosser Bruder aus Pattaya (Thailand) |
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Hallooooo
Ruth !!!! Glückwunsch zum 5 jährigen !!! Liebe Grüsse an deine Lieben ! Deine große Schwester aus Wuppertal |
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| Bin an MC erkranktund recht dankbar, daß es den Croehnchen-Klub gibt. |
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| Ich finde diese Seite hervorragend und sehr informativ. Ein ganz dickes Lob an ruth... Auf das alles nur noch besser wird!!! |
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Mal was
Negatives: an und für sich finde ich es schön, dass es die Möglichkeit gibt,
sich im Internet über Probleme, Krankheiten aber auch schöne Dinge
auszutauschen. Womit ich aber grundsätzlich nicht einverstanden bin, wenn
meine und die Daten anderer ungefragt für irgendeinen Mist, der mich
überhaupt nicht interessiert, missbraucht werden. Vor ca. 2 Jahren schrieb
ich einen Beitrag in diesem Forum und bekam nun gerade heute wieder Post von
einer angeblichen Gabi P. (wenn schon dann bittesehr mit Zunamen!) deren
Sohn ja angeblich so sehr krank war und die doch tatsächlich meint, erzählen
zu müssen, dass er mithilfe irgend eines idiotischen Esotherik-Krams geheilt
wurde. Liebe Frau Ute Sauer und Herr Ulf Greufe aus 29562 Suhlendorf: ich
weiß durchaus, wohin mit all dem Geld, das ich verdiene und ich bin
keineswegs gewillt, das ausgerechnet mit Ihnen zu teilen! Verschonen Sie
mich in Zukunft. Ich habe Sie nicht um derartige Informationen gebeten! An
alle Anderen: Jeder, der verschiedene Wege zur Linderung/Heilung probieren
möchte, kann das gerne tun. Das ist kein Angriff auf Euch und Eure Art zu
leben. Es ist nur nicht mein Ding und ich will damit auch in Zukunft nichts
zu tun haben. Zum Beispiel rauche ich auch nicht und möchte nicht ständig
ungefragt erzählt bekommen, wie gut Zigaretten schmecken. Ela Ruth´s Kommentar:Hallo Ela ! Leider läßt es sich nicht vermeiden, dass dubiose Geschäftemacher sich immer wieder über irgendwelche E-Mail-Adressen im Netz hermachen. Der, der seine E-Mail Adresse im Netz hinterläßt, muss leider damit rechnen, dass er von solchen Leuten belästigt wird. Ich versuche sei Jahren, dies so gut es in meiner Macht ist zu unterbinden. Aber da, wo offene E-Mail Adressen hinterlassen werden, bin ich machtlos. Jeder, der von diesen Leuten belästigt wurde, wurde inzwischen per E-Mail gebeten, diese Mail zu ignoriren. Das ist aber auch das einzige, das mir bleibt, um Schadensbegrenzung zu betreiben. |
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| hallo ihr, mir wurde erzählt wenn man en crohn hat und dann schwanger wird,soll durch die hormonumstellung das ganze \"geheilt\" werden oder bzw bei vielen nie wiede was auftreten vom crohn und so. prima und jetzt setzen ma alle kinder in die welt und werden gesund *freu*! mh, naja und was machen ma mit den kindern? alle ins heim oder aussezten, hihi, sorry find das nur lustig. lg chantal |
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| alles gute zum 5 jährigen |
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Supergute
HP und sehr informatives Forum ! Danke Ruth für dein Engagement diese HP zu kreieren und danke an all die Betroffenen die ihre Erfahrungen veröffentlichen. |
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| ENDLICH HAB ICH EUCH GEFUNDEN |
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| hi bin froh das ich euch gefunden hab.weiß zwar schon vielhab mein cröhnchen seit1981 doch mitlerweile wieder ganz viele fragen und ängste da ja immer etwas dazu kommt .ich freu mich auf den chat macht weiter so |
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Auf diesem
Weg möchte ich Dir Ruthchen einmal danke sagen für diese hervorragenden
Seiten und die viele Arbeit, die Du Dir machst. Es ist sehr schön, einen
solchen \"Anlaufpunkt\" gefunden zu haben, wo man sich auch verstanden
fühlt. Also nochmals DANKE und mach weiter so!!! Carla |
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Hallo! Habe vor ein paar Wochen diese Seite entdeckt und finde sie super. Bei mir wurde vor einem Jahr MC festgestellt. Anfangs war ich etwas geschockt, dann lief es aber ganz ok. Zur zeit versuche ich gerade einen Schub auszuheilen, war bisher der heftigste. Naja, langsam gehts wieder besser. Wie gesagt, finde die Seite einfach klasse und werd wohl öfter vorbei schauen. LG Rina |
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| vielen Dank für den Klub und die suuuuuuper gemachten seiten!!!Unser Tim ist 5jahre alt und von geburt an M.Crohn Diagnose 03/2003,schade das ich euch erst jetzt finde,hätte in mancher \"Talwanderung\" begleitung gewünscht.Macht so weiter Dank und Grüssle Tims mama |
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Eine
ausgesprochen gelungene HP. Habe Morbus Crohn und Colitis und somit immer auf der Suche im Netz nach den neuesten Erkenntnissen usw. Weiter so 
Komme sicher gerne wieder auf diese HP Gruß Vera |
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würde ich
auch Ihnen gerne helfen,......... Ruth´s Kommentar:Verbindlichen Dank ! Aber wir wollen nicht geheilt werden ! Ich bitte darum, meine Leute hier nicht mit Werbemüll zu belästigen ! Bei Zuwiderhanden werde ich gerichtliche Schritte einleiten ! Also: Fingerchen weg von den E-Mail Adressen auf dieser Seite ! Gruß Webmasterin Cröhnchen-Klub |
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Vor einer
Woche wurde bei mir MC diagnostiziert.MC war mir völlig unbekannt. Nach ersten Informationen über MC wahr ich ziemlich entsetzt aber dennoch froh,daß es noch kein Krebs ist. |
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| erts mal hallo. und tolle seite, schade das es mit der anmeldung etwas dauert aber egal, mein crohn läuft ja auch nicht davon *gg*.mir gefällt eure seit unjd ich hoffe das ich bald meine freigabe habe und richtig fleißig mitreden kann!! also macht weiter so und schaltet mich frei!!! eur mcchron |
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Hallöle ! Bin vor 2 Tagen beim Ritt durchs www auf diese ziemlich geniale Seite gestossen. Werde nun die Gelegenheit beim Schopfe packen und mich weiter informieren. Bin selber nicht betroffen. Das liebste was ich habe, schleppt den MC seit über 10 Jahren mit sich rum. LG Philipp |
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Einen
schönen guten tag! Ich weiss seit ca. zwei wochen von meiner krankheit und es fällt mir leider noch sehr schwer mich mit dem gedanken abzufinden. ich hoffe durch diese seite lerne ich mehr darüber und werde irgendwann in der lage sein mein leben ganz normal zu leben. ich finds erstaunlich dass es doch soviele betroffene gibt die man um rat und hilfe bitten kann |
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| Hallo, ich habe seit 1 jahr den Verdacht auf CU, habe vieleUntersuchungen hinter mir und MC in der Familie, leider traut sich keiner eine feste diagnose zu stellen,bisher konnte ich alle meine Körperteile im Bauch behalten...... bin halt stur....finde es sehr schön, das es auch mal mit Humor genommen wird, Menschen die sich treffen mit ähnlichen Problemen, denen aber die Krankheit nicht den Lebenswillen und Humor nimmt... Weiter so..... wünsche euch weiter eine pos. einstellung und gesundheit.... |
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hallo ihr
lieben..mittlerweile bin ich 18 jahre alt(am 6 mai 19).vor ca. 2 jahren
haben sie es nach langer zeit und vielen schmerzhaften untersuchungen
festgestellt... am anfang dachte ich, für mich geht eine welt unter... kein fast food mehr...keine alkohlischen getränke... denkt jetzt nicht, dass ich nur am trinken bin...aber wer im meinen alter trinkt denn nix?  jedem musst du erst mal erklären was es ist... lag jetzt schon 2 mal im kranken haus jeweils 3 wochen... künstliche ernährung über 10 kg abgenommen(das ist ja nicht schlimm)... es war schon schwer.. kur hab ich auch schon hinter mir... ach es ist halt nicht einfach würd ich sagen... ich fühle mit all denen mit, die auch Mb haben und manchaml einfach nicht mehr können...dieses cortison macht mich auch noch wahnsinnig... naja, das leben muss weiter gehen.. liebe grüsse sarah... gibt jedem tag die chance der schönste deines lebens zu werden!!! |
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| Bin gerade an Divertikulitis operiert worden und habe beim surfen im Internet diese Seite gefunden. Ich bin eigentlich auch begeistert , würde auch gerne mal den chat besuchen, aber der Zutritt zu dieser Seite wird mir trotz freigabe von Ruth verwehrt. Schade!!!!!! |
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| Bin sehr beeindruckt, wieviel Wissen man hier vermittelt bekommt!Und habe sehr großen Respekt davor,wie gut manch einer damit umgeht!Wünschte ich könnte das auch!Seit 2000 ist MC bei mir bekannt und habe einen sehr langen Leidensweg davor und danach gehabt!Hoffe ein wenig positives denken springt auf mich über! |
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Hallo und
guten Abend, ich bin durch Zufall auf diese Seite gekommen. Hut ab. Sehr
gut. Ich selbst habe Crohn seit 1978 mit Fisteloperation, Darmverschlüssen
und Darmkrebs. Aber sonst geht es mir gut. Weiter so Volker |
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Bin heute
zufällig auf diese HP gestossen, kann nur sagen: mir gefällt sie sehr, für
Betroffene eine Fülle an Informationen aber das \"normale Leben\" kommt auch
nicht zu kurz! Bin 52 Jahre alt und hab seit 1985 CU. Liebe Grüsse Odilie |
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| Hallo, das ist wirklich eine tolle Informationsmöglichkeit für mich, die ich seit nunmehr 30 Jahren an M. Crohn \"leide\". Macht weiter so!! |
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Die
Homepage ist gutgemacht MfG Lutz Schrader www.versorgungsaemter.de |
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Hallo alle
zusammen! Ist echt ne prima Seite..... Morbus Chron wurde bei mir im Februar 2004 nach einer sehr schweren und komplizierten Notoperation diagnostiziert. Ich bin jetzt 21 Jahre alt, habe den Schock \"verdaut\" und habe mittlerweile ganz gut heraus, damit zu leben..... Gruß an alle Leidensgenossen. Nico |
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| hallo, bin neu hier, kann mir deshalb noch kein Urteil erlauben. |
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Diese
Homepage ist nicht nur einfach eine Homepage. Es ist ein Treffpunkt für alle Ängste, Sorgen, Fragen und natürlich auch für fröhliche Dinge. Weiter so!!!
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Finde die
Hp echt Klasse.Hier gibts zu fast jeder Frage eine Antwort Und die Idee mit einem Forum ist Klasse.Ich habe Mc seit meinem 14.Lebensjahr.Jahre mit sehr vielen Höhen und Tiefen |
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| Hallo ich bin Jessica und 17 Jahre <alt ! Habe seit einem halben jahr Mc. Und finde es gut zu wissen das ich damit nicht alleine dastehe. Doch den Chatt find ich leider geht so, weil es erst mal zu komplieziert ist sich anzumelden.Mann bekommt z.b erst eine email zugeschickt bis mann chatten kann !! |
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Es wird
von mal zu mal immer interessanter hier ! Aber auch weil ich immer mehr über MC in erfahrung bringe! Danke an alle und an Ruth! |
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| finde ich echt gut diese Homepage |
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Halloho! Habe es nun endlich geschafft, hier vorbeizuschauen. Sehr schön, dass es eine Seite wie diese gibt. Ich wünsche noch schöne, restliche Feiertage und schonmal nen guten Rutsch! |
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Hi ihr
Lieben! Habe seit April 2004 Colitis Ulcerosa. Bin endlich kortisonfrei aber meine Krankheit kann mich auch nerven! Bin froh hier gelandet zu sein. Hoffe auch hier Freundschaften schließen zu können. passt auf eure Bäuchlein auf und allen FROHE WEIHNACHTEN!!!! |
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Hallo Ihr
Lieben, bin heute das Erste mal auf dieser Homepage, habe seit ca. 1 Jahr MC
und ich habe grade Träne in den Augen, da Ich jetzt weiß das es euch gibt.
So bald mein PC wieder richtig läuft bin ich auf jeden Fall regelmäßig hier.
ganz Liebe Grüße an euch alle Mel |
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Guten Tag
ihr alle bin seit ca.12 Jahre Crohnkrank und bin im moment auf Prednison Imurek und Remicade.Nichts will diesmal helfen.hoffe auf dieser Seite auf einige Infos zu stossen.Liebe Grüsse Silvia |
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| im live in croatija have 41 years with diagnos MC |
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| Ich bin jetzt 15 Jahre alt und habe seit 3 Jahren MC.In den 3 Jahren habe ich jedes Medicament ausprobiert was es nur gibt,ich bin zimlich verzweifelt und setze meine ganze Hoffnung in das Medicament \"Remicade\".Ich nehme zur Zeit auch Kortison und die Nebenwirkungen sind nicht gerade angenehm.Ich habe extreme \"Hamsterbacken\"und werde sie nicht mehr los vieleicht hat jemand einen Tipp ich würde mich sehr freuen.Eure Jenny |
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Hallo
zusammen! Ich Grüsse alle Cröhnchen-Klub mitglieder! Bin neu dabei. Ich selbst bin seit ca. 15 Jahren an MC erkrankt. Schade bin ich nicht schon früher auf diese Seite gestossen. Wünsche allen einen schönen Tag und ein spassiges Weekend! Giuseppe |
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| Hallo! Bin mal wieder auf deine homepage gestossen, und wollte dir noch eine schöne woche wünschen. Herbstliche grüße, sagt isa |
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Hallo Ihr
lieben, es ist so schön zu wissen dass ich nicht die einzige bin die unter diesen krankheit leidet. Danke für diese tolle website. Di. |
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| Erstmal ein ganz dickes Lob an euch, diese Seite ist wirklich megacool!!! habe nun schon seit 4 Jahren MC und nehme zur Zeit wieder Cortison und habe auch all die bekannten Nebenwirkungen, Mondgesicht usw.Habe jetzt einen Schwerbehindertenausweis mit 50 %, welche Vergünstigungen hat man da???Und mein Vorpraktikum als Erzieherin konnte ich leider nicht antreten, und werde jetzt vielleicht an ein Berufsbildungswerk vermittelt: |
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Hallo ,
ich muß sagen es ist ein absoluter Glücksfall daß es diese website gibt. An alle die an dieser Seite arbeiten ein ganz großes Lob!! Und an alle die Trost spenden und sich in die Seite mit einbringen ein großes Lob!! Gabi |
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| ich guck hier fast täglich rein. diese seite hat mir in schweren zeiten geholfen! bin z.Z. im Ausland und fühlte mich bis gestern recht gut.heute geht es mir leider wieder mal "zum Kotzen". Zum Glück gibt es Euch! 1000 Dank! |
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Hallo!!! Ich möchte ein ganz dickes Lob aussprechen, das ihr eine Seite über MC entworfen habt, wo man über die Erfahrungen sprechen und auch austauschen kann. Bei mir wurde letztes Jahr im Alter von 18 Jahren MC festgestellt, nachdem mein Darm durch blaue Flecken an den Beinen weitergegeben hat, dass mit ihm was nicht in Ordnung ist. Meine Krankheit macht mich total verrückt. Ich würde mich freuen, wenn ich hier jemanden näher kennenlernen würde, um mit ihr in regelmäßigen Kontakt zu bleiben und meine Sorgen auszuschütten!!! |
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| Hi Leute, leide seit Juli letzten Jahres unter MC. Habe aber erst im Dezember die Diagnose bekommen. Weil ich zum Arzt geganden bin wegen einer richtig eitrigen Fistel *heul* Musste bis Mai Cortison nehmen. Das war vielleicht blöde. Dieses blöde Gesciht. Mein Arzt sagt, er habe noch niemanden mit so üblen Nebenwirkungen gehabt. Na ja. Ich bin 15 Jahre alt. Na ja. Bin bis jetzt beschwerde frei. Hab mal ne Frage: Würde gerne Artzt werde. Habe jetzt im Dezember ein Praktikum in einer Klinik. Kann ich überhaupt noch Artzt werden? Woran merkt man eigendlich, dass man opariert werden muss? Finde diesen Klub total gut |
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| Hallo ich heiße Jessica und finde eure Seite echt super. Ich leide selber seit 4 Jahren unter MC. Das KH war eine Zeit lang mein zweites Zuhause. Jetzt führe ich aber eigentlich ein normales Leben Dank der Medikamente (Azathioprin). Würde mich freuen wenn mir jemand schreibt. Gruß Jessica |
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Hallo Ruth
! Viele Gruesse aus Pattaya. Es ist mal wieder sehr schoen hier.Bis bald Bernd und Fam. Gruesse an Kevin und Juergen. |
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| Meine ganze bewunderung gilt eurem Club. Ich bin sehr froh durch euch eine möglichkeit zuhaben über meine Krankheit zu sprechen. Macht weiter so... Dickes Lob an euch!!! Gruss Mareike |
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Herzlichen
Glückwunsch 4 Jahre online spitze ich hoffe das bleibt auch weiter hin so ich möchte euch alles gute Wünsche Gruß Chris |
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Ist schon
ne weile her das ich euch "entdeckt" habe.. seit dem ist viel passier: pärchen, sohn, trennung, chaos, ... aber eines habe ich gelernt: egal was auch passiert! Nicht unterkríegen lassen! Geht immer weiter. Egal ob mit oder mit crohn. Nur hin und wieder fordert das leben seinen tribut. Und der crohn hilft mir meine grenzen abzustecken. Er zeigt mir wenn es für meinen körper zu viel wird. Kann ihm eigentlich dankbar dafür sein. Sonst würde ich mich wahrscheinlich kaputt machen mit arbeit und problemen.. DANKE an Euch! Weiter so! |
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hey leute.
hab meine krankheit jetzt n halbes jahr und schau grad ein wenig im internet
deswegen herum.hab bis jetzt nur mit einem menschen kontakt der diese
krankheit auch hat ( m. crohn ) und das auch nur durch zufall. vielleicht
meldet sich ja jemand bei mir. würd mich echt freuen. bin 20 jahre alt und
ein männchen
. danke schon mal . und eine frage hab isch gleich
sollte ich noch weiter fußball spielen in einer akuten phase? bin grad am
ende meines ersten schubs aber ich merk doch schon dass es mich behindert.
also meldet euch doch mal . Cya
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Hallo! Ich muss schon sagen, was besseres als den Cröhnchen-Klub findet man nicht. Hier ist immer jemand für dich da und alle deine Fragen können meistens beantwortet werden. Ich bin froh dabei zu sein. Ruthchen, ich finde es toll was du hier geschaffen hast. Mach' weiter so! LG Sonja |
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Liebes
Ruthchen
), immer noch gehört Dir meine ganze Bewunderung für die Seite hier, auch wenn ich aus Zeitgründen nur selten vrobei schauen kann .Super! Herzlich Anny |
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Ich bin
sehr froh, dass es diesen klub gibt, so kann ich persönlich besser mit
meiner krankheit umgehen. Ich fühle mich hier sehr verstanden. ich hoffe, dass diese seite immer bestehen bleibt. |
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hey ihr
süßen... leute ich muss sagen.ne..?=) also ich hatte die letzten tage en ziemliches heul tief, und gestern nach meiner gesangsstunde gings mir schon viel besser wenn man lernt ma den ganzen frust auszuathmen und nur auf seinen körper achtet und sich mal alles leid von der seele singt tut das sau gut dreht die musik laut auf und singt mit wirklich, das hilft, auch wenn sich dann mal die umwelt für ne kurze zeit die ohren zuhalten muss...ich hab eh schon ma überlegt musiktherapeutin zu werden.....*grübl* naja ich nerv euch nicht weiter damit wollt nur sagen dass mir das wirklich hilft und es euch vielleicht auch ganz gut tun würde also die liebsten sonnigsten grüße an alle hier |
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| hey leutz!hatte heut einen heulzusammenbruch...ihr könnteuch vorstellen wie's mir geht...jedenfalls seid ihr die einzigen denen ich das zutraue.macht euch das kortison seelisch auch so kaputt wie mich? ich hab kaum noch kraft. aber trotzdem, freue mich diese seite gefunden zu haben...liebe grüße an alle...eure laura |
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Schön hab
mal ne Frage bin ich der jüngste hier? Bin 15 Jahre alt! MC habe ich durch Schulstreß bekommen! Da dort nur noch nach sympathie und aussehen benotet wird! Und da ich auch keine Brüste habe weil ich männlich bin konnte ich damit die Lehrer auch nicht überzeugen mir bessere Noten zugeben! Ach ja stimmt es das man an MC sterben kann? |
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Hy, zunächst mal finde ich diese seite echt super! Habe MC seit 1998, sehr w*****einlich ausgelöst durch einen schweren Auto unfall wo ich Beifahrer war, hatte im Krankenhaus schon probleme dacht aber es liegt am essen!Bis ich dann auf der Nase lag! Naja willkommen im Club sag ich nur und mein ist motto: Geht nicht, gibt nicht. Seit stark und lebt euer leben! Bye |
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Hallo
Schwesterlein, Urlaub um? Du wolltest Dich doch mal melden. Gruß Rolf |
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| Ich bin heute zum ersten mal auf der Seite und kann noch nicht viel sagen |
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Bin
begeister!! Weiß erst seit kurzem von meiner Diagnose M.C.,trotz langjähriger symtome.Freue mich auf Eure Seite gestoßen zu sen und hoffe mit gleichaltrigen (42) und betroffenen in Kontakt zu kommen. Macht weiter so.! |
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wollte nur
mal schnell was hier rein schreiben. was weiß ich selber noch
nicht...eigentlich wollte ich nur jedem sagen: keep on smilin' baba Steffi |
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Tolle
Seite, die ich seit einiger Zeit intensiver studiere, da sich mein Crohn nach elend langer Zeit mal wieder gemeldet hat. Würde ja ab und an auch gerne mal meinen Senf dazu geben, aber bis jetzt hat der/die Admin meinen Antrag noch nicht freigeschaltet  .Naja, vielleicht klappt`s ja irgendwann. Wünsche allen eine sonnige Zeit und Bis die Tage Thomas |
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| Ich hab dieses scheiss Cortison langsam satt. Früher sah ich ganz gut aus und jetzt seit meinem 2 Krankheitsschub hab ich dieses beschissene Mondgesicht. Ich hasse es in den Spiegel zu sehen oder mich auf fotos zu betrachten.. ich schäme mich damit richtig. Ich hasse MC diese scheiss Krankheit, wieso muss ich damit leben, ich will mich damit nicht abfinden... |
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| eine tolle sache vorallem für betroffene um alles über die kankheit zu erfahren |
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| mein vater leidet an morbus crohn und meine mama hat diese seite gefunden und ich finde sie sehr intersant |
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Klasse
macht weiter so! Peter |
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Hallo ihr
Lieben! Ich heiße Laura, bin 13 Jahre alt und habe seid ca 3 1/2 Jahren M.C. Ich stecke grad ziemlich stark im Schub (war eigentlich nie richtig draußen) und da ist es schön auch mal andere mit M.C zu treffen! Naja ich hoffe es geht euch allen und mir(bin grad aus dem Krankenhaus entlassen worden und habe meine erste Remicade- Infusion bekommen, die hoffentlich wirkt) bald besser!! liebe Grüße Laura!
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| hallo !!!! habe nach einen gallen OP im september letzten jahres erfahren , das ich MC habe. konnte es nicht glauben , da ich keine probleme hatte . der erste schub kam erst vor 2 monaten . man ist ja so aufgeschmissen . schön das man hier über alles reden kann und auch von mittbetroffenen mut zugesprochen bekommt . weiter so gruß aus bielefeld snja |
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ihr geht
so lieb miteinander um, in eurer psychoecke kullern mir gleich die tränen! man fühlt sich sch... wenn man mit der crohnkrankheit irgendwie nicht für voll genommen wird, wenn man z.b. nicht mit joggen will, weil einem die gelenke schmerzen usw.! und ich selber habe aber bei solchen leuten meist keine nerven die krankheit weiter zu erkklären sie wollen oder können es eh nicht verstehen. also macht witer so! ihr seid toll! |
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Hallo ! Bin 23 Jahre alt und hab seit 1998 MC. Denke manchmal das ich gut mit zurecht komme, doch ab und zu fühl ich mich echt schei.. im wahrsten Sinne des Wortes. Hab einiges mitgemacht: Fistelbildung, Nierensteine, Hautkrankheiten Hat mich richtig gefreut als ich auf eure Seite gestossen bin. Freut mich das ich nicht ganz alleine bin ! |
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Habe seit
13 Jahren MC. Bin vor einen Jahr Operiert worden. Habe jetzt einen künstlichen Ausgang. Würde mich freuen wenn Ihr Eure Erfahrungen mit mir teilen würdet!! Bis bald Karli b |
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Finde die
Page wirklich super! Habe vor ca. 2 Wochen die Diagnose MC bekommen. Ich finde es toll, dass sich hier jeder austauschen kann. Ganz wichtig ist es nämlich, dass man nicht auf sich allein gestellt ist. Liebe Grüße sendet Euch Maiki |
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Ich
verdränge immer noch die Diagnose "Morbus Crohn", die bei mir 1999 gestellt wurde. Da ich bis Ende 2003 beschwerdefrei war - war dieses auch recht einfach. Nun habe ich wieder einen akuten Schub und muss endlich meine Krankheit akzeptieren. Eure Seite hilft mir dabei. Danke Barbara |
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| Hallo und guten Tag, ich habe seit 2 Jahren LI und habe es erst vorgestern erfahren. Ich bin auch ziemlich ratlos wie es jetzt weiter geht. Übrigens echt ne tolle Sache dieses GB. Habt Ihr auch ein Forum, wo man sich austauschen kann? Liebe Grüße von Nina |
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Ich bin
durch Zufall auf eure Seite gestoßen. Ich finde es gut, daß man sich mit anderen austauschen kann, was bei uns auf dem Dorf schwierig ist. Habe seit 25 Jahren CU, aber ich kann damit leben. Ich nehme es, wie es kommt und damit komme ich gut zurecht. Mache. was mir Spass macht. Eure Seite ist Klasse. |
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Bin jetzt
mal der Meinung, dass ich mir die 600 einfach mal verdient habe *gg* Ich grüße meine lieben Cröhnchen und Ulceröschen Eure Dodo *knuddel* |
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Bin durch
Zufall auf diese Seite geraten.War überrascht das es doch so viele Leute
gibt, die sich auch mit MC rumschlagen müssen. Denk es tut mir bestimmt auch gut mit jemanden darüber schreiben zu können und erfahrungen austauschen zu können über MC.Hier werde ich wenigstends verstanden krank zu sein. Macht weiter so. Werde hier in nächster Zeit viel öfter mal vorbei schauen liebe grüße Silvia |
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SUper
Seite,,, habe selbst im August 2003 nach riesen Bauch-OP einen Crohn
diagnostiziert bekommen und finde es manchmal tröstend, dass ich mit all den
Prolemen nicht alleine auf der Welt bin... macht weiter so... schöne Seite. Gruss aus Hamburg Morbibiker |
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jo lustig
hier kent hier einer ne feodora nur nebenfrage |
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Bin fast
48 Jahre alt und hab seit 25 Jahren MC und seit 1988 ein Dünndarmstoma.komme prima damit zurecht Außer ein paar Tabletten mehme ich nichts ein.So wie früher, ohne Stoma,möchte ich nicht mehr leben.Kann essen was ich will. was möchte ich mehr.auch mein Mann und meine Kinder akzeptieren mich so wie ich bin.Früher,als ich das Stoma noch nicht hatte, saß ich den ganzen Tag auf der Toilette.Gottseidank ist das ja schon lange vorbei.Würde mich freuen wenn mir mal jemand schreibt Wünsch euch noch einen schönen Tag. |
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| Hallo zusammen, habe seit 21 Jahren MC und seit 7 Jahren ein Dünndarmstoma, womit es mir sehr gut geht. Leider finde ich selbst auch bei anderen Crohn oder Colitis-Kranken immer noch sehr viel Unverständiniss gegenüber einem Stoma, was ich nicht verstehen kann. Immer noch besser als jeden Tag 20 mal auf dem Klo zu sitzen. |
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| Hallo,ich heiße Annett und bin 35 Jahre alt.Ich habe seit 1999 Morbus Chron und würde mich freuen,wenn mir jemand schreiben würde,mit dem ich über den Chron reden kann.Entschuldigt bitte den Namen Drecklappen.Wollte einen anderen haben,ging aber leider nicht und aus Wut hab ich den genommen der mir gerade einfiel.Ich hoffe bis bald,ich werde auf Garantie antworten,auch wenn es einige Tage dauern kann,weil ich nicht jeden Tag im Netz bin.Auf bald. |
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| Es ist sehr befriedigend zu wissen das man nicht allein ist ,ich leide seit 1993 an MC und habe schon vieles durch machen müssen ,aber ich las mich nicht unterkriegen diese Krankheit soll nicht mich beherrchen sondern ich sie und deshalb ist es auch schön auf dieser Seite zu erfahren das man auch mit Hilfe andern ein wenig Unterstützung bekommen kann |
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Deine Bewertung : -- |
| Hallo! Habe seit 13Jahren Chron und seit 7 Jahren "Schubfrei". Leider wurde letztes Jahr auch bei meiner Tochter (4) Crohn festgestellt. Ihr geht es leider nicht so gut. Bin froh, das wir nicht alleine mit der Krankheit sind. Finde die Webseite klasse! Macht weiter so!! |
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| Sehr schöne Startseite |
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| Hi Leute! Ich bin 18 Jahre alt und hab seit zwei Jahren MC, würd mich freuen endlich jemanden zu finden der mit mir Erfahrungen austauscht und fänds super wenn mir jemand eine Selbsthilfegruppe in Berlin nennen könnte. Bis bald |
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hi, habe
den crohn seit mitte letzten jahres.war ein ganz schöner schock für mich, da mit der diagnose meine berufliche planung mit einem schlag zu nichte gemacht wurde. aber man darf sich nicht unterkriegen lassen ! man muss gegen ihn angehen, der festen überzeugung sein das man ihn besiegen kann. die innere einstellung zur krankheit ist alles ! ich lebe seit der diagnose beschwerdefrei !!! |
588) Norbert aus Deutschland schrieb am 3.Januar 2004 um 22:05 Uhr:
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Hallo alle
zusammen. Ein schönes neues und beschwerdefreies Jahr wünscht Euch Norbert von http://verwachsungen.no-sa.de |
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| Ich heiße Thomas und lebe seit 24 Jahren mit meinem MC. Ich nehme ihn so wie er kommt und nehme deshalb auch keine Medikamente. |
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| Habe den CK durch Zufall entdeckt und bin sehr erstaunt,daß es den Club gibt. Habe seit 24 Jahren MC und lebe mit ihm und nicht er mit mir. Nehme alles so wie es kommt und nehme keine Medikamente. |
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Ich kenne
den CK schon seit Juni 2001. Ich war lange nicht mehr auf eurer Seite und
bin total begeistert, wie sehr sich hier alles verändert hat. Supertoll!!!
Macht weiter so !! Ruth´s Kommentar:Hallo, Rooooosi ! Meeensch... habe ich mich gefreut, mal wieder was von dir zu hören !!! Hoffe, es geht dir gut.... solltest du das lesen, melde dich doch mal wieder... würde mich freuen !!! )) |
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Hallo:
Habe seit 15 Jahren Crohn und finde ihren Klub wirklich gut. bis dann. |
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hallo,ich
bin beim surfen auf diese seite gestoßen.habe mich gleich beim chat
eingetragen und freue mich schon nette leute mit ähnlichen problemchen
kennen zu lernen.also dann bis demnächst im chat
liebe grüße claudia |
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super so
eine homepage! fühl mich schon ganz daheim
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Hallo alle
miteinander. Bin seit 13 Jahren MC Patient, und werde in zukunft wohl öfters bei euch rein schauen. |
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Ich habe
seit 1998 MC,habe dauernd Schübe manchmal weiß ich nicht mehr was ich noch
tun soll. Möchte mich bei Euch anmelden zum Erfahrungsaustausch. Beruhigend nicht alleine zu sein. |
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Hallo, ich
bin Andrea und bin 15 Jahre. Seit dem 7. Lebensjahr hatte ich Colitis
ulcerosa. Da ich mit Medikamenten austherapiert war, wurde mir im September
der Dickdarm entfernt. Bis November 2003 hatte ich ein Stoma. Dann erfolgte die Rückverlegung. Grundsätzlich fühle ich mich gut. Ich würde mich freuen, wenn ich Hinweise über Euere Erfahrungen im Umgang mit meiner neuen Situation erhalten würde. Tipps zur Ernährung und sportlichen Freizeitaktivitäten wären mir z.Zt. sehr? Wo gibt es in Sachsen-Anhalt eine Selbsthilfegruppe. Ich freue mich auf Euere Antworten. Gruß Andrea |
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Hi! Ich
bin Anett.Ein sogenanntes ulceröschen.Finde gut das Ihr die Möglichkeit zum Austausch bietet. |
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Hey,super
Seite... Ich bin selbst auch im besitz des Crohn und diese Seite finde ich echt super... weiter so und alles Gute... |
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Hallo, bin
Zufällig auf diese HP gelangt und da meine Tochter vor anderthalb Jahren die Diagnose:Morbus Chron bekam, Interessiert mich alles, was mit dieser Krankheit zutun hat. Ich finde Eure Seite supertoll und Ich werde Sie bestimmt noch öfter besuchen. Macht weiter so!! |
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| Hallo. Ich weiss seit gestern, das ich MC habe. Ein Schock für mich. Ich habe keine Ahnung wie ich damit umgehen soll. Ich werde die Seite im Auge behalten und hoffe sehr auf Informationen. Im Moment herscht bei mir noch Gefühlskaos. |
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Ich bin
ein alter Hase in Sachen MC. Euren Cröhnchen-Klub habe ich zufällig gefunden und werde mich jetzt bestimmt noch des öfteren melden! Gruß Martina |
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Ich finde
den Chroenchen-Club sehr gut, habe Colitis, informiere mich aber auch über Dccv. Habe die Krankheit seit 25 Jahren und habe schon so verschiedenes mitgemacht. |
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hallo ihr
lieben, bin per zufall reingestolpert! ich suche für eine liebe kollegin,
die letzte woche die diagnose mc erhalten hat, nach infos und adressen von
ärzten oder kliniken/kur. leider hat meine kollegin keine möglichkeit in's
internet zu gehen, aber ich werde ihr von euch berichten. es ist immer gut, wenn man nicht alleine ist. |
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| Sehr informativ und vor allem sehr menschlich aufgemacht... |
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es ist
schön zu wissen das es sehr viele gleichgesinnte gibt-und mc mit humor gewürzt wird |
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Hallo Alle
zusammen! Ich habe seit August 2001 MC und stecke mitten in einem Schub!Ich bin heilfroh auf diese Seite gestoßen zu sein.Weil ich dadurch das Gefühl habe nicht alleine mit Mc zu sein!Grüße alle mit Mc!Mein Motto:Gib niemals auf, denn das Leben muss weitergehen!Mein Tipp:Enspannen tut gut auch dem Bauch im warmen Badewasser! |
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Es ist
eine sehr gute idee unter gleichgesinten zu sein |
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Huhu, habe durch "Zufall" Euren Klub entdeckt.Ich muß sagen - er hat wirklich was !!! Bin 36 und hab seit ca'87 MC.Seit 1em Jahr ist er wieder ganz schön nervig.Es wurde eine Begleit-Hepatitis festgestellt,"Dank" meinem Mc. Auch habe ich vor 5Jahren meinen Freund verloren,der an MC verstorben ist. Werde wieder vorbei schauen,es hat mir bei Euch gefallen-Hab mich angemeldet,hoffentlich funktionierts.Bin nämlich Internet Neuling.*schäm* Adele Renate |
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hallo! ich selbst bin nicht betroffen von mc, aber ein sehr guter freund von mir hat es erst seit kurzer zeti und kommt sehr schlecht damit klar, daher bin ich froh auf eure seite gestoßen zu sein. ich find sie toll und hoffe daß sei ihm auch gefällt und er sich mit euch austauschen kann. egal bei welcher krankheit: man ist immer froh sich mit betroffenen darüber austauschen zu können. ich find euer engagement klasse und wichtig! toi,toi, toi und weiter so,lg |
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| Habe schon seit 10 Jahren Morbus Chron. Habe ihn mit Medikamente und psychosomatischer Behandlung relativ gut im Griff.Mein Motto. Es muß weiter gehen es gibt noch viel schlimmeres |
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Es ist
wirklich ein schönes Gefühl, nicht alleine mit seinem MC zu sein. Ich bin über diese Seite gestolpert und werde auf jeden Fall öfters mal reinschauen. Fühl mich jetzt grad fantastisch und das ist Euer Verdienst. Danke! Bernardo |
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Einfach
spitze diese Seite !
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Halli
hallo wollt mich nur mal wieder melden. Habe netten Kontakt zu Elke durch dieses Gästebuch. Ist mir irre wichtig. Ich finde es total gut, dass es so etwas gibt. Einfach nur klasse mehr gibts nicht zu sagen. |
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liebe
ruth,danke für deine mail.ich würde sehr gern bei dieser studie mit
machen.ich stelle mich als mittelschwerer crohn patient zur verfügung. liebe
grüsse romy |
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Hallo so
nun hab ich mich auch bei euch registrieren lassen !! Bin froh das es euch gibt. Obwohl mein Cröhnchen im Moment recht brav ist, bin ich doch froh das es hier noch mehr ansprech Personen gibt die das selbe haben. Also bis bald Eure Gina |
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| Hallo, war heute zum ersten Mal im Cröhnchen-Klub. Wie ich finde eine sehr gute Sache. Werde bei Gelegenheit wieder mal reinschauen. Herzliche Grüße C. Klotz (MC) |
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| Super Club, Hangman macht besondrs Spaß. Ne Anleitugn für das Spiel, wie man das spielt und wie man selber ein Rätsel erstellt wäre noch schön. Sonst echt super, nette Leute. |
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Hallo an
den Cröhnchen-Klub, ich habe seit 13 Jahren meine Begleiterin - die Colitis ulcerosa - und habe heute zum ersten Mal vom Cröhnchen-Klub erfahren. Werde bei Gelegenheit, wenn's die Zeit erlaubt, Eure Seite mal aus- führlicher betrachten. Bis dahin. Ciao Inga |
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Ach, bin
ich froh, daß es sowas wie CK gibt! thx @ alle, die das möglich machen. Grüßle Gogo |
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| Habe vorgestern erst meine Diagnose bekommen und weiß gar nix. Möchte mich hier weiter informieren. Die Seite find ich sehr gut. |
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Hallo,
danke euch beiden. Bei aller "Panik-Mache" wegen den ganzen Würmern usw. hatte ich schon meine Befürchtungen. Allerdings vermisse ich das Forum gaaaaaaanz arg. Hoffentlich geht es bald wieder. Bis dahin einen lieben Gruss an alle josie |
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Hallo Eure Seite ist ganz nett, habt ihr wirklich schön gemacht. Jedoch ist mir nicht zum lachen zumute. Mag daran liegen dass es mir einfach zu schlecht dafür geht und die Krankheit zu ernst ist! Bin 31 und habe seit 16 Jahren MC.Sehr aktiv! Also kein Cröhnchen mehr sondern mehr ein Crohn! PS: Meine Mutter (auch am Crohn erkrankt) hätte ich beinahe verloren. Trotzdem..nette Seite! Alles liebe Euch Vampi |
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Weiter
so,eure Seite gefällt mir. Hab gerade Schmerzen und werd morgen trotzdem feiern gehen. Lachen (Frohsinn )ist gesund
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| Ich freue mich dass es euch gibt, weil es gut ist wenn man mit Leidensgenossen sprechen kann. |
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Hallo
zusammen,ich hatte 8 Jahre lang MC, bis ich zu einem super Heipraktiker kam,und dieser in kürzester Zeit meine sch.. Krankheit vollständig Abheilte.Ich nehme Keine Medikamente ein, und das schon seit 3 Jahren Ps: Stand damals kurz vor einer OP. Wünsche euch alles Gute!!! |
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| Ich finde es genial, dass es diesen Klub gibt. Bin heute zum erstenmal hier. Einfach klasse endlich versteht mich jemand! |
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Halli-hallo! Ich bin das erste mal auf Eurer Seite. Sie gefällt mir wirklich gut. In Zukunft werde ich sicher öfter mal reinschauen. Bis bald, Karin |
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hallo suche schon lange ansprechpartner zwecks erfahrungsaustausch. habe pouch nach dickdarmentfernung. nach etlichen krankenhausaufenthalten bin ich ziemlich am boden. jetzt montag wieder op. hat sich duenndarmfistel gebildet. weiss nicht wie das alles weitergehen soll. habe angst vor tot auf raten. kein arzt kann mir sagen, was ich tun kann und niemand empfiehlt mir einen spezialisten. hoffe sehr op gelingt und diese fistel bleibt weg. die seite hier ist toll. sonst kann man ja nur gut gemeinte ratschläge aus der familie hören. NERV gruß uwe |
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Hallo
zusammen !! Ich lebe schon seit 1996 mit dieser Krankheit, und habe mittlerweile gelernt damit zu leben. ( Was man einfach muss ). Mich würde nur mal Interessieren wie den die HP Adresse des Forums währe und nicht die des Gästebuches. Man sagte mir etwas von www.chroenchen.de aber das ist nicht richtig. |
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| Echt tolle Seite! |
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Huhu, Ich habe auch probleme seid einen Jahr, und habe von Bekannten erfahren die mit solchen sachen zu kämpfen hatten ich solte mal die Aloevera Heilplanze ausprobieren das GEL soll magen und Darm endzündungen bekämpfen. http://www..... Ruth´s Kommentar:Link von Webmasterin gelöscht, da werbung im Cröhnchen-Klub nicht erwünscht ist ! Gruß Ben |
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alsoooo,
meine Mama aus Br. hat mir das gezeigt, und ich muss euch sagen ich bin
begeistert, denn wir haben schon ne menge zusammen gemeistert. Habe schließlich eine Crohn-Mama, einen Crohn-Bruder und einen Crohn-Onkel. Drückt mal die Daumen, das ich verschont bleibe. euch allen wünsche ich, das es euch so lange wie möglich gut geht und ihr so gesund wie möglich bleibt. liebe Grüße von Steffi aus Br. |
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| Hallo! Ich heiße Sabrina und bi seit 2 Jahren an Morbus Cron erkrankt! Suche Cron-Kranke zum Erfahrung austauschen! |
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Hallo
könnt ihr mir helfen, ich hab vor ein paar Tagen die Diagnose bekommen, das
ich Morbus Chron habe und die Broschüren die ich bekommen habe kann man voll
knicken! Mal schaun vieleicht mache ich sogar ne Homepage oder nen großes Onlineprojekt zu der krankheit das hilft mir mit sicherheit besser damit klar zu kommen und Infos zu sammeln! Aber wäre nicht schlecht, wenn mir jemand erstmal einige Infos usw zukommen lassen würde. Mfg Jens |
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Wir sind
in Delitzsch bei Leipzig eine Selbsthilfegruppe. Ich bin zweiter Ansprechpartner einer Selbsthilfgruppe. Die Seite ist super. Habe Internet würde auch gerne so eine Seite gestalten. Aber bin Arbeitslos. Das sind dann bestimmt zusätzliche Gebüren. |
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| Er nimmt ein das Gefühl mit dieser Sache völlig alleine dazustehen!!! |
538) Sabine aus Wetteraukreis schrieb am 3.Juni 2003 um 20:32 Uhr:
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| Hallo, ich als Frischling wollte auch mal meinen Senf dazu geben: Kämpfe erst seit ca 1 jahr mit MC und habe vor 2 Monaten erst die Diagnose erhalten. Weiß noch garnicht, was ich machen soll oder muß. Finde aber Eure Homepage sehr positiv gestaltet, was bei den ganzen negativen Sachen, die ich gelesen habe, sehr gut ankommt. Also haltet die Ohren steif und den Rücken gerade! Ich versuche auch, mit dem Kopf über Wasser zu bleiben. |
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| hallo ihr da draussen,die ihr denkt es geht nicht weiter und euch geht es immer schlechter.mein bauch hat seit 1998 immer wieder mal besuch vom morbus crohn und ich leiste ihm gesellschaft,will euch allen mut machen das es immer weiter geht...ich drück euch alle |
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Bei meinem
15jährigen Sohn wurde MC festgestellt. Zur Zeit ist er noch in der Klinik.
Eure Seite hat mir super geholfen! Er wird sich bestimmt hier auch
umschauen, sobald er wieder zu Hause ist! Gruß, Ramona |
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Ich habe
seit 1999 MC war knap 4 jahre im schub!!! Doch jetzt geht es mir eigentlich wieder reht gut!Suche mal nette leute die wie ich daran erkrankt sind und mir mail mailen!!! Ersticke im moment in Langeweile!!! Bitte helft mir!!! Gruß TANJA 22 Ruth´s Kommentar:´Hallo Tanja ! Wie du vielleicht gesehen hast, ist dies ein Gästebuch. Wenn du kontakte suchst, versuche es doch einmal in der KONTAKT-Ecke !!! ;o) |
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Hallo ihr
Lieben, ich bin 19 Jahre alt und seit ca 5 Jahren an Morbus Chron erkrankt. Letztes JAhr wurde ich dann operiert. MAn hat mir 20cm vom darm (10cm Dünn- und 10cm Dickdarm)entfernt. Heute geht es mir dementsprechend gut. Ich würde mal gern wissen, wie hoch der Behindertengrad bei Morbus Chron ist, grade durch eine OP. Es wäre nett, wenn sich mal jemand von euch bei mir melden kann. Meine mailaddy habe ich ja angegeben Vielen Dank eure Eileen Ruth´s Kommentar:Hallo Eileen ! Wie du vielleicht gesehen hast, ist dies ein Gästebuch. Wenn du kontakte suchst, versuche es doch einmal in der KONTAKT-Ecke !!! ;o) |
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| Naja ich find es ja echt cool das es so eine Seite gibt nur leider sehe ich den letzten Eintrag von 03/01 und das ist ja schon ewig her. Schade das es nichts aktuelleres gibt. Ich bin seit 1 1/2 Jahren im akuten Schub cu und hab so ziemlich alles ausprobiert und hatte hier auf nette hilfe von Gleichgesinnten gehofft. Ich bin aus dem Hochsauerlandkreis und 36 Jahre alt und vieleicht findet sich ja eine nette junge Frau mit der ich mal plaudern kann. Ciao |
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Echt
schöne Homepage - macht weiter so Liebe Grüße Paul Rosé |
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Hallo, ich
heiße Sandra, bin23Jahre und habe seit meinem 9. Lebensjahr mit Durchfällen
und Bauchschmerzen zu tun. Leier hat man erst 6Jahre später (1995)
festgestellt das MC habe. Habe sehr große Probleme damit. Habe schon alles an Tabletten genommen was "Handeslübllich" ist. Nehme zur Zeit Cortison, Azulfidine und MTX. Habe schon seit einem halben Jahr einen akuten Schb. Leider bekommt man ihn nicht im Griff. Ich glaube es liegt auch mit an der Psyche. Naja, schlimmer kann es zur Zeit nicht mehr kommen. Auf jeden Fall bin ich froh, dáß ich den "Croehnchen-Klub" gefunden habe. Bis bald |
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Hallöchen!! Ich, w 20, leide an MC seit 1 1/2 Jahre. Wurde schon operiert. Habe jetzt tierische Probleme mit meiner Narbe. Kenne keinen mit MC, würde mich freuen, wenn ich mit jemanden Erfahrung austauschen könnte. |
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Hallo, ich bin 20 Jahre alt und leide sn Morbus Cron seit ca.3 Jahren. Mein Arzt meinte es würde mir sehr gut tun mit anderen darüber zu reden, also hab ich mich ins Internet begeben. Es ist wirklich total besch... immer der Durchfall, und es ist auch ganz schön peinlich. Wenn ich auf irgendwelchen Feiern bin, oder in der Arbeit, ich lauf ganz schön oft aufs Klo, die Bauchschmerzen bin ich schon gewöhnt, aber der Durchfall nervt mich ganz schön. Nehm zur Zeit Claversal und wenn es mir ganz schlecht geht Corti..... Würd mich freuen wenn mir jemand schreiben würde, damit ich Erfahrungen austauschen kann. Schönen Tag noch lg Simone |
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Seit einem
Jahr habe ich MC.Von da an fühle ich mich wie ein Versuchskaninchen,jedes
Medikament das wir ausprobirt haben hat nicht geholfen.Zur Zeit werde ich
künstlich Ernährt.Mit meinen 13jahren ist es schwer damit klar zukommen
dashalb suche ich Rat,Tipps @und Hilfe die ich hoffe hier zu kriegen. P:S Euer Klub ist das Besste was ich bis jetzt über meine Krankeit gefunden habe. |
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| Ich finde es sehr schön das es für Uns Betriffene ein gutes forum gibt! |
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Hallo ich
heiße Nadine und bin 24 Jahre. Seit ca.3 Jahren habe ich einen Untermieter. Er heißt Morbus Chron. Auf der Suche nach Tips und Antworten bin ich auf eure Seite gestoßen. Und ich muß euch ein dickes Lob aussprechen, denn hier fühlt man sich echt verstanden und man ganz sich gegenseitig helfen. Macht weiter so. |
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Hallo, habe seit 1996 colitis ulcerosa. Zur Zeit nehme ich 250 mg Azathioprin und 7,5 mg Prednisolon. Das ist mit entschiedend zu viel Medikamente. Zu- dem die CU einfach keine Ruhe gibt. Würde dieses Problem gerne mal mit euch besprechen. Bis bald Andreas |
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Hallo ich
bin 28 Jahre und auch schon über 10 jahren betroffen mit Collitis ulcerosa
und habe mehrer schwere OP´s hinter mir, das ich manchmal echt am
verzweifeln war wie es weiter gehen sollte. Mein Dickdarm habe ich mit einer 8-Stunden Op Los sonst hätte ich garantiert Krebs bekommen. Naja mit dem Pouch ging es am Anfang auch sehr gut aber nach ca. einem 3 viertel Jahr habe ich sehr große Probleme bekommen und habe im Mom. ein Stoma das mir sehr gut geholfen hat bis jetzt.Essen kann ich alles``Wirklich alles``Obwohl viele sagen Spargel,-Pilze usw. und faser haltige sachen nicht gut sein soll für das Stoma. Ich kann da nur sagen, das ich keine Probleme mehr habe seit dem Stoma. Aber ich muß wieder mit einer Rückverlagerung Rechnen obwohl ich mich darauf freue. Aber ehrlich gesagt, habe ich Angst.Nicht vor der OP, da hatte ich noch nie Angst, aber ob es klappen wird mit dem Pouch ob er sich wieder daran gewöhnt. Naja ich werde es auf mich zu kommen lassen. Seit dem Stoma gehe ich nicht mehr Schwimmen und sitze mehr zuhause obwohl ich garnicht der Typ dafür bin. ich bin doch einer kleine wasserrate die so gerne schwimmt. Ich schäme mich ehrlich gesagt obwohl man es gut verstecken kann (Stoma), aber die Geräusche kann ich nicht kontrollieren das nervt mich sehr, so ist halt das Leben. Ohje jetzt habe ich ja fast schon einen Roman hier geschrieben. Ich finde die Seite hier echt Super Interresant trotz allem ich Sie per zufall bei Google gefunden habe. Ich wünsche allen Betroffenen``Kopf Hoch es geht auch mit Krankheit ein schönes Leben`` Viele Grüße Jörg Ps: Zwecks Fragen bei Collitis(Krankenhaus,-usw) gebe ich gerne Auskunft obwohl ich bei meiner Homepage nicht geschrieben habe über meine Krankheit. Aber über einen Gästebuch Eintrag freue ich mich immer sehr.Bei Fragen einfach mailen bitte!!! --------------ciao Jörg---------- |
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| Hallöchen, bin durch Zufall auf diese HP gestoßen und finde sie fantastisch. Suche im Raum München eine SHG. Wäre nett wenn mir jemand helfen kann. Leide seit 1997 am MC und bin zweimal operiert worden (mit Folgen). |
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Hallöchen!
Bin beim surfen auf die Seite gestoßen. Vielleicht lerne ich hier einfach
ein paar nette Leute zum Erfahrungsaustausch kennen. War 5 Jahre soweit
Beschwerdefrei und habe keine Medikamente genommen. Seit letzte Woche
Freitag stehe ich leider wieder unter Medikamenten. Bin mit der Situation
sehr unzufrieden. Habe einige Nebenwirkungen und fühle mich von meinem Arzt
nicht wirklich verstanden
Hoffe, ein paar nette Gespräche führen zu können. Sonnige Grüße aus der Schwäbischen Alb! |
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servus! 1.) super nette seite !! 2.) an wunderheiler glaub ich (11jahre MC 2OP´s) nun wirklich nicht 3.) sehr gut dass ihr die telnummer von diesem wunderheiler glöscht habt !! 4.) ich finde es abscheulich dass es leute gibt die darus auch noch kapital schlagen wollen (vielleicht treffen wir uns ja mal im chat.. |
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ich habe
bisher noch nie jemanden kennengelernt, der auch ein chrönchen ist. vielleicht ändert das sich ja mal. |
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Achtung:
Colitis Ulcerosa- und Morbus Crohn – Patienten Ich, 27 Jahre alt, männlich, habe nach qualvoller über 10jähriger Colitis Ulcerosa meine schwere Krankheit ausgeheilt bzw. besiegt! Nach jahrelangem Irrweg über die Schulmedizin (Salofolk 500 und Cortison), einseitigen Gaben von Mutaflor (dickdarmwirksam) und von Paidoflor (dünndarmwirksam) über die Homöopathie und Naturheilkunde, die mir auch nur immer kurzzeitig Erleichterung brachte, über Aloe Vera Barbadensis Miller usw., was mir auch immer nur Teilerfolge, jedoch nie den erhofften Ausheilungs – Erfolg brachte, erhielt ich durch Zufall, über einen Freund, die richtige Wirkstoffkombination, bzw. die dazugehörige Medikation einer 4-er Kombination an hochwirksamen Nahrungs – Ergänzungsmitteln. Diese Wirkstoffverbindung hat mit meine chronische Colitis für immer genommen und mir meine Lebensfreude wieder zurückgebracht! Ich trinke sogar wieder Bohnenkaffee und treibe regelmäßig Sport. Ich gehe nur noch 1 Mal am Tag auf die Toilette und habe kein Blut und keinen Schleim mehr im Stuhl. Zur Information: Noch vor 2 Jahren im Akutzustand ging ich täglich 10 bis 20 Mal auf die Toilette. Meine damaligen Blutwerte: Hämoglobin 4,2 (Normalwert: 14-16,8) Eisen 5,0 (Normalwert: 53-167) Ich war bei einer Größe von 1,78 m bis auf 52 kg abgemagert. Ich wäre an dieser Krankheit bei diesen Werten fast gestorben und habe nur noch abgekochtes Wasser vertragen. Meine behandelnden Ärzte und Heilpraktiker meinten, sie hätten einen so extremen Colitis Ulcerosa Fall in ihrer ganzen Laufbahn noch nicht erlebt! Heute bin ich vollkommen ausgeheilt, wieder belastbar und wiege wieder 71 kg. Gerne nenne ich Ihnen die vier Produkte, die mich endlich von dieser schrecklichen Krankheit befreit haben und mir meine Lebensqualität wiedergaben. Die genaue Anwendung der Präperate erkläre ich Ihnen gerne per Telefon. Nach den jahrelangen Negativerfahrungen meines extremen Leidensweges würde ich auch Ihnen gerne helfen, diese qualvolle Krankheit ein für allemal auszuheilen und zu besiegen! Am Besten erreichbar bin ich abends ab 19.00 Uhr. Ruth´s Kommentar:Anmerkung Webmaster Cröhnchen-Klub: Wunderheiler sind im Cröhnchen-Klub nicht gern gesehen! Geld darf man an uns Cröhnchen und Ulceröschen auch nicht hier verdienen, also habe ich die Tel.-Nr. gelöscht !!! |
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| gut das es eure seite gibt,so weiss man wenigstens das man mit der erkrankung MC net alleine ist.macht weiter so |
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Ich bin
froh, dass es so eine nette Seite über MC gibt. Ich würde mich sehr freuen, wenn mir Gleichgesinnte mailen würden. Macht weiter so mit diesem Klub, denn der scheint einem echt weiter zu helfen!!! Lasst die Köpfe nicht hängen, denn ich versuche es ja auch! Ciao Bianca |
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Hallo, ich
suche Gleichgesinnte mit Lebensmittelallergie (auch Konservierungsstoffe)
und LI zwecks Erfahrungsaustausch,... Eure HP finde ich total klasse und wünsche weiterhin viel Erfolg. Alles Gute, Sandra |
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Hallo,
habe nach 2 beschwerdefreien Jahren gerade wieder die Diagnose eines akuten
Schubs von MC erhalten und bin deshalb ziemlich frustriert. Bin dann beim
"Frust-Surfen" auf Eure Seite geraten: ist wirklich super interessant und
gut gemacht! Liebe Grüße an alle Cröhnchen! |
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Liebe
Leser, ups, habe beim ersten mal wohl etwas falsch gemacht. Nun zu mir: ich heiße Donate und komme aus Meppen. Mein Problem ist, daß ich unter Lebensmittelallergien leide (Weizen, Malz, Soja, Milchprodukte, Nüsse und Heuschnupfen). Leider konnte ich keine Selbsthilfegruppe ausfindig machen, die mir vielleicht mal einen Rat oder Tip geben kann. Bis vor kurzen war ich noch in der Kur und dort wurde mein Essen ohne Allergieauslöser zubereitet. Jetzt Zuhause versuche ich das natürlich umzusetzten. Schmeckt so la la. Muß wohl noch einiges dazu lernen. Leider haben die Krankenkassen ihre Ernährungsberatungen eingestellt. Bei der VHS gibt es auch nichts. Leider werden die Lebensmittel selber nicht richtig deklariert. So kann ich nie wissen, ob ein Allergieauslöser dabei ist. Allergieauslöser sind ja fast überall in den Lebensmitteln drin, mußte ich feststellen. Mir ist es schon richtig peinlich, wenn ich das stehe und mir alles genau in den Inhaltsangaben durchlese. Nun habe ich gehört, das es ein Buch gibt, in dem drin steht, in welchen Produkten Allergieauslöser drinstecken. Wer kann mir helfen? Wie heißt das Buch? Über eine Beantwortung würde ich mich sehr freuen. So erst mal Schluß. Schöne Grüße Donate P.S.: Habe geduzt. Schlimm? |
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Hallo ich
bin heute beigetreten und hoffe nette gleichgesinnte kennen zu lernen!! Gruß Andy |
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| Bin auf der Suche nach einer Seite wo man mit gleichgesinnten über die Krankheit sprechen kann und würde mehr über die Seite erfahren.Bin heute das ertse mal hier. |
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| f |
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Liebe
Leser, stelle weihrauchkapseln her. Rohstoff ist indischer
Weihrauch.Wirkstoff ist analytisch rein und in Kapseln a 400mg abgefüllt mit
100 Kapseln / Dose. Würde mich über eine anfrage freuen. grüsse bernd ... Ruth´s Kommentar:Hallo Bernd ! Werbung in eigener Sache ist im Cröhnchen-Klub mehr als unerwünscht. An meinen Cröhnchen und Ulceröschen kannst du hier kein Geld verdienen ! Darum habe ich deine eMail-Adresse und deinen Nachnamen gelöscht! Gruß Ruth vom Cröhnchen-Klub |
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| Ich finde es gut das es solche Seite für MC und UC gibt. Bin 10 Jahre mit dieser Krankheit rumgelaufen,bis es bald zu spät war!!!Wenn ich mit Schmerzen zum Arzt ging,wurde mir immer gesagt es sei etwas im Umlauf,aber das 3 bis 4 mal im Jahr.Ich wurde regelrecht vom Arzt auf gut deutsch gesagt "ver*****t"!!!Naja,will jetzt nicht zuviel schreiben,vielleicht unterhält man sich mal mit den anderen Chrohn-Leute!!!Gruss Theo |
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habe euch
durch zufall gefunden. finde das ganz toll. bin gerade au und hatte deswegen zu viel zeit. aber selten ein schaden ohne nutzen. ich habe euch gefunden. |
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Hallo, als Fan von Anastacia wollte ich mich heute mal erkundigen, was Morbus Crohn überhaupt ist. Auf diversen Ärzte-Seiten findet man ziemlich klare Definitionen dieser Krankheit. Was man da aber ganz sicher nicht erfährt ist, wie sich MC-Betroffene mit dieser Krankheit fühlen, wie es ihnen dabei geht. Ich Unwissende hatte ja keine Ahnung! Vielen Dank für diese tolle Seite und Euch allen wünsche ich endlich ein Wunderheilmittel. Ela |
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Erstmal
ein großes lob an euch, finde diese seite echt toll und sehr informativ. ich wünsche euch allen alles gute und vor allem gesundheit! |
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Hallo, und beste Grüße aus Köln! Kopf hoch und nie die Kraft verlieren! Rene |
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wollt nur
mal fix alle grüßen, besonders die liebe schildi!!! :knuuuuuuuuutschknuddlknuuuuuuuutsch!: |
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Hallo, eure Hompage ist einfach super. |
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Habe durch
den Bauchredner von dieser Hompage erfahren. Seit ca.6 Jahren habe ich selber CU, die ich mit Medikamenten gut im Griff habe. Wünsche Euch alles Gute und versteckt Euch nicht wir sind nicht allein Gruß Jörg |
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Durch
Zufall fand ich Euch. Endlich mal was NÜTZLICHES gefunden wo ich mich
optimal austauschen kann. Da ich NEU bin muß ich noch viel erlesen. Den Chat werde ich auch bald besuchen. Es gibt so viele Fragen und man kann ja auch was zum lachen schreiben. Ihr werdet mich nun öfters ertragen müssen!!Ha,ha Gruß Biggi |
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Hallo ich
bin der Patrick Mehlem, Ich freue mich über alle Kriiken und Anregungen!!! Mailt an  atricksComputerecke@msn.comPatricksComputerecke@gmx.net P.Mehlem@web.de |
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| habe seit 16 jahren mc und möchte infos über neue medikamente grüße silvia |
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| ich find es ganz in ordnung das es home page oder internet adressen gibt,man muss und soll ja darüber sprechen.man ist ja sonst allein damit und vielleicht findet man auch darüber manch gute ratschläge.vor allem wünsche ich euch allen noch ein gesundes neues jahr mit viel elan und kraft |
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| Hi, ich bin neu bei Euch, ich finde es gut, dass es so einen Chatroom gibt. Bi demnächst und ein, vor allem gesundes neues Jahr wünscht Euch allen Andrea |
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Hallo
CEDler! Ich habe über das DCCV-Journal "Bauchredner" vom Cröhnchen-Klub erfahren und muss sagen, dass ich diese Seiten echt klasse finde!
Ich bin jetzt 35 Jahre alt und schlage mich seit meinem fünften Lebenjahr
mit diesem "Schietkram" CU rum.Wünsche Euch beschwerdefreie Tage im neuen Jahr. Grüße... Andreas |
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Hallo! Ich weiß garnicht so recht, wie ich anfangen soll. Mein Freund Sascha hat seit ca. 2 1/2 Jahren Colitis ulcerosa. Als er zum ersten mal so einen Schub hatte, wußte niemand so genau was er eigentlich hat. Nach langen Untersuchungen (3 Monate Krankenhaus) hieß das Kind dann CU. Als er dann einige Zeit lang Kortison nahm, war alles wieder in Ordnung. Etwa 1 Jahr später ging alles wieder von vorne los, nur viel schlimmer. Jetzt bekommt er es nicht mehr los. Wir haben durch einen Zufall einen Spezialisten für die Krankheit gefunden. Das Resultat: Er geht auf wie Hefekuchen und probiert sämtliche Medikamente aus. Ich habe das Gefühl er hat sich durch die Krankheit sehr verändert. Er ist viel nervöser, reagiert sehr empfindlich auf jede Kleinigkeit, schreit viel und ist oft schlecht gelaunt. Ich leide irgendwie mit ihm und weiß nicht so recht, wie ich ihm helfen kann. Könnt ihr mir Tips geben? Tanja |
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Hallo
zusammen! Habe seit 2 Jahren MC und war immer relativ beschwerdefrei (durch Medikamente). Erst jetzt fange ich an mich näher mit MC zu befassen und frage : Was bedeutet CED ? Übrigens: Finde Eure Seite toll. Weiter so! |
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Ich finde
eure Hompage einfach super, Danke. Bin von 1952 m und habe seit dem 18ten Lebensjahr UC bzw MC Da Ärzte mich nicht heilen können und ich keine gute Meinung mehr von ihnen habe heile ich mich seit langem selbst |
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Bin 40 und
habe seit 18 Monaten CU. Mache gerade den 2. ten Schub durch. Stehe mit Meinen Erfahrungen noch am Anfang. |
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Hallo
Leute. Ich heiße Josef und bin 23 und ein Ulci. Suche betroffene die auch Cu haben und Erfahrung mit mir austauschen wollen. Gruss an alle, Josef |
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Hmmmm -
ich habe beim Stöbern im Internet zwar das Gästebuch gefunden, aber wo bitte finde ich eure Internetseite. Bitte, schreib mir einer wie der Adresse heißt. Danke, Laurell |
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Hallöle
bin durch Zufall beim stöbern im Net auf Euere Seite gelangt, und muss
sagen, alle Achtung... einfach Klasse was Ihr da auf die Beine bekommen
habt. Bin selber Crohni, mit ileostoma seit 89 und kann Euch zu Euerer
Arbeit echt nur beglückwünschen
werde nicht das letzte Mal hiergewesen sein, da ich auch noch Rat suche... lächel.. alles Gute allen!! Mone |
488)
Yvi
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Hi Crohnis! Ich heiße Yvonne, bin 22 Jahre alt und habe seit 2000 den Herrn Crohn in meinem Bauch. Im Moment muss ich leider, leider wieder Cortison schlucken, da er vor kurzem angefangen hat, rumzuzicken. Jetzt gehts mir wieder gut. Aber ich möchte halt vom doofen Cortison runter, naja, das schaff ich schon auch noch. Ich suche auf diesem Weg ein paar nette Mädels und Jungs zum Erfahrungsaustausch, quatschen, labern, etc. Wenn ihr Lust, dann schreibt mir doch einfach!Würd mich rießig freuen! Ciao Eur YVI |
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| Grüß Euch alle die sich mit MC rumschlagen.Ich habe MC seit 16 Jahren und wurde auch schon mehr mals operriert.Seit her geht es mir gut. |
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Schaut mal
meine Seite! Eintritt auf eigene Gefahr...
Ruth´s Kommentar:Sorry, kommerzielle Werbung ist bei uns nicht erwünscht! Darum habe ich die URL gelöscht. Gruß Webmasterin Ruth |
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Hi, ich bin Angela, 31 Jahre alt und habe seit 6 Jahren MC. Ich finde den CK echt Klasse, jedoch habe ich keine Möglichkeit zum Chatten. Es ist aber super, das über diese Krankheit geredet wird. Ist im täglichen Leben nicht üblich. Hatte 7 OP`s doch jetzt geht es mir, die Begleiterkrankungen ausgenommen, einigermaßen gut. Ein Tipp für viele die im Ruhrpott wohnen, mein behandelnder Arzt ist Prof. Dr. Kruis im evangel. Kh in Köln/Kalk. Dafür fahre ich regelmäßig 70 Kilometer. Mir wären einige Op´s erspart geblieben, wenn ich früher von dem Arzt gewußt hätte. Ich hatte über 3Jahre Cortison einnehmen müssen, jetzt bekomme ich seit 2Jahren eine wöchentliche MTX Spritze. Diese Therapie hatte mir der Professor verordnet nachdem ich kein Cortison(Nebenwirkungen) mehr nehmen durfte. Vielleicht hilft es Euch ja, denn Cortison ist nicht das einzige Mittel, welches gegen Entzündungen hilft. Ich wünsche Euch alles Gute und wenn ich kann schaue ich mal wieder vorbei.Haltet die Ohren steif und gebt nicht auf. Angela |
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Hallöchen, meine Kleinigkeit ist 25 Jahre alt und ich leide seit acht Jahren an dieser blöden Krankheit MC... leider versteht mich in meinem Umfeld fast niemand, weil sich keiner damit rumquälen muss. Ich bin froh, dass ich diese Seite im Internet gefunden habe !!! *freu* Vielen Dank !!! Marina |
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Hallöhle,
haben eben den CK entdeckt. Ich bin 36, habe die Hälfte davon mit MC verbracht und alles mitgenommen, was er mir so angeboten hat. Ob´s da noch mehr gibt?? Ich habe 2 Süße ShebaKatzen und bin seit 3Monaten glücklich geschieden. Ja, ich geb ja zu, machmal auch etwas allein! Deshalb würde ich mich über jede eMAil von Gleichgesinnten Cröhnchen freuen. Mein ElektroBriefkasten strotzt nur so vor Leere und könnte durchaus etwas Futter gbrauchen. Also...?! LOS! Liebe Grüße an alle von Susi |
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Hallo !! Ich finde Euren Croehnchen-Klub einfach klasse Besonders der Chat wo man sich mit gleichgesinnten Unterhalten kann find ich auch Spitze. Macht weiter so. Liebe Grüße Eure Gina |
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Hallo, an
alle Verantwortlichen des Cröhnchen-Klub, bin schon längere Zeit nicht mehr auf Eurer Web-Site gewesen. Hatte PC- Probleme u. noch einiges anderes. Heute habe ich mir mal die Zeit genommen eben- falls mal wieder auf Eurer Seite vorbei- zuschauen. Habe auch einiges von Mitbetroffenen gelesen. Ich selbst habe seid 12 Jahren MC und habe mich dazu entschlossen Morgen ins Krankenhaus zu gehen. Der Dünndarm wird zu eng und die Gefahr eines Darm- verschlusses ist zu groß. (Laut Ärzte) Naja, wenn ich zurück bin schau ich dann wieder vorbei. Bis dahin, macht weiter so. Josef |
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| Möchte gerne Abnehmen |
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bin eben
mal vorbeigesurft. Mach weiter so, tolle Seiten. Wenn Ihr etwas für eure Homepage sucht, dann schaut mal hier! Kostenlose Web Eintrag zum bekannt machen eurer Homepage kostenloser Mailtausch - Partnerprogramm - Suchmaschineneintragung - für Ihre Homepage. Schau alle Monate rein, es wird sich verändern, |
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Hallo Ihr
Alle, ich finde den Cröhnchen-Klub ganz klasse. Wenn man hier so liest, was andere haben, geht es mir direkt gut. Ich komme die meiste Zeit ohne Medikamente aus. Zur Zeit leider nicht, denn mein Untermieter meint, sich mal wieder melden zu müssen. Aber ich habe ja immer Azufildine griffbereit zu Hause. Auch Loperamid ist ein ständiger Begleiter. Operiert wurde ich nur an den ziemlich grossen äusserlichen Hämorrhoiden. Mein MC wohnt nun auch schon 15 Jahre bei mir. Am Anfang dachte ich oh Gott, wie soll ich damit leben? Aber man gewöhnt sich an alles. Leider ist es nicht meine einzige Krankheit. Habe noch eine Diabetes und einen zweifach operierten Hypophysentumor, der auch einige Organe kaputt gemacht hat. Vielleicht hat ja auch der eine oder andere diese Krankenheiten und kann mir einen Erfahrungsbericht mailen. Werde im Forum mal anfragen. Bis jetzt habe ich immer nur gelesen und mich nicht getraut. Aber das soll nun anders werden. Dann mal immer die Köpfe hoch und positiv denken. Das hilft schon unheimlich. Und macht weiter so mit dieser Seite. Sie ist sehr hilfreich und interessant. Liebe Grüsse Andrea |
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| Ich habe seit 15 Jahren Morbus C. und bin einer von wenigen der ganz ohne Medikamente auskommt.Das war nicht immer so,Ich bin etliche male operiert worden an Fisteln und Absessen.Ich bin sehr oft deswegen aus der Arbeit geflogen und habe ohne Tabletten nichts gekonnt.Ich war in Kur auch wegen suizid und habe danach vieles geändert um meine Situation zu verbessern,was mir auch gelang.Jetzt bin ich seit einigen Jahre in Arbeit und erhoffe über euch da drausen neues zu erfahren um die Krankheit zum Stillstand zu zwingen.Alle lieben grüße an alle und bleibt tapfer.Ciau |
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Hallo, eine sehr schöne HP zum Thema MC und CU! Liebe Grüße, Sinka |
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Hallo! Ich bin 22 Jahre alt und bei mir wurde vor 2 Monaten eine CU diagnostiziert. Jetzt bin ich erst mal auf der Suche nach Informationen, was ich hier jetzt eigentlich habe. So richtig realisieren tue ich es jedenfalls nicht-weil es mir zur Zeit richtig gut geht und meine Medikamente ( Claversal, Prednisolon, Mutaflor) sehr schnell gewirkt haben! Diese Homepege ist auf jeden Fall ein Aufheiterung, nachdem ich Etliches über die Krankheitsverläufe gelesen habe!!! Ich werde diese Seite sicherlich oft besuchen! |
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Hallo! Ich heiße Silke, bin 30 Jahre alt, verheiratet und habe 2 tolle Kinder (Tochter 10 Jahre alt/Sohn 2 Jahre alt),die mich mächtig auf Trab halten. Bei mir wurde 98/99 MC festgestellt. Die Beschwerden gingen aber ca. 94 los - wobei am Anfang eine Magen-Darm-Grippe, Reizdarm, Streß etc. auf der Diagnoseliste standen. 1999 lag ich dann also im KH. Seit dem kann ich eigentlich sagen, daß es mir RELATIV gut geht. Ein erneuter richtig heftiger Schub ist mir bis heute erspart geblieben. Mit der Medi-Dosierung komme ich recht gut klar und ich kann eigentlich nur hoffen, daß es möglichst lange so bleibt. Ich habe bei Euch schon viele Berichte gelesen, von anderen MClern, denen es wirklich nicht so gut geht wie mir. Allerdings sind die Momente, in denen bei mir der Kopf unten hängt relativ selten geworden. Oftmals reicht dann schon ein nettes Wort, und man kann wieder noch vorne sehen. Das ist auch der Grund, warum mir diese Seite so sehr gut gefällt. Hier kann sich auskotzen (SORRY) wer will, kann um Rat fragen, kann Witzchen reißen oder einfach anderen ein paar aufmunternde Worte schicken. Einfach Prima!! Macht bitte genauso weiter! Liebe Grüße Silke |
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Hallo, ich weiss einfach gar nicht, um was es hier eigentlich genau geht, da ich nur das Gästebuch gefunden habe und leider nicht die Homepage! Ich will Euch das mal erklären: Mein Name, Sandra Ferkau, ist ja sehr selten und ich dachte mir, dass ich mal im Netz suche, ob es auf der weiten Welt noch jemanden gibt, der den gleichen Namen trägt wie ich. Und siehe da! In Eurem Gästebuch gibt es eine Sandra Ferkau aus Fulda! Ich habe erst nach mehrmaligem Lesen herausgefunden, um was es in Ihrem Beitrag geht: Morbus Crohn und Colitis Ulcerosa, oder?! Es ist echt der Hammer. Ich habe CU. Vielleicht kann mich mal jemand aufklären, was der Cröhnchen-Klub so macht und vielleicht meldet sich ja auch meine Namensvetterin bei mir, die das gleiche Problem hat wie ich?! Was ein Zufall! Liebe Grüsse an alle mit CU und MC Ciao Sandra |
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| bin erst seit einer woche online finde den CK super! fühle mich nicht mehr so allein mit meinem MC, obwohl ich durch euch erfahren hab wie unterschidlichder verlauf sein kann. macht weiter so. |
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Hi @ All, war seit langen mal wieder bei euch auf der Seite und ich wollt mitteieln das ich im BBW Neckagemünd eine Ausbildung zum Industriekaufmann mache und ic 10 Monate keine probleme mit MC hatte aber seit ich wieder hier bin muss ich wieder Cortison schlucken *buuh* also macht weiter so und eure Seite ist mir immer ein Trost. Eurer Chris |
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Hallo, ich
bin 52 Jahre und lebe seit genau 30 Jahren mit meinem Crohn (oder er mit
mir, ich habs noch nicht genau ausdiskutiert mit IHM). Entdeckt wurde er
erst weil mein Darm schon auf 1,30 m Länge perforiert war. Habe seit dem auch alle Höhen und Tiefen des Crohns erlebt. Euer Cröhnchen-Klub ist wirklich super und gefällt mir ausgesprochen gut. Weshalb ich mich hier eintrage - ich habe heute einen interessanten Artikel in der Zeitschrift "WOCHE DER FRAU" Nr. 44 entdeckt, der euch bestimmt alle interessiert. "Freiburger Mediziner sehen eine Chance für Morbus Crohn-Kranke. Sie haben einem Patienten Stammzellen eingeflößt. Das sind Zellen, aus denen sich im Prinzip jedes Gewebe züchten läßt. Auch neues Darmgewebe. Die Therapie schlug an. Seit einem halben Jahr hat der Patient keine Beschwerden mehr. Die Erkrankung ist gestoppt. Er braucht auch keine Arzneien mehr. Hoffentlich kein Einzelfall...", so steht es in diesem Artikel geschrieben. Leider steht nicht darin welche Freiburger Mediziner es sind. Ich wünsche euch allen ein gutes Zusammenleben mit eurem Crohn (es gibt wirklich noch viel schlimmeres) Eure Barbara |
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| Bevor ich um Aufnahme in euern Club bitte, muss ich erst mal was loswerden. Also ich bin jetzt seit 10 Tagen im Internet unterwegs und hab praktisch 0 Ahnung. Um eure HP zu finden hab ich fast ne Stunde gebraucht.Aber jetzt Steht ihr in meiner Favoritenliste damit es mit dem Finden schneller geht.Ich muss euch sagen -Ich bin begeistert.Und -wenn ihr mich lasst- werde ichbestimmt oft in eurem Club zu Besuch sein und auch an eurem Forum teilnehmen.Und ich werd Euch ganz bestimmt weiterempfehlen,damit auch andere nicht mehr allein mit ihrer Krankheit sind.Also dann macht weiter so.Man hört sich.Gruß Elke |
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ich finde
es eine super idee!ich möchte leute kennenlernen die das gleiche wie ich haben. |
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| Hallo, ich bin 44 Jahre und Mutter einer zuckersüßen 12 Jahre alten Tochter. Habe einen tollen Job und klasse Mann.Das einzige was nicht so gut läuft ist mein Darm MC.Aber dank eure tollen HP geht es mir schon gleich viel besser. Nach ersten Anfangs-Schwierigkeiten habe ich auch in euren Forum die ersten Fragen gestellt. Toll, was da gleich für super Antworten kamen.Ihr baut einen richtig auf.Ich bin ein Lebensfroher und fast immer gutgelaunter Mensch aber so ein defekter Darm kann schon richtig nerven. Macht mit eurer Seite bloss weiter so, ihr spendet wirklich viel viel Mut.Ich werde euch mit meinen Fragen bestimmt noch sehr oft nerven.Macht weiter so!!! |
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Halli
Hallo! Ich bin Jasmin, 22 Jahre jung und ein Vollbluthesse! Mein Cröhnchen trage ich seit April 2001 mit mir rum. Ich bekomme immerwieder total Angst, wenn ich die anderen EInträge lese, da mein Cröhnchen mir kaum Kummer bereitet. Hatte erst einen richtig großen Schub und ab und zu mal ein paar kleinere. OP´s sind mir auch erspart bis jetzt jedenfalls;o)) Was mir zu schaffen macht, ist das ständige Cortison, dass ich seit über einem Jahr nehme und meine Körper mittlerweile nicht mehr ohne kann. Ich kann schon garnicht mehr zählen, wie oft ich und mein Doc versucht haben, es endgültig ausschleichen zulassen. Sobald ich unter 10 mg komme, bekomm ich die üblichen Beschwerden ..*nerv* Hatte mit 85 mg angefangen, 24 kg zugenommen... das war eine harte Zeit, aber ich habe schon gute 14 kg wieder runter und hoffe, dass der Rest auch endlich verschwindet. Jetzt mal ein bissi was von mir und nicht als von meinen "Mitbewohner" Ich komme aus Friedberg, dass ist in der Nähe von Frankfurt/Main! In Frankfurt selbst arbeite ich bei der größten Malerfirma Deutschlands im Sekretariat und es macht mir total viel Spaß! Hab super nette Kollegen!!! In meiner Freizeit beschäftige ich mich am liebsten mit meinen Zwei Tigermädchen Sunny und Juli! Europäische Kurzhaarkatzen ca.1 1/2 Jahre alt. Beide sind auch leider krank. Haben einen Herzfehler und kaputte Lungen..! Aber zu dritt sind wir unschlagbar *fg* Ansonsten gehe ich gerne ins Fitness-Studio! Ich bin ein riesen Depeche Mode Fanatiker und zur Zeit hats mir der Grönemeyer angetan! Mhhh was gibt´s sonst noch so über mich zu berichten?? Ich glaub dass reicht auch fürs erst!!! Wünsche allen Besucher dieser fantastisch-tollen Internetseite viel Spaß hier! Dickes B U S S Y und gaaanz viele Grüße aus dem schööönen Hesse jasmin |
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| hallo, ich bin alexis, weiblich, fast 34 jahre alt und bin gestern abend nach kurzer suche beim croehnchen-klub gelandet. ich habe selbst seit über 17 jahren m.crohn und könnte, wie jeder von euch, einen ganzen roman davon schreiben, vielleicht tue ich das mal seperat, aber hier wollt ich mich nur kurz vorstellen. ich bin ledig, lebe mit meinem freund (mario, 37) zusammen, ich hab 2 kater (8 + 10 j) ich bin seit 18 jahren voll berufstätig und arbeite in einem büro bei einer versicherung. mit natürlich immer wieder regelm längeren oder kürzeren krankenscheinen. ich freue mich hier leute kennen zu lernen und kontakte knüpfen zu können. also bis bald ich freu' mich ...alExis |
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Hallo
Leute, ich habe durch Zufall von dieser Seite gehört und bin doch sehr erstaunt, wie viele Menschen von MC und CU betroffen sind. Ich selbstbin 38 Jahre alt und habe seit 17 Jahren einen MC sowie eine Laktoseintolleranz. Vor 8 Jahren wurde ich 'erfolgreich' operiert. Sicher kann ich nicht alles essen was ich gerne möchte aber es lässt sich mit der Zeit ganz gut damit leben. LALUK hilft mir dabei auch mal ein Stück Sahnetorte oder eine heiße Schokolade mit Sahne zu schlemmen )Und wenn es mal wieder ganz 'dicke' (dünn) kommt, dann habe ich meine Familie (Mann und Sohn) und Loperamid die mir zur Seite stehen. Was aber ganz wichtig ist, wenn ich schon Stress habe, dann versuche ich diesen so positiv wie möglich zu gestalten. Also nur nicht den Kopf hängen lassen. Es gibt schlimmere Krankheiten. Gruß Gabi |
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| Ich bin über die Spaßseite hier gelandet und habe schon viel über etliche geniale Eintragungen gelacht. Ich freue mich das ein " Betroffener " diesen Club für Crohnpatienten eröffnet hat . Mein Sohn ist im Alter von 16 Jahren daran erkrankt - das ist jetzt 3 Jahre her und er hat die Krankheit - nach langer Irrfahrt durch unzählige Arztpraxen - mittlerweile recht gut im Griff ( allerdings nur durch die tägliche konsequente Einnahme von vielen verschiedenen Tabletten ). Dieser Club macht sicher allen Mut die neu von der Krankheit betroffen sind und / oder mal wieder unter einem " Schub " leiden . Ich bin so frei und setze auf unserer Seite den Link zu diesem Club mit ein. Ich hoffe / denke das ihr damit einverstanden seid. Weiter so - ganz prima - liebe Grüße Birgit |
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Man sieht
es sind Profis am Werk Da können wir nicht mithalten. Das muss ich neidlos zugeben. Aber wir haben leider ja alle das Sch...Problem und deswegen ist Hilfe aus jeder Ecke willkommen. Allen Betroffenen einen ruhigen Darm. |
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Hi, ich bin hier beim surfen gelandet. Diese Seite ist wirklich toll und wieder ein Besuch wert. Viele Grüße, Conny |
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| Habe heute das erste Mal diese Seite besucht und bin begeistert. Keiner meiner bisherigen Ärzte konnte meinen MC so richtig auf Vordermann bringen. Hier werde ich sicher mehr Infos bekommen. Alles Gute. |
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| Bin 30 Jahre als, habe 2 kleine Jungs und leide seit 1998 an MC ist allerdings erst ein Jahr später diagnostiziert worden. (Weil ich nicht zum Arzt ging) Finde es gut, dass soviele Menschen diese Krankheit mit dem nötigen Humor sehen können. Respekt. |
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Gesucht -
gefunden - Super das man nicht alleine ist ! Gruß aus DU Michael |
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Finde ich
echt super was ihr gemacht habt. Hat mir schon sehr geholfen. Bleib euch Treu. H.E.L. Beate |
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Habe
gerade die seite entdeckt,super.ich leide seid 15j unter Magen -Darm
Probleme und dazu einen Reizdarm.habe alle Medikamente durch.Jetzt versuche
ich es mit H15.wär hat erfahrung gemacht mit H15?freue mich auf jede Mail Ruth´s Kommentar: Hallo Marion ! Versuch es doch einmal in der Kontaktecke oder im Forum! In einem Gästebuch lassen sich kaum Kontakte knüpfen! Es grüßt Webmasterin Cröhnchen-Klub |
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| Einfach Super |
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| hallo ,habe seit 1989 c.u ,oder m.c.da mag sich keiner so richtig festlegen.habe jetzt ,nach azathioprin total schlechte blutwerte (hb 6,5) thrombos sind auch unten, bin total genervt ,wem geht es ähnlich ? bin 40 jahre jung |
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| Hi,ich bi 20 und leide auch an MC.Die Seite gefällt mir sehr gut, es ist schön zu wissen, das man mit der Krankheit nicht alleine da steht,sondern,das darüber geredet wird.Liebe Grüße Steffi |
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Hallöchen
Sandra!!! Biste auch wieder zu Hause aufgeschlagen und hast auch den Weg hierher gefunden??? Sonst alles klaro bei Dir? Gehe ja mal stark von aus, das wir uns in zwei Jahren wieder in Mölln treffen, ODER? Also, viele Grüsse an dich und halt die Öhrchen immer schon Oben!!! Anke Ruth´s Kommentar:Huuuhu, liebe Anke ! Büdde. büdde.... könntest du Sandra eine Mail schreiben ? Sie hat doch eine Adresse in ihrem Beitrag hinterlassen. *ganzliebschau* Das Gästebuch ist doch viiiiiel zu schade, um als Kontaktmarkt missbraucht zu werden... ;o) Zumal wir so einen ja sogar haben... ;o) |
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Danke für
die tolle Site. Leide seit 12/01 an MC,aber ganz sicher war niemand ob nun CU oder MC. War auf Kur und da wurde endgültig MC festgestellt. Bin jetzt 21 und es war anfangs ziemlich hart, aber ich hab gelernt damit umzugehen. Macht weiter so
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Hallo, ich bin 22 und hab scho seit dem Kindergarten M.C. aber die richtige Diagnose erhielt ich erst 97
nuja ich komm gut zurecht hab auch schohn jede menge neue Freunde gefunden
die genausodarunter leiden evtl. had ja jemand mal lust mich zu
kontaktiernevtl. per mail oder auf meiner HP alles kommd bei mir an
ich hab auch erst seit ein paar tagen von dieser seite erfahren ist echt gut ich hoff euch gehds allen über die Urlaubszeit gut ansonsten gute besserung bis denne gruss niDen (Sven) |
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| Einfach klasse! |
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Hallo Ihr
da!! Hätte ich Gaby nicht kennengelernt, würde ich wohl in tausend Jahren noch nicht wissen, dass es sowas gibt!!!!!! Das wäre ja wohl jammerschade!? Lieben Gruß auch an Anke und Ute!! Werde jetzt wohl öfters hier reinschauen!!! Ciao Sandra |
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| Suche nette und gebildete lleute zwischen 50 und 65 zur gepflegten konversation im bad iburger/osnabrückr raum . evtl. treff |
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| Subber Seide!Bin seit '95 Chronie,bis vor kurzem beschwerdefrei(oder was man "frei" nennt)und nun gehts wieder los.Scheisse -im wahrsten Sinne des Wortes.Aber es geht sicher wieder weiter. |
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| Weiss erst von MC seit 4 Wochen und bin froh, dass es euch gibt. Weiter so! |
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| ich bin 18 jahre und habe seit januar 02 meine diagnose freue mich über alle beiträge!!! |
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| Ich finde eure Seite sehr toll. Habe schon seit 9 Jahren MC aber erst jetzt hat man es bei mir festgesellt. |
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| Echt gut gelungen die Seite!!!Seht interessant und informativ! |
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Hey, tolle
Seite. Ich dachte grad ich seh nicht richtig bei dem Namen. Is echt gemuetlich bei euch Ich selbst habe seit 5 Jahren MC und stehe kurz vor der Stoma OP. Macht weiter so. Ich kontrolliers... robse |
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Erstmal
Hallo Ich finde eure Web Seite echt gut Ich war auch ganz fasziniert das Ihr einen Chat habt, war dann aber entäuscht das keiner da war. ich probiers halt später nochmal |
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Hallo, super Seite und Inhalt. Wir machen derzeit eine Spendaktion mit dem Buch "Persönlichkeiten geben Mut und Hoffnung". Einfach mal vorbeischauen! Viele Grüße aus Bayern Christian ))
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438) Meier Josef aus Landshut schrieb am 13.August 2002 um 07:00 Uhr:
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Interessante und lustige Seite. Mal was anderes. |
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| Eure Hompage ist echt super. Ich muß mich allerdings noch durchschlagen, was ich genau an Infos brauche.Macht aber weiter so. Viele Grüße, Myriam |
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| Kommentar überflüssig. |
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| Ein Gruss und Dank an Gaby (die sich wohl noch zwei Wochen in Mölln erholen wird)für diese Info/Cröhnchen-Klub, wäre ich sonst nie drüber gestolpert. Falls Du mal reinschauen solltest.... "wir lesen ja wohl hoffentlich mal was von einander"""! |
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| looking for Sandra from Ludwighafen |
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| Ganz tolle Sache hier!! |
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| habe vor kurzem die Diagnose CU erhalten. Habe es aber schon länger. Eine positive Einstellung hilft bei jeder Krankheit. Schön, daß andere auch so denken. Das hilft mir weiter. Werde jetzt öfter bei Euch reinschauen. |
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| Mir war nicht bewußt wie viele Betroffene es gibt |
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Hallo ich
war von 1992-2000 selbst an MC erkrankt, bis mich ein Heilpraktiker vollständig von meiner Krankheit heilte. Und 1999 sagte noch ein Arzt den Spruch "Eine OP ist unumgänglich" Gruss an alle Ärzte irren auch. |
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Hi! Ich bin hier in einem Internet Cafe in Pataya(Thailand).Ich hoffe euch geht es so gut wie uns. Viele Gruesse auch an Kevin und Juergen. Gruss Gordon |
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| Hallo, als frisch Betroffene finde ich es toll was ihr da aufgezogen habt! Ich denke, daß ich noch oft Gast auf dieser Seite sein werde! Bea |
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Hallo...Finde eure Seite echt toll..endlich merkt man das man nicht alleine
mit dieser Krankheit ist (MC). Ich schaue mal das ich eueren Chat mal besuchen kann um zu sehen wie andere damit umgehen. Katja |
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Über die
suchmaschine einfach so reingestolpert finde eure seite echt gut |
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Ich bin
oft hier, auf dieser Seite und merke dabei, das ich nicht alleine bin mit
meinem MC. Ich war vor ein paar Tagen mal im Chat .... nur leider war da niemand zum quatschen *snief* Aber ich geb die Hoffnung nicht auf, doch mal jemanden dort anzutreffen *gg* Ansonsten kann ich nur sagen....danke für diese Seite und macht weiter so LG Evi |
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Ich finde
es toll, was Ihr auf die Beine gestellt habt! Es ist schoen hier zu sein, macht immer weiter so,Ihr seid eine grosse Hilfe und Unterstuetzung! DANKE |
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| Ich habe seit 3 jahren m-crohn und freue mich darüber das es euch gibt .Es ist viel schöner hir zu sein, als wie in einer belibigen Selbsthilfegrupe |
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Hallo, meine Freundin hat seit seit 15 Jahren (?) schon Morbus Chrohn mit starker Fistelbildung. Seit ca. 5 Jahren hat sie einen Stoma. Jetzt habe ich durch Zufall dieses Gästebuch gefunden. Wie komme ich denn an diesen Club? Ich wäre froh, wenn mir jemand darüber etwas schreiben kann. Vielen Dank!! |
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| Hallo-mein Mann leidet an Morbus Chron,und ist z.zt. auch wieder im Krankenhaus-leider,hoffe es gibt bald heilung dafür |
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Hallo, ich
war schon mehrmals auf eurer Seite, habe mich aber erst heute getraut was im
Forum zu fragen. Ich hoffe ich bekomme Antwort. Eure Seite ist Klasse. Ich
werde euch demnächst noch " Löcher in den Bauch " fragen.Gruß Barbara |
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Ich find
es richtig gut, dass man sich hier mit netten und humorvollen Leuten austauschen kann! Das baut einem wieder auf, wenn man erstmal aus allen Wolken faellt, wenn man gesagt bekommt, dass man MC hat. Es troestet, die berichte zu lesen, macht natuerlich auch Angst, was alles noch so geschehen kann, aber trotdem weiter so mit dieser Web-Seite! Tschuess und an alle alles Gute !!
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Eure
Homepage finde ich super aufgemacht. Jeder ist herzlich willkommen und hat die Möglichkeit, sich mit Gleichgesinnten auszutauschen. So ein Forum ist ungemein hilfreich. Schade, daß es das Internet noch nicht so lange gibt. Ansonsten wäre für viele bestimmt einiges anders abgelaufen. Ich würde Euch weiterhin viel Erfolg. |
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| Hallo an alle !!! Heute mal wieder ein Kommentar von mir,denn wie schon einmal erwähnt habe ich mächtigen Ärger mit meiner BKK !!! 1.Nach über 6 Jahren keine Entsorgungsbtl.mehr.2.nach über 6 Jahren keine Reinigungs-Lotion mehr.3.ich nach 6 Jahren darf nicht mehr in meine Apotheke gehen,zu der ich Vertrauen habe 4.sollte mich von einem Mann-Stoma-Therapeuten untersuchen lassen, obwohl ich 2 feste Stoma-Therapeutinnen habe, 5. jetzt will man mich auf ein anderes Produkt umstellen, obwohl ich endlich mit Coloplast keine Probleme mehr habe und heute 6. genehmigt mir man kein Dauerrezept mehr.Mir fliegt fast die Sicherung durch, bei so viel Mobbing.WER KANN MIR HELFEN ???? Britt |
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Halloehli,
leide seit fuenf Jahren an CU. Bis jetzt war ich bei keiner SHG, weil ich mir das einfach nicht geben wollte. Die Site finde ich aber echt gut. Bis bald. Manu |
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| Ich finde eure site super,war einmal bei der Selbsthilfegruppe aber das ist nichts für mich. Da fehlt nämlich die richtige Portion Galgenhumor und Ironie. Wenn ich mehr Zeit habe, schaue ich wieder rein. Weiter so. Ich bin sowas von angenehm überrascht daß es noch mehr verbissen lustige Leute gibt. |
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bin hier
seit langem stiller Leser. Ganz dickes Lob an das Team. Toll was aus der Site geworden ist. Weiter so !!! Chief |
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Bin seid
10 Jahren ein Ulceröschen und finde Eure Site superklasse, denn ihr habt
Euch durch die Krankheit Eure gute Laune und Euren Humor nicht nehmen
lassen. Ich habe auch eher schlechte Erfahrungen mit SHG´s gemacht. Was mir geholfen hat mich mit meinem Bäuchlein anzufreunden, waren natürlich meine "gesunde" Familie und meine Freunde, aber auch der Bauchredner. Hab mich rießig gefreut, so eine coole Site über CED gefunden zu haben. Weiter so! |
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| unsere tochter ist betroffen, ist in der teen phase und deswegen informieren wir uns als eltern mehr über die krankheit als sie. ist im moment beschwede frei, und ich glaube, es ging ihr selbst bei schüben besser als vielen von euch.wir haben vor 17 jahren schon mal eine tochter durch hirntumor verloren. noch ein krankes kind, läßt an sich selber zweifeln. |
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Ich bin
heute beim Stöbern im Net auf eure Site gestossen und finde sie nach erstem Hinsehen echt gut. Mal sehen, wie hilfreich sie sich für mich erweist. |
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| Ich bin schon lange dabei und bin fruh das es die seite gibt !!!! |
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Es ist
schön, nicht alleine zu sein, aber auch erschreckend wie viele es von "UNS" gibt !! Ich bin froh, Euch gefunden zu haben !! |
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| Hallo ! Die Seiten und Kommentare finde ich super.Es 4.10 Uhr und kann vor lauter Wut über meine besch...Krankenkasse nicht schlafen, so habe ich euch aber gefunden ! |
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Werde mir
wenn ich die nächste n TAge Zeit habe Eure Seite mal genauer anschauen, freue mich aber so eine Seite gefun- den zu haben, macht weiter so die Leute hier draussen brau- chen jede Art der Hilfe! KAtja |
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Liebe
Ruth! Tausend Dank für deine liebevolle Unterstützung. Was du für uns alle tust kann man gar nicht genug zu schätzen wissen. Meine Familie und ich haben dir sehr viel zu verdanken! Dankbare Grüße Vera und Familie |
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Eure HP
habe ich grade entdeckt. Habe auch erst seid vorgestern Internet. Bin leider noch nicht ganz fit auf dem Gebiet. Aber den CK finde ich super. |
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Eure HP
ist wirklich Klasse !! ...und hab sie gleich weiter empfohlen, allerdings eins "nervt": die super vielen Einträge zu lesen, das schafft einen !!! Bis demnächst, Uw |
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Grüss
Gott, Finde Euer Engagement grossartig. Auch die positive Einstellung die man möchte fast sagen hier spürt finde ich sehr gut.Das Forum sehr gut.Wünsche weiter viele Besucher auf dieser sehr gut gestalteten Seite. Alles Gute dem Team und schöne Grüsse aus Österreich: Oskar |
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hallo zu beitrag 340 wollte ich sagen, ihr könnt den hintergrund transparenter machen, also einfach heller! dann klappts auch mit dem schwarz rot ist wirklich böse als schrift. bis denn birgit |
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Tolle
Idee, euer Klub! Für mich sehr interessant auch durch meinen Beruf. Ich werde öfters mal reinschauen und mit Spannung Eure Infos und Anmerkungen lesen! |
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| g |
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| Leide seit 25Jahren an MC/CU.Seit 1nem Jahr endständiges Ileostoma.Werde des öfteren reischauen.Lg.Sina |
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| Gottes Wge sind unergründlich- und dass er mich hierher geführt hat, werde ich ihm nie vergessen! |
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kann
irgendwie mal wieder nicht posten. Dabei hab ich sone wichtige Frage. liebe grüße anita |
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Ich habe
den CK beim Surfen entdeckt und bin begeistert!! Ich bin 21 und habe seit 5
Jahren MC inklusive etlicher OP's. Ich war auch von Anfang an eher negativ
eingestellt gegenüber den "herkömmlichen" SHG's. Den CK empfinde ich deshalb
als eine tolle Möglichkeit, um mich einmal mit CEDlern auszutauschen. Denn
nur wer selbst betroffen ist, kann WIRKLICH nachvollziehen, was es heißt, an
einer CED zu leiden. Liebe Grüße und ganz bestimmt bis bald!!!!!!! |
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Ich finde
den CK klasse und habe in der Kontaktecke schon mehrere liebe Menschen
kennengelernt, mit denen man sich gut über den Crohn austauschen kann. Macht bitte weiter so. Besonders prima sind die Links auf den DCCV zum Beispiel, denn der ist für uns eine Top Infoquelle. |
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Ich finde
es eine gute Idee dass mann sich per E Mail Ratschläge einholen kann. |
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Hallo Ihr! Ich habe beim letzten mal noch nicht gewusst wie meine Adresse geschrieben wird da ich neu dabei bin,sorry! |
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Ich habe
MC schon 16 Jahre. Es ist nicht so toll immer auf der Suche nach einem WC zu
sein. Aber mit den Jahren lernt man damit umzugehen. Im Moment geht es mir so lala. Immer ein Auf und Ab. Ich wünsche Euch alles Gute. Lieben Gruß!! |
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| Ihr seid geil |
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Ich finde
es gut das es Euch gibt. |
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Hallo alle
zusammen!meinen dad norbert habt ihr ja im gästebuch schon kennen gelernt! ich bin 16 und weder ein cröhnchen noch ein röschen!ich bin ein unspezifisches entzünderchen (wenns sowas überhaupt gibt! )aber ihr werdet mich hier nun öfters antreffen! bussi und bye jule |
388) Sabine aus NRW schrieb am 21.April 2002 um 16:06 Uhr:
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Hallo ihr
lieben, Ich schaue heute zum zweiten mal rein. Bis jetzt find ich es sehr gut. Da es mir in moment gut geht habe ich mich nach euch umgesehen. Ich hoffe mich bald mehr zu melden. Also bis dann! |
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| Ich habe die Seite echt nur per Zufall entdeckt und bin super froh, daß es auch so´ne persönlichen Seiten gibt. Genau das, was ich seit zwei Jahren gesucht habe. Echt spitze. Nadine |
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Meine
Lieblingssite über Crohn war bisher dccv.de aaaaber diese hier ist viel viel herzlicher und genau das find ich lobenswert. Leute, ihr macht ne Super-Arbeit!!! Liebe Grüsse Mobi |
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| also ich muss sagen, ich klicke mich jetzt schon fast eine stunde durch den ck, ihr seid wirklich spitze, alleine schon, daß hier doch auch mal meine altersgruppe - 40-50-jährige - sind, finde ich toll, habe ich bisher vermisst, ich bin bestimmt nicht das letzte mal hiergewesen |
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| habe mc jetzt seit 16 jahren.zur zeit gehts mir gut.toi,toi,toi.euern club finde ich übrigens echt stark.sehr informativ.super gut.macht weiter so. |
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Hallo an
Alle hier leide(ca. 2 Jahre) auch an MC und habe im Moment einen Schub. Bin erstaunt wieviele Betroffene es doch gibt. Finde diese Seiten supi gut! Macht weiter so! |
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Hey, alle
im Club. Auch ich leide seit 5 Jahren an MC. Bin nach langer Zeit endlich auf eure Seite gestossen. und finde Sie super. Macht weiter so. |
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| ich bin heute zum ersten mal bei euch zu gast und nur neugierig. gebt mir etwas zeit euch kennezulernen. grüße norbert |
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Ich habe
seid zwei Jahren Collitis-Ulzerosa!!! Mir geht es zur Zeit Ziemlich gut. Ich fahre nächste Woche nach Ameland. Voll Geil!!! Voll Normal!!! Voll im Tal!!! Wenn ihr Tips zu dieser Krankheit habt schikt ganz viele E-Mail´s Mit Freundlichen Grüßen: Patrick Mehlem |
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| ich bin 25 und hab seit 6 Jahren MC, auch wenn ich es keinem wünsche, ist es doch schön zu wissen, dass man nicht allein dasteht. dieses forum hier find ich eine interessant idee sich mal auszutauschen. komme sicher wieder her. CU |
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| ich find es eine ganz tolle sache |
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Lieber
Cröhnchen-Club, ich finde Eure Seite total klasse. Bin im Pharma Außendienst und wollte mich zusätzlich mal über Crohn und Colitis informieren. Danke, Ihr habt mir dabei geholfen! |
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| Hab von einer Freundin die Adresse vom medizin-forum.de erhalten. Als ich nach wissenswertem über MC suchte, war auch der Cröhnchen-Klub im Ergebnis-Katalog. Hab mich sehr darüber gefreut. Obwohl ich schon seit mehreren Jahren MC habe, mich aber immer davor scheute in eine Selbsthilfegruppe zu gehen, habe ich hier einiges erfahren was ich noch nicht wusste, dass das auch mit MC zusammenhängt. Danke!!!! |
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Hi Ihr
Lieben, weiß erst seit kurzem,daß ich ein Röschen bin.Finde Eure Seite sehr gut und aufbauend. Weiter so!!!!! Viele liebe Grüße Nadine |
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Vielen
Dank für diese Möglichkeit auch Angehörige von MClern zu kennen und sich
auszusprechen. Endlich mal etwas, wo man nicht lange erklären muss was sein
Mann und seinSohn hat und wie man sich fühlt. Toll. Jedoch hab ich momentan das Problem ich komme nicht mehr auf die Elternliste. Kann man die einträge nicht mehr anschauen und nochmal lesen? Erzähl auch zuhause meinen 2 MC immer wie sich die anderen fühlen und das sie genauso nach Lösungen etc. suchen. |
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Ich bin
glücklicherweise kein Betroffener. Trotzdem finde ich diese Seite wunderbar,
da ich aus eigener Erfahrung weiß, wie wichtig es oftmals ist, wenn man
nicht nur in der Familie ehrlichen Trost und Zuspruch sondern auch mal bei
Fremden findet. Die Wärme und Herzlichkeit, die sehr viele Beiträge des Forums ausstrahlen, sind heute leider selten. Umso unverschämter finde ich den Eintrag Nummer 366. Der Schreiberling outet sich damit als Fiesling oder schlecht bezahlter Stänkerer. Roland Matthes |
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Sehr
klasse! Sehr informativ! Sehr hilfsbereite Cröhnchen und Röschen an Bord! Sehr gute moralische und seelische Unterstützung! ...und auch sehr viel Spaß!! |
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Hallo, ich hab MC seit über 20 Jahren,bin aber erst seit neuestem Internetnutzer und muss sagen : Eure Seiten sind eifach nur GENIAL!!!Macht weiter so,ich denke,man kann hier viel mehr mitnehmen,als bei vielen Arztbesuchen. Liebe Grüsse an alle Antje |
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Hallo Ihr
Lieben! So, jetzt ist es endlich soweit: Seit ca. zwei Monaten habe ich Eure Site entdeckt und lache oft über die witzigen Beiträge im Forum. Und jetzt finde ich auch endlich mal Zeit, um mich zu melden! Lange Zeit wußte ich nicht, was eigentlich mit mir los ist: Bauchschmerzen, ein "komisches Drücken", starke Blähungen und immer das Gefühl, als hätte ich ´ne Waschmaschine in der Magengegend... Da ich "erst" 23 Jahr jung bin, dachte ich an nix schlimmes und schob es auf meinen manchmal doch recht stressigen Job (Gastronomie, seit ich 16 bin). Nachdem die Schmerzen immer schlimmer wurden, bin ich dann doch vernünftigerweise zu einem Internisten und nach einer Magenspiegelung (erfolglos) und einer anschließenden Darmspiegelung wurde mir eröffnet, es sei ein Cröhnchen!!! Zuerst konnte ich mir unter MC gar nix vorstellen. Gottseidank informierte mich mein Arzt und heute weiß ich schon ein bischen mehr. Trotzdem wurde mir erst so richtig bewußt, was ich da eigentlich habe, als ich die vielen Berichte hier gelesen habe... wahnsinn, was da manche durchmachen. Aber nun genug von mir. Meine weiteren Fragen stelle ich jetzt ins Forum und laß mir mal von den erfahrenen Cröhnchen hier helfen! *g* Ciao an alle und Kopf hoch! Anita |
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| Gute Idee! JA schönund Interessant aufgemacht... die Seite werde cich an meine Cron- PAtienen weiterempfehlen... auch wenn/ s denen inzwischnen dehrr gut geht ! Liebe Grüsse schaut euac nach Guten Heilpraktikern in Eurer näheren Umgebung um, man kann viel gutes und stabilisiserendes tun! Also nur Mut , Liebe Grüsse Gabriele Matthey Mut! |
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Hallöchen
zusammen, wollte nur mal sagen, das Ihr eine Bereicherung und eine sehr gute Ergänzung zur DCCV seid. Nette HP, besonders die Aufmachung gefällt mir sehr gut. Macht weiter so. Wünsche Euch allen einen schönen Tag. cu Udo |
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| Hallo!! Finde euch echt klasse und hoffe, bei euch Hilfe u ein paar Tips zu bekommen. Gruß Cami |
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Toll, daß
es diesen Klub gibt. Macht Spaß, dadurch zu surfen - finde bis jetzt von den Beiträgen her alle Leute super-nett. Offenbar geht es mir mit meinem MC noch ganz gut : habe wenig Schmerzen, noch keine OP und komme hoffentlich auch in Zukunft um beides herum. Ich wünsche allen anderen Kranken, daß sie auch von beidem möglichst wenig "abbekommen". Um die Tabletten-Futterei werden wir wohl alle leider nicht drumherum-kommen (oder geht das doch??); wer es aber ohne kann, dem gönne ich es auch von Herzen !!! Jedenfalls Euch allen alles Gute !! |
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| total überflüssig!!!! |
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Hallöle I wollt bloss emol saga das des scho a suber Sach isch mit dem Croehnchen-Klub,gell. Machat bloss weida so. Grüssle vom S-Oli |
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Ich hab
bei euch gesehen das ich nicht ganz alleine bin hab MC seit 7 jahren und werde bestimmt wieder auf diese Seite schauen. |
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Hallo an
alle, das es sowas gibt hätte ich nicht für möglich gehalten. Tolle Idee und tolle Seite. |
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Finde es
riesig das es so etwas gibt. Endlich kann man sich mal mit Leuten unterhalten die wissen wov on man spricht. Also ich bin begeistert. Habe seit 5 Jahren den Chron und bin fast drei Jahre nicht vom Cortison runter gekommen inkl. schwerer Darm OP. Liebe Grüße Elke |
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Hallo
zusammen, echt tolle Seite mit interessanten Infos und Features. Ich bin selbst auch an Crohn erkrankt incl. OP. Wenn ihr lust habt, dann schaut doch auch mal auf meiner Crohn Seite vorbei. Bis bald. Gruss Martin |
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Hi, wollte
nach längerer Zeit mal wieder vorbeischauen. Meiner Freundin und Schwägerin in spe geht es momentan einigermaßen...sie ist zwar schon wieder längere Zeit krankgeschrieben, aber erhält demnächst eine berufliche Umschulungsmaßnahme... Ich glaube mit dem Schmerz muss sie ewig leben, alle Therapien versagen ....so´n Shit.. . |
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Sorry,
habe in meinem ersten Eintrag nicht vermerkt, daß ich aus Berlin bin. Mich
interessiert, wer hat mit dem Zusatzpräparat Zytrim Erfahrung. Ich habe mich
hierzu überreden lassen. Z. Zt. ein akuter Schub und weiß nicht, wie es
weitergeht. Bin ich jetzt wirklich so anfällig???, weil das Immunsystem
geschwächt ist?? Soll ich das Zusatzmittel doch lieber für immer absetzen.
Für jedwede hilfreiche Antwort wäre ich dankbar. Hoffe, Euch allen geht es einigermaßen gut. Auf Antwort hoffent verbleibe ich für heute Eure Olli |
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| Vielleicht bin ich jetzt nicht mehr so allein mit meinem PROBLEM. |
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Finde eure
Homepage echt super!!! Habe seit ca. 5 Jahren MC und suche nette gleichgesinnte für Erfahrungsaustausch. Ich hoffe es melden sich viele Leute. Bis bald!! |
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| bin 58 habe seit 15 jahren mc kenne auch jedes klo und felder und wälder im umkreis von euskirchen.seit einem guten jahr geht es mir aber recht gut . bei mir war der mc aber auch nie so schlimm wie bei vielen jungen menschen .habe gerade die gästeliste durchgelesen.ich finde die idee des c- klubs einfach toll und werde hier noch oft reinschen |
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Hallo Ihr! Ich heiße Miriam, bin 20 Jahre alt und komme aus Baden-Württemberg. Im Mai letzten Jahres wurde bei mir Morbus Crohn festgestellt und suche daher nette Leute um mich mit euch über dieses Thema zu unterhalten. Wenn ihr Lust habt könnt ihr mir ja Mails schreiben. Ich hoffe es jedenfalls, da ich mich mit dieser Krankheit leider noch nicht so klar komme. Bis bald Übrigens finde ich es super, dass man auf diesem Wege andere Betroffene finden kann um gemeinsame Erfahrungen auszutauschen. Macht weiter so. Super. Es tut gut zu wissen, dass man nicht alleine ist. DANKE |
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| Schön zu wissen, daß man mit MC nicht allein ist!Werde öfter vorbeischauen. |
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Hi! Ich
finde euren Klub echt super. Seit 3 Jahren habe ich MC. Durch euren Klub merkt man erst mal das man nicht alleine ist. Macht weiter so!!! Liebe Grüße Manja |
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ICH FINDE
EUREN WEB KLUB KLASSE HABE SEIT CA. 2JAHREN MC UND WÜRDE MICH SEHR ÜBER ANDERE ERFAHRUNGSBERICHTE BZW. ANREGUNGEN FREUEN WIE MAN SO DEN ALLTAG MIT DIESER VERFLUCHTEN KRANKHEIT SCHAFFT, DA ICH MOMENTAN GANZ SCHÖN IN "ALLTAGSNÖTEN BIN" IHR KÖNNT MICH ÜBER FOLGENDE WEB.ADRESSE KONTAKTIEREN RICHTERWRICHTER@WEB.DE IM VORAUS VIELEN DANK FÜR JEDE STELLUNGNAHME MIT FREUNDLICHEN GRÜßEN WOLFGANG RICHTER |
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Hiiilfe,
kann seit gestern nicht mehr posten ?? Wollte Meli doch noch antworten !! |
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Ich finde
Euern Klub wirklich toll. So erfährt man mal, daß es noch sehr viele junge Menschen gibt, die ebenso an Morbus Crohn leiden und kann Erfahrungen austauschen. Bravo, macht weiter so. Viele liebe Grüße und alles Gute Tina. |
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Ich finde
diese Homepage einfach klasse. Im Internet habe ich mich mit diesem Thema noch nie wirklich auseinander gestetzt, dabei habe ich schon seit fast seit 7 Jahren MC. Werde jetzt öfter auf Eurer Seite sein. Gruß an alle mit MC. |
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Ich bin so
froh,das man mir hier helfen kann,sonst machts doch keiner.... jeder hat verständnis.........macht weiter so |
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| Nun ja,habe gerade ein wenig Zeit und habe mich vor den Computer gesetzt.(Bei 2 kleinen Kindern ein Luxus...).Ich stell mich wohl mal eben kurz vor.Also ich heisse Britta und bin 28 Jahre und mein "Cröhnchen" ist jetzt mittlerweile 11 Jahre alt.Im Moment geht es mir nicht ganz so rosig,tja und da hab ich mir gedacht,schau doch mal nach,ob es noch Gleichgesinnte gibt.UUUps, meine Tochter meldet sich.Ich melde mich heute abend einfach mal im chat.Freue mich schon euch kennenzulernen.Bis später,Britta. |
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Ich finde
euch echt Super Danke das es euch gibt ! |
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| Coole Links |
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hi
bibi,ich wollte dir mailen!hab das eigentlich auch getan!aber die mail kommt
immer wieder zurück! sorry! tine! Ruth´s Kommentar: Hallo, Tine und Bibi ! Könntet ihr zwei euch nicht über das Forum oder über die Kontaktecken austauschen ? Ist so schade, wenn das Gästebuch plötzlich zum Forum wird... ;o) Vor allem antworten euch viiiiel mehr Leute auf eine Kontaktanzeige oder Forumseinträge. Über das Gästebuch lassen sich kaum Kontakte knüpfen das ist eher für Lob und Kritik gedacht. Daaaanke, ihr seid lieb !!!  )))Eure Ruth vom Cröhnchen-Klub ! |
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Hi@all,
gibt es auch Saarländer/innen, die an MC erkrankt sind? Ich würde mich feuen wenn sich Saarländer bei mir melden. Ich suche Kontakt zu Gleichgesinnten. Bin 19 Jahre. Liebe Grüße, Bibi Ruth´s Kommentar: Wenn du das gleiche in die Kontaktecke schreibst, bekommst du sicher gaaaaanz viele Zuschriften. Versuch es einmal )))
Liebe Grüße Ruth vom Cröhnchen-Klub |
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Hallo
Ruth! Heute möchte ich dir einmal ganz herzlich für alles danken, was du für mich getan hast. Ohne dich und deinen Cröhnchen-Klub hätte ich die vergangene schwere Zeit niemals so gut überstanden. Fühle dich herzlich umarmt von deiner Marita |
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Würde hier
gerne mehr lesen, aber die rote Schrift ist derart aggressiv und nervig,
dass ich es lieber bleiben lasse, merkt Ihr das nicht selbst? (Ich habe
gesunde Augen) Euren Club finde ich cool. Ruth´s Kommentar:Hey, XYZ ! Ich hoffe, so kannst du nun besser lesen. )Leider ist die schwarze Schrift noch schlechter lesbar. Das liegt am Hintergrund, auf den ich aber darum nicht gerne verzichten möchte. Der gehört nun einmal uuuuunbedingt zum CK ! )))Liebe Grüße Ruth vom Cröhnchen-Klub |
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| Jch wünsche mir dass Ich wieder in den Croehnchen_klup reinkomme.Denn er ist total super Liebe Grüsse Mariann |
338) Sonja aus der Nähe von Stuttgart schrieb am 11.Januar 2002 um 21:59 Uhr:
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Ich möchte
Euch ganz herzlich zu Eurer Seite gratulieren, weil Ihr ein ernstes Thema
mit so viel Humor anschaut. Und ich möchte alle ermuntern, sich auch mal mit Methoden, die Euch vielleicht noch nicht so vertraut sin, zu befassen. So wie es Larissa mit der Homöopathie gemacht hat. Ich arbeite seit Jahren mit der Homöopathie und kann Larissa nur zustimmen. Es gibt viele, die sich nicht wirklich mit ihr auskennen. Eine Methode, die Ihr Euch auch mal anschauen könnt und über die Ihr bestimmt Informationen im Internet findet, ist das Familiestellen nach Bert Hellinger. Und über Yoga, Kabbalah und eine wirklich geniale Behandlungsform, die sich Harmonyum nennt, findet Ihr einiges auf unserer Webseite: www.lichtblicke.net Wenn Ihr Fragen zu diesen Methoden habt, könnt Ihr sie gern bei uns im Forum loswerden. Liebe Grüße, viel Gesundheit und Spaß am Leben, Sonja |
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Hi Leute! Diese Site find ich ganz schön cool! Hab meinen Untermieter schon lange, gemeldet hat er sich aber erst vor 3 Jahren. Hab ihn ein Jahr darauf rausgeschmissen, nachdem er unerträglich wurde. Bin seither praktisch beschwerdefrei und fühle mich besser, unter anderem weil ich kein Cortison mehr einnehme und mich nur noch homöopatisch behandeln lasse. Kann ich echt Jeder und Jedem raten ( Meidet aber Wunderheiler und Scharlatane, die sich als Homöopathen ausgeben). Machts alle gut und zeigt "Mister Chron" den Meister! Larissa |
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hallo
erstma.... also wollt mich ma informieren wie es andern mit morbus chron geht... also bei mir 2 jahrem im frühjahr an...ich war 14 oder so! und glaube, soweit ich das jetzt gelesen habe, bin hier so mit die jüngste! als die geschichten hier gelessen habe, hab ich mich ehrlich gesagt ganz schön erschrocken! als ich halt die üblichen geschihten im krankenhaus durch hatte(also die ganzen spieglungen und so) ging es mir erstma richtig scheiße....schwäche anfälle....fast alle sekunde abgeklappt...ich war nicht mehr ich selbst! sah nich mehr aus wie vorher....total dürre...abgeklappert naja.also bestimmt nicht anders als bei euch! also wurde auch erstma mit cortnison vollgestopft...und sah auch dem entsprechend aus!das wra ganz schön hart für mich! naja auf jeden fall hat das alles ziemlich gut bei mir angeschlagen! ich bin jetzt schon seit über einen jahr beschwerde frei! und so wie ich das bei andern mitbekomme so ziemlich die einzige.... ich kann essen was ich will.... ich lebe eigentlich weie alle andern auch...worübe rich ziemlich froh bin!!! nur das ich halt regelmäßig tabletten nehme....in der schule! naj...jetzt ahb ich ahlt ma was von mir erzählt.... ich würd mich ehct freun...wenn mir jemand antworten würde! cu tine! |
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Hallo! Im
Winter musste ich auf der Straße übernachten. Dort zog ich mir eine schwere
Infektion des Darmes zu. Daher musste mir ein drittel des unterdarmes entfernt werden, da die krankheit aber immer noch nicht ausgeheilt ist besteht gefahr das sie dass sie auf meine Harnblase übergreift und auch entfernt werden muss??? Mfg Tieber |
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Hallo,
habe einen MC-kranken Hund. Ihr habt mich mit Euren Tipps und Kommentaren sehr auf- gebaut. Mein neues Wissen darüber lässt mich alles etwas beruhigter sehen! Herzlichen Dank für alles! Liebe Grüße, Dani |
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He Leute
ich finde Eure Page sehr gut. Bin seit 1990 auch ein Cröhnchen und so was
wie Eure Seite habe ich die ganze Zeit schon vermisst. Ihr könnt sicher sein, daß ich immer mal wieder reinschauen werde. Und he...der Cortison Marathon ist super. Macht weiter so. Tschüssie bis denächst Corinna |
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| Hallo, finde Eure Seite toll. Habe selbst seit 11 1/2 Jahren MC. Macht weiter so. Elke |
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Hallöchen
Ihr da draußen! Besitze erst seit kurzem einen Pc und bin heute Abend auf Eurer HP gelandet. Bin echt total begeistert! Seit 3 Jahren versucht mich jeder für eine SHG zu überreden,das ist aber echt nicht mein Ding! Finde bei Euch so klasse, das nicht alles nur schrecklich ist, gerade mit MC sollte man die Schubfreie Zeit doch genießen! Würde mich riesig freuen, über diesen Weg viele nette Leute kennenzulernen, die zwar über Ihre Krankheit reden wollen, aber für die es auch noch anderes gibt. Also, haut fleißig in die Tasten! Bis dahin liebe Grüße an die, denen es z.Zt. nicht so gut geht! Kopf hoch! Manuela |
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Hallo!
Seit ca. einem Jahr bin ich (35) ein CU'ler.Zunächst ein grosses Lob an die
Schöpfer dieses Club's.Weiter so!!!!! Allen MC'lern und CU'lern wünsche ich allzeit Gute Besserung und beschwerdefreie Zeiten. |
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| Hallo, endlich leute mit MC die ihren humor nicht verloren haben. Echt gut. |
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| ich bin 39 Jahre habe seit 13 Jahren Krönchen und finde es super Klasse was Ihr da gemacht habt. Seit ich die seite kenne entwickle ich mich zum PC Fan was ich nie war. Macht weiter so ich finde es echt Super |
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| Ich finde es echt super, daß man über M. C. & co. auch mal lachen kann. Ich denke an alle, die über die Weihnachtszeit im Krankenhaus liegen müssen. Kopf hoch!!!! |
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| Ich finde die Idee echt tolletwas für Menschen mit der selben Krankheit zu machen.Ich freue mich sehr das ich euch gefunden habe.Macht weiter so |
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Peace
Leute! Hab heute eure Page entdeckt. Gratulation. Is echt klasse! Hab selbst seit ein paar Jahren MC. War auch schon viel im Net unterwegs und muss sagen, eure Page is mit abstand einer der Besten Seiten. Weiter so! Bye |
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Vorsichtshalber schonmal frohe und beschwerdefreihe Weihnachten für alle !!! Bevor wir's vergessen. |
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Hallo
Ruth!! Ich finde das du eine super Homepgage Hast! Ich werde diese jetzt öfter besuchen! Bis dann Christina |
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| Ich habe selber MC seit zehn Jahren,manchmal gehts und manchmal überhaupt nicht aber man muss dadurch.Eure Page ist echt toll. |
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endlich
kein maso-selbsthilfegruppen- es-geht uns allen soooo schlecht - mist!!! Echt 'ne gute idee. es hat gefehlt. |
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| Ich habe seit einem Jahr MC, bin aber sehr optimistisch und freue mich eure Seite gefunden zu haben. |
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Wollt Euch
nur gratulieren! Ist hier echt ne super Page. Meine Freundin hat MC und da wir uns jetzt mal umschauen, was es so jeweils zu wissen gibt, über die Krankheit des Anderen, freu ich mich über diese Page echt! Such immer noch so was für Fibros...leider! Grüße |
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| Bin 45 und habe ca 20 Jahre MC.Bin durch stöbern auf eure Seite gekommen und finde Crönchen Club super. |
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| Bin selbst seit 1988 mit MC geschlagen. Es gibt viele gute und schlechte Tage. Heute war ein guter, habe den Cröhnchen-Klub entdeckt! |
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hallo an
alle! Ich hab es leider auch den morbus crohn! es läßt sich aber mit leben. das ist sehr wichtig. |
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| Bin 38 J.,seit 20 J.zu zweit,MC. Habe vieles schon mitgemacht,op´s bis Gelenkbeteiligung. Seit ca. 1 Jahr ohne Beschwerden. Viel Psychoarbeit betrieben in Eigeninitiative. An Euch ein "danke", dass es Euch gibt, es tut gut, sich mit Leidensgenossen auszutauschen,man fühlt sich nicht mehr so alleine. Ich bleibe jedenfalls künftig Euer treuer Besucher. |
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Bin froh
diese Seite gefunden zu haben. Habe auch schon erste Bekanntschaften mit
Betroffenen gemacht. Super Idee. Endlich mal Leute denen man nicht 100 erklären muß was man eigentlich hat. Macht weiter so, und ich freue mich über jede Mail. |
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Habe euch
gerade entdeckt und finde die Homepage echt witzig. Da ich auch strikt gegen SHG und das Gejammer bin, seit Ihr ja eine willkommene Alternative. Ich habe mich nun seit Jahren erfoglreich gegen Kontakt zu anderen MCler gewehrt. ABER, mittlerweile habe ich meine Meinung doch geändert und nun bin ich gespannt, wen ich kennenlernen werde. |
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Hallo, bin
die Mutter von Carmen und froh, daß es Euch gibt. Ihr alle habt Carmen schon sehr viel geholfen und zur Seite gestanden. Vor allem vielen Dank an Swen. Er ist ein Schatz. Ich wünsche mir für die Beiden alles Glück der Welt. |
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Hallo! Ich habe seit einigen Monaten multiple Gelenkschmerzen (Schulter,Rücken). Alle Ärzte, die ich aufsuche sagen mir, dass es evtl. mit meinem MC zusammen hängt. Es kann mir aber keiner genau sagen, ob das wirklich der Fall ist. Hat einer von Erfahrung mit MC und Gelenkschmerzen, dann schreibt mir bitte?! Danke Gruss Thomas |
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| Weiter so! |
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| Würde mir mehr Information erwarten oder Erlebnisberichte Betroffener |
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| Suche Kontakt zu jungen Leuten die auch MC haben. |
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Liebe
Leute, ich bin sehr stolz auf Euch und freue mich, daß es eine
Betroffenenseite gibt, die so schön menschlich ist. Ich werde Euch weiter empfehlen. Weiter so
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Habe seit
4 Jahren M.c habe leider viel Probleme damit. Habe viel glück gehabt |
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| Hallo ihr, finde es supi toll das euch gibt und hoff ganz schwer, daß ich durch euch mal über meine Krankheit lachen kann und lerne so unbeschwert darüber zu reden (schreiben) wie ihr Bussi Petra aus dem schönen Schwabenland |
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| Bin vollauf begeistert von eurer Initiative. Herzlichen Glückwunsch zur gelungenen WEb auftritt. |
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Gestern
habe ich zufällig den Cröhnchen Klub gefunden. Finde es eine tolle Idee. Wäre toll mich mit Euch austauschen zu können. Habe selber seit 1995 Morbus Crohn. Bin auf Antworten gespannt. Alles Gute an alle, Anke |
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| Meine Frage an CK, habt Iht Informationen über die Anerkennung von Cu als Schwerbehinderte? Ich freue mich auf eine Rückmeldung unter meiner Mail-Anschrift. Ich bin seit 15 Jahren CU Krank |
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vielleicht
liest meli oder ruthchen das hier ja.....hülfeeeeeeee ruthchen, ich kann nimmer posten der sagt meine IP wäre gesperrt. Ach herrje so ein mist *schnief* |
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| Als Eure Site "aufgegangen" ist, ging's mir gleich besser. Absolut super gemacht. Ich glaube bei Euch kann man sicht wohl fühlen. |
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| Habe seit 16 Jahren meinen stätigen Begleiter man gewöhnt sich mit der Zeit an alles.Eure Seite bringt einen doch wieder auf den richtigen Weg. |
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Hi bin der
Christian und 18 Jahre alt und war Heut mal auf der Seite und hab mich
gefreut so eine gute Seite zu sehen
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Ich komme woll öfter auf die Seite sehr Informatif War Weinachten 2000 im Krankenhaus und mir wurde gesagt ich hab MC, und seitdem hol ich mir Infos über MC ein. Eure Seite hat mir geholfen SPITZE Gruss Christian |
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Hallo !! Ich bin heute das erste mal auf dieser Seite. Meine Schwester (32) bekam vor 11 Jahren Morbus Crohn. Dann war wieder alles ok und jetzt hat sie wieder probleme damit. Diese Seite ist sehr interesant und aufschlußreich !! Ich werde hier bestimmt öfter mal rein schauen !!! Bis bald Bina |
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Hallo !
Leider habe ich mal wieder Anlaß Eure Site aufzusuchen. Meiner Freundin geht es wieder sehr schlecht. Ich finde es super was sich seit damals getan hat. Insbesondere gefällt mir die Kontaktecke für Angehörige. Schaut doch bitte mal in meinen Eintrag dort rein. Vielleicht könnt Ihr mir meine Fragen beantworten und meine derzeitigen Sorgen etwas nehmen. Danke !!! Eure Astrid |
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Hallo Ihr
Lieben , ich habe heute abend durch Zufall Eure Seite gefunden und finde sie auf Anhieb ansprechend, einfach super!!! Ich bin selbst seit 3 Jahren ein gecrönter Bauch und weiß wovon Ihr redet. Ich möchte auch bei euch Mitglied werden! Vor Allem gefällt mir,-hier wird aus erfahrung und nicht aus Lehrbüchern gesprochen. Auch ich war jahrelang mit den Lehrbüchern schnell bei Hand, weil ich halt auch in einem Gesundheitsberuf arbeite. Nur als ich dann selbst Betroffener wurde, war ich schnell mit den Weisheiten am Ende. Danke für die Hilfe. |
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| ist nicht schlecht in den einzelnen Foren mal zu blättern. Werde bestimmt mal wieder reinschauen. |
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Eure Seite
ist echt spitze.Ich habe auch seit 14 Jahren einen Untermieter namens MC. |
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| Hab heute zum ersten Mal bei euch reingeschaut.Echt super,dass es so was gibt.Danke |
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Hallo, ein
ganz dickes Lob an euch, der Klub ist echt spitze. Weiter so Es grüßt euch eine CU geplagte. |
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| ich finde diese seite einfach toll. |
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Hi Leute, bin Sabrina's Freund und als solcher sehr froh, über diese Community gestolpert zu sein. Ich muss schon sagen, dass hier eine allgemein lustige Atmosphäre herrscht. Find ich toll! An dieser Stelle möchte ich mich auch besonders bei Ruth bedanken für die mehr als schnelle Antwort auf meine Mail. Als Freund eines "Cröhnchen" bin ich begeistert von dieser Initiative. Hier wird nicht nur den Cröhnchen geholfen, sondern auch den Angehörigen. Durch diese Homepage und die dazugehörige Community werden wir beide wohl die Möglichkeit nutzen, Erfahrungen auszutauschen und somit das Problem MC besser verstehen lernen. Macht weiter so, Wiley |
288) Jörg aus duisburg schrieb am 19.September 2001 um 01:43 Uhr:
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Hallo
Leidensgenossen, bin 34 Jahre und habe seit 18 Jahren Crohn. Das schlimmste sind die Folgeerscheinungen der Cortison Behandlung.Bin ansonsten seit 16 Jahren beschwerdefrei da ich mich so gut wie gar nicht mit ihm beschäftige. Ich esse alles was ich vertragen kann und wenn es mal nicht verträglich ist dann gibts ja noch Durchfallmittel. Die Initiative dieser Homepage finde ich toll und werde in Zukunft bestimmt öfter Gast sein. Viele Grüße Jörg |
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Bin froh,
dass ich euch gefunden habe, so fühle ich mich nicht mehr so allein mit MC. Gut zu wissen dass es noch viele andere gibt mit denen ich meine Erfahrungen kann austauschen |
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Hallöchen! Bin Chrohn-Patient seit 15 Jahren, habe ebenfalls jeglichen Parkour bei allen möglichen Ärzten durchlaufen. Obwohl bei Beginn meiner Erkrankung eine Magen-Darm-Spiegelung gemacht wurde und die einen Befund für Chrohn hatte, schickte man mich unbehandelt zum Psychiater und behandelte mich auf Magersucht. Erst seit einem Jahr kann ich endlich Medikamente nehmen die mir die Schmerzen nehmen, freue mich riesig darüber, witzig was? Einen Tipp habe ich noch für euch alle Darmkranken, mir hat ganz arg geholfen, auf Weizen zu verzichten, esse nur noch Produkte aus Dinkelmehl. Ist zwar etwas schwierig, aber es geht. Wünsche euch alles Gute. |
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| bis jetzt ist das die umfangreichste & kontaktfreudigste seite die ich kenne! schööön das es euch gibt! danke! |
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Habe seit
12 Jahren MC komme echt super damit klar. 1996 6 x OP. Seither keine
Probleme bis auf ein Fistelsystem im Schließmuskel welches aber mit
Medikamente sehr gut zu behandeln ist (wenn nicht sogar geheilt werden kann)
Habe einen SUPER Internisten (OA Sebesta Christian) und einen SUPER
Chirurgen (Prof. Schiessel) und eine noch viel besser Familie (Klasse
Gatten, süße Tochter, tolle Eltern und viele viele gut Freunde. Glaubt mir
Leute irgendwann, wird der MC so zu behandeln sein wie heute eine Grippe.
Die Froschung bleibt ja nicht stehen. Also Kopf hoch. Ach ja noch etwas ich
gehe alle 3 Wochen zur Akupunktur und glaube das dies auch positiven Einfluß
hat. Ich wünsche Euch noch alles gute und lasst die Ohren nicht hängen. Claudia 30 Jahre |
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| Find ich super, euren Club! wusste garnicht, wieviel Leute das haben! |
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Hallo Ihr
Cröhnchen da draussen, ich Grüsse Euch alle ganz lieb aus der Schweiz!!! |
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Was soll
ich nur sagen schreibt mir einfach mal grus Cynthia |
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Was soll
ich nur sagen schreibt mir einfach mal grus Camilla |
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Gratuliere! Ich find´s klasse,daß ihr euch auch über andere Dinge als nur CED austauscht. werde die Seite an meine patienten weiterempfehlen. |
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| Diese Seite ist sehr Empfelenswert |
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| Ich finde diese Seite einfach nur superklasse!!!! |
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| Da ich erst vor kurzem auf die Seite gestoßen bin, kann ich noch nicht sehr viel sagen. Aber was ich bisher gelesen habe ist wirklich toll. Auf Selbsthilfegruppen stehe ich nicht so, da man nur zu bestimmten Zeiten sich austauschen kann. Und wann hat man schon nach Termin Lust sich über die Krankheit zu unterhalten. Macht weiter so. Martina |
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| ich finde diesen klub recht gut, da man da vielleicht seine angst verliert über seine krankheit zu reden, so geht es mir zumindest! ich hoffe ich kann mich demnächst mal dazu durchringen mit euch über einige dinge zu sprechen!! |
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finde es
toll das es sowas wie euch gibt. diese krankheit ist einfach furchtbar (MC) wäre fast daran gestorben Genießt jede freie Minute die Ihr in eurem Leben habt. Ciao KAtja |
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| morgen darmspiegelung wer kann helfen |
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| Liege gerade im Kh und werde auf eine Darmspiegelung vorbereitet(morgenfrüh) Kann mir jemand etwas tröstendes sagen .Es ist schon die 2. in 3 Monaten |
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| Liege gerade im Kh und wrede auf eine Darmspiegelung vorbereitet(morgenfrüh) |
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Hallo
zusammen, ich finde es toll, daß es das Medium Internet gibt und man auf diesem Weg einmal erfährt, wieviele andere Menschen noch betroffen sind von dieser Krankheit. Ich habe seit 1983 Morbus Crohn, komme aber derzeit recht gut damit klar. Ich weiss nicht, ob es der eine oder andere von Euch schonmal mit einem Milchkefireinem Milchkefir probiert hat ?! Ich für meinen Teil habe damit äußerst positive Erfahrungen gemacht. Normalerweise reagiert mein MC mit einem hochgradigen Schub, wenn ich Milch in größeren und regelmäßigen Mengen zu mir nehme. Aber dieser Milchkefir ist eine hervorragend Sache und ich habe nur noch ganz selten einen Schub meines MCs. Wird sicherlich nicht bei jedem so hervorragend anschlagen von Euch - aber : es ist vielleicht einmal einen Versuch wert. Über Resonanz dazu würde ich mich freuen - ich bastel gerade an meiner Homepage, in der ich auch beabsichtige einen Großteil dem Thema Morbus Crohn zu widmen. Lieben Gruß und ein KOPF HOCH an alle, denen es im Moment nicht so gut geht. Gruß - Wolfgang |
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hallo,mein
cröhnchen wohnt seit 5 jahren im bauch meiner tochter, jetzt 15 jahre alt. mir macht es sehr zu schaffen, dass sie so oft schmerzen hat, soviele medikamente einnehmen muss, und wieder einmal im spital ist. leider wegen zu niedrigem gewicht. wer weiß rat? außerdem bräuchte sie dringend kontakt zu gleichaltrigen betroffenen. bitte um mails.danke und gruss an alle |
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| Ich bin froh,daß es Euch gibt! |
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Hallo
zusammen, mir gefällt Eure Site echt gut und ich habe Sie sofort meiner Schwester ans Herz gelegt, die erst seit kurzem an Morbus Crohn leidet. Ich fühle mich total hilflos, weil ich über diese Krankheit so gut wie gar nichts weiß. Außer, daß meine Schwester total unter dem Cortison leidet. Ich werde bald wieder zu Euch kommen und mir+ mehr Informatione holen. Für heute war es das. |
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| Bin durch Zufall auf diese Seite gekommen und finde das spitzenmäßig. Habe selbst MC, ist vor ca. 1,5 Jahren festgestellt worden. Komme mal besser, mal schlechter damit klar.Werde Euch bestimmt öfter besuchen. Macht weiter so. |
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| Haben noch nicht viel reingelesen, aber was wir bis jetzt gesehen haben, gefällt uns.Wir hoffen, dass wir mehr über MC erfahren und auch Kontakt zu anderen Jugendl. und deren Eltern bekommen.Bye |
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| Haben noch nicht viel reingelesen, aber was wir bis jetzt gesehen haben, gefällt uns.Wir hoffen, dass wir mehr über MC erfahren und auch Kontakt zu anderen Jugendl. und deren Eltern bekommen.Bye |
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ich bin
schon süchtig.
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| MC |
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| Habe auch seit 1998 MC. |
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Ich finde
es gut,daß es Euch gibt.Ich lese seit Freitag den 03.08.2001alle
Beiträge.Habe selbst MC seit 1982. Tschüß Martin |
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Hi
CK-Macher! Ich hab MC seit dieser Club besteht! Großes Lob! Gefällt mir gut, was ihr hier macht!!! Bis denne, Hannah (fast 18) |
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| ahja......alles gute zum 1-jährigen |
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Cool,
weiter so Mädels, Hut ab. Liebe Grüsse und lasst euch nicht unterkriegen imi und Claudy(schläft schon) |
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| Hey der Club ist nur gut! RESPEKT |
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| Hallo, bei mir wurde vor 5 Jahren MC festgestellt. Auch leide ich so weit ich denken kann unter Bauchschmerzen und Durchfällen. Ich kann zeitweise mein Gewicht schwer halten. Aber was ich euch auch sagen muss, ich habe es geschafft, dass ich jetzt seit 31/2 Jahren keine Medikamente mehr nehme. Da ich erst 18 Jahre war bei Diagnosestellung,wollte ich nicht für den Rest meines Lebens Cortison nehmen. Also versuchte ich es, mein Arzt war zwar dagegen aber heute ist er stolz auf mich. Dazu kommt,dass ich in Psychotherapie war und eine Familie habe,die mich unterstützt. Medikamente nehme ich nur noch,wenn die Schmerzen zu stark werden, da ich Anfällig für die Begeiterscheinungen bin. Auch danke ich Euch dafür, wie ihr mit der Krankheit und den Menschen umgeht. Man fühlt sich wohl und nicht wie ein Aussätziger. DICKES LOB!!! Hätte gern Kontakt zu anderen Betroffenen zwischen 20 und 30 Jahren.Liebe Grüße Nina |
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Meine
Tochter hat seit ca.10 Jahren MC mit vereinzelten schweren Schüben und
Gesäßfisteln. Das Amt hat ihr 20% geboten. Von den negativen
Lebensqualitäten , die dabei entstehen spricht bei DENEN keiner darüber. Die
Seite ist dufte und macht bitte weiter so!!!!!!!!!.Werde des öfteren nun
hinein schauen.)
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Mein
Freund hat auch Morbus Crohn, wir sind auf der nach einen Spezialisten! Euere Website ist ganz okay,ihr braucht mehr Themen die auch betroffene MC-Patienten Anspricht!Ciao eure Brit |
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Hallo ! Nachdem ich mich nach 2 Monaten mal endlich dazu durchringen konnte mich einer SHG o.ä. anzuschliessen, treffe ich doch direkt auf Eure Seite ! Echt Super hier, weiter so !! Gruß Carmen |
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| Hallo finde diese seite super um Erfahrungen auszutauschen. Leide seit einem Jahr an MC und das schlimme bei mir ist,dass ich jedesmal eine neue Begleiterkrankung bekomme. Die letzte waren Nierensteine und eine Lederhautentzündung.Macht auf jedenfall weiter so!Gruß Kerstin |
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Musste
Schmunzeln beim Lesen Eurer HP).
Gefällt mir echt gut. |
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Herzlichen
Glückwunsch zum ein jährigen Geburtstag. Auch an Meli, Rutchen und Ulrike Dein Nasenbär |
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WIR FEIERN
HEUTE DEN 1. GEBURTSTAG DES CRÖHNCHEN-KLUBS!!!*jubel* 34822 Besucher innerhalb eines Jahres....*staun* Es freuen sich die Eltern Ruth und Heidi sowie Schwesterchen Meli *lol* |
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Hallo und
guten Abend, mir ist durch Zufall wieder der Name Eurer Web-Site eingefallen, die mir ein Bekannter genannt hat. Und so bin ich heute das erstemal auf Eurer HP. Ich muss Euch ein großes Lob aussprechen. Diese HP habt Ihr ganz toll aufgebaut. Sie ist unterhaltsam und sehr informativ. Und da Ihr bald ein Jubiläum feiert, könnt Ihr doppelt stolz auf Euch sein. Ich komme sicherlich wieder auf Eure HP. Alles Gute wünscht Euch Joachim. Übrigens ich bin 33 Jahre und habe seit 15 Jahren Morbus Crohn. |
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| Fine euch gut, nicht so pharmaziell |
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schön das
es euch gibt!!! Supergroßes Lob!!!! |
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| Find den unverkramften Umgang mit dem Chron auf eurer Site nett!!!! |
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Hi Leute! Ihr feiert ja bald euren einjährigen Geburtstag,das heißt ja, dass ihr schon sehr lange jede Mail und jeden Forumbeitrag beantwortet habt. Echt ein klasse Arbeit und manchmal sicher auch anstrengend. vielen Dank dafür dem Cröhnchen und den Co-Cröhnchen. Ich hab in einem halben Jahr mein "Jubiläum",10jährige Beziehung mit meinem mir nicht immer gut gesinnten Crohn. Hab von unserer Liason mit 15 erfahren. Hmm, nun muss man wohl rechnen, um auf mein Alter zu schließen. *g* LG Mao |
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Super
Seite habt Ihr da! Mein Crohn und ich leben auch schon ein paar Jährchen miteinander. Eine kleine Kritik hätte ich leider noch: Die rote Schrift auf grauem Hintergrund ist sehr schlecht zu lesen. |
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Suuuper!!
hier mein MC ist nun 6 Jahre alt und ich komme im ganzen gut zurecht aber manchmal hat man doch einige Fragen und deshalb finde ich Euch echt toll. Macht weiter so. |
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Hilfe
bitte!!! Meine Ma (51) liegt seit einigen Wochen im Krankenhaus, wo anscheinend einiger Mist gebaut wird! Sie wurde mit Diagnose Leberabszess eingewiesen, Folgeerscheinungen: Eiter in Lunge und Zwerchfell, adynamischer Muskleschwund, keine Nahrungsaufnahme, Erbrechen, anfangs starke Durchfälle, jetzt Stuhlgang nur noch mit Hilfe von Abführmitteln, hohes Fieber (40°C), Blutarmut!!! Ihre seelische Verfassung ist absolut mies, worauf die Ärzte aber überhaupt nicht eingehen!!! Sie scheint sich aufgegeben zu haben, wir (Freunde, Verwandte und ich) wissen nicht mehr was wir noch tun sollen! Die Ärzte behaupten das seien alles Auswirkungen des MC, der vor 1,5 Jahren bei ihr diagnostiziert wurde, was wir aber nicht mehr so ganz glauben! Wer kann uns weiterhelfen??? Würden uns über eine Kontaktadresse oder sonstige Hilfe freuen! Grüsse und schon jetzt Danke für eure Hilfe!!! Mary & Martina |
238) Ilka Bambauer aus Haupersweiler schrieb am 7.Juli 2001 um 17:07 Uhr:
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Bin gerade
eben in Euren Cröhnchen Klub so reingeschlidert. Find ich aber toll hier! Schöne Idee!! War eben auf der DCCV-Page von der USA. Würde gerne dort arbeiten. Ist aber auch nicht so einfach mit der Krankheit(MC)!! Ich glaube, dass ich einfach jemand anschreibe und frage!! Kostet ja nichts! Vielleicht können die mir ja dort helfen was zu finden!! Krankenkasse macht da Probleme! Na ja, mal sehen! Wünsche Euch noch viel Erfolg!! Ilka |
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Hallo
Ingeborg. Das gibt es doch gar nicht eine Namensfetterin und das was jetzt kommt ist noch besser, meine Schwester heißt auch Ingeborg. Inge wenn du Lust hast kannst du mir je mal ne Mail schreiben. Gruss Carsten |
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| Wann ist denn was in der chat los |
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ich habe
heute zum ersten mal reingeschaut und freue mich das es so einen club gibt |
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Nunmehr 33
schlage ich mich seit 13 Jahren mit MC rum und gehöre gem. Weißkittel zu den
5% die nicht medikamtös einzustellen sind. Seit Jahren in dem ich immer mal wieder im Internet nach homepages wie dieser gesucht habe.(immer wenn ich der Meinung war, es wird mal wieder Zeit sich mit dem MC auseinander zu setzen)und sehr sehr landen Phasen dazwischen bin ich heute per Zufall auf eure gestoßen. Auch ich bin nicht der Typ Mensch für SHG und freue mich über die Möglichkeit mich auszutauschen oder vielleicht etwas dazu beitragen zu können, "Frischlingen" etwas Mut zu machen oder einfach nur zum Quatschen da zu sein. Tolle Idee Gruß Mike |
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| Weiter so! |
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| finde super dass ihr darüber spricht. habe seit 2 jahren beschwerden wurde aber erst vor 4 wochen die mc festgestellt. hat es noch mitleidende aus der schweiz? wäre dankbar für tips und erfahrungen mit dieser krankheit. hat jemand eine gute adresse von einem arzt denn komme mir bald vor wie ein versuchskaninchen. liebe grüsse katrin |
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| High Ruth, schade das man bei der Umfrage nur einen Punkt ankreuzen kann, bei mir trafen alle Punkte zu. Die Weißkittel haben 2 Jahre lang die unmöglichsten Diagnosen gestellt von Magersucht über Psychosomati bis hasse nit gesehen,es war so ziemlich alles dabei außer die Diagnose Crohn das erste mal das jemand dahinter gekommen ist war ein Heilpraktiker mit Laserakupunktur, was mich bis heute noch mit erstaunen erfüllt. Frage: Sind Heilpraktiker die besseren Weißkittel?? Deine Seite ist supie, liebe Grüße Claudy |
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| Bin wieder mal akut im Schub und in Klinik, möcht mich über neues informieren, weil ich fast 10 Jahre Ruhe hatte. Danke, daß es Euch gibt!!!!!! |
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Ich finde
es einfach Spitze, wie Ihr alles aufgebaut habt. Auf dieser Hompage kann man sich richtig wohlfühlen. Obwohl ich neu bin, ist alles so vertraut. Ich wünsche Euch allen eine gute sommerzeit und macht bitte weiter so. Alles Liebe wünscht Euch, Eure Gaby |
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| Ihr seid super, das macht Mut,ich (29 Jahre) bin froh Euch gefunden zu haben.Habe seit 11 Jahren CU und auch schon so manch "haarsträubende" Erfahrung mit einigen Ärzten und so allem was dazu gehört gemacht. Obwohl ich selbst ein super lebensfroher+optimistischer Mensch bin, ist man ab und zu wirklich am Ende seiner körperl. und mentalen Kräfte.Schön dass es Euch gibt...,Liebe Grüße Bianca |
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Nicht
schlecht die Seite, mal was anderes. Gruß Rolf |
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Hallo Ihr
da ?! Echt Klasse das es solche Seiten gibt, so kann man sich mit gleichgesinnten austauschen.Bin 29 Jahre und habe seit 4 Jahren MC und ständig Schübe .Ich hoffe es wird mal etwas besser.Grüße aus Braunschweig |
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Hallo,liebes Team vom CK !! Echt klasse eure Site !! Ich habe zwar wahrscheinlich seit ca.20 Jahren (bin 26 Jahre) MC,wurde aber erst 1995 festgestellt. Habe mit 17 Jahren schon eine Gallen-OP hinter mich gebracht und wurde als Scheinkranke von den Ärzten abgestempelt. Hab mein Leben trotz- dem in den Griff bekommen, ohne ärtzliche Hilfe,hab Ernährung und Lebebstil umgestellt. und seit 1 Jahr eine glückliche Mama von einem süßen,kleinen Jungen, der mir den Sinn des Lebens beibrachte.Und zum Glück einen liebenvollen Partner, der viel Verständnis hat. Ich wünsche allen Magen-und Darmkranken da draußen alles Gute und laßt euch nicht von irgendeiner Krankheit unterkriegen. |
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hat mir
viel geholfen! grus an meli iund ruthchen achso: ich bin ein cröhnchen!
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| ich bin kein betroffener aber eure page ist super.extra grüße an ruth von deinem großen bruder |
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Hallihallo! Coole und witzige Seite - Respekt -! Mein Untermieter heißt "Crohn", ich bin 30 Jahre alt. |
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Ich finde
die Site echt super.Bin zur Zeit zwar nur passiv dabei,aber wenn man mal mit jemandem reden mag,oder fragen hat wird einem echt super geholfen.Vorallem coole Leute hier! |
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| Klasse, daß es was für uns MC-Kranke gibt. |
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Hallo
Cröhnchen
), erstaunlich, was ihr auf die Beine gestellt habt. Ich schaue nur unregelmäßig vorbei und entdecke daher immer wieder Neuerungen. Respekt!!! Ich wünsche euch weiterhin so gute Einfälle und viel Spaß am Miteinander. Gruß Heike |
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ich finde
gut,das ihr so eine Seite aufgezogen habt. mein freund leidet ebenfalls an m.c, und seitdem beschäftige ich mich mit dieser krankheit,immer auf der suche nach sites in den etwas steht was ihm helfen könnte(ich liebe ihn nämlich sehr und möchte nicht das er leidet) am meisten faziniert mich,wie ihr mit dieser krankheit umgeht und wie "locker"ihr das alles nehmt- bewundernswert. denkt immer dran:ihr seid mind.genausoviel wert wie alle andren auch! KEEP YA HEAD UP!! |
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ich finde
gut,das ihr so eine Seite aufgezogen habt. mein freund leidet ebenfalls an m.c, und seitdem beschäftige ich mich mit dieser krankheit,immer auf der suche nach sites in den etwas steht was ihm helfen könnte(ich liebe ihn nämlich sehr und möchte nicht das er leidet) am meisten faziniert mich,wie ihr mit dieser krankheit umgeht und wie "locker"ihr das alles nehmt- bewundernswert. denkt immer dran:ihr seid mind.genausoviel wert wie alle andren auch! KEEP YA HEAD UP!! |
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| endlich mal ne chance auch andere betroffene kennen zu lernen. |
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| Ich habe durch Zufall diese Seite entdeckt und bin froh das man sich hier mal ein bißchen mit Gleichgesinnten Austauschen kann. |
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Ich bin
ganz begeistert vom CK. Toll, daß es euch gibt!! Jetzt weiß ich endlich, wo ich mit Fragen über dieses Thema gut aufgehoben bin. Macht weiter so. Gruß Rosi |
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| Euer CK ist super. Man fühlt sich nicht mehr so hilflos und alleingelassen.Vor allem aber bekommt viele Informationen. Macht weiter so! |
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Ich find
Eure Seiten auch ganz toll!!!!! Endlich kann man sich mal den einen oder anderen Tip holen! |
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Ich bin so
froh, dass es den CK gibt, jetzt seh ich endlich, dass ich mit meiner Krankheit nicht ganz allein auf der Welt bin. |
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| Finde ich super, dass es euch gibt. |
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Hallo ihr
lieben Cröhnchen, wie schon im forum gesagt finde ich eure Seiten super klasse. Fühle mich hier echt wohl. Mal en dikes Lob aussprechen muss. Libe Grüße euer Ninchen |
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| Auch wenn ich zu den "leichteren Fällen" gehöre, möchte ich mich über die CU informieren, denn man weiss ja nicht, ob es so bleibt. Aber vielleicht kann ich selbst etwas dafür tun und dafür sind eure Erfahrungen sehr hilfreich! Macht weiter so! |
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SUPER,
SUPER, SUPER! ich bin begeistert! Ich fühl mich total wohl hier !!!!!! |
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He, ihr
seid echt klasse. Endlich mal nicht dieses: Sie müssen... und Sie sollten... Freue mich, euch gefunden zu haben. Schönes sonniges Wochenende |
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Hallo
liebe Ruth !!! Danke, dass es dich und deinen Cröhnchen-Klub gibt. Man kann gar nicht genug schätzen, was du für uns Cröhnchen tust. Ohne Dich hätte ich die letzte Zeit sicher nicht so gut überstanden! Ich drück dich und sende dir Ganz herzliche Grüße Marina |
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| Ich finde diese Seite echt klasse. Endlich habe ich Leute gefunden denen es auch so geht wie mir.Nun kann ich endlich mit meinem Erfahrungsaustausch beginnen. Ich habe unendlich viele Fragen.Ich leide seit 3 Jahren an CU. Und leider findet sich kein Medikament was mir den Durchfall nimmt.Ich hoffe, dass ich hier bei Euch noch viel über die Krankheit erfahren werde, was mir hilft damit leben zu können, denn zur Zeit liegen meine Nerven blank.Ich hoffe auf bessere Zeiten !Vile Grüße Diana |
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Echt
klasse euer Club, es lohnt sich ab und zu mal reinschauen da ich selbst MC
habe. Es ist gut zu wissen das es Leute gibt die das gleiche Problem haben
wie ich und mit den man Reden kann. Macht weiter so! Mathias |
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Hallo
Leute, super Arbeit bin total begeistert. Da steckt verdammt viel Arbeit hinter. Mir geht es noch immer nicht so toll.Habe seit 1991 MC und bin seit 4 Jahren krankgeschrieben.Mit Vitaminen auf Naturbasis habe ich super Erfahrungen gemacht.Meine Entzündungen habe ich weniger über Cortinson sonder über diese Vitamine in den Griff bekommen. Ohne fühle ich mich richtig mies. Ich vertreibe diese Vitamine und andere Produkte jetzt über Network Marketing. Macht riesigen Spaß, ich kann ja nicht mehr arbeiten und so habe ich wieder eine Aufgabe. Ein tolles Gefühl. Unterstüzt werde ich von tollen Geschäftspartnern. Ich werde weiter Kontakt halten da ich noch viele Probleme mit meiner Krankheit und meinen Mitmenschen habe und natürlich noch viele Fragen offen sind. Bis denn Bettina |
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| Es ist schön mit verschiedenen Leuten über die Krankheit zu reden, das hilft. |
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Tut das
gut, sich nicht so allein mit seiner Erkrankung zu fühlen. Hier hat man die Möglichkeit sich auszutauschen, Tips und Anregungen zu erhalten. Ich bin schlichtweg begeistert. Im Ernst, man sieht wieviel Arbeit und Liebe in eurer Seite steckt. Liebe Grüsse Stefanie |
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Herlichen
Glückwunsch zur 25 000. Als solche hab ich mich heute eingetragen. Macht weiter so. Manfred der ungecröhnte |
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Eure HP
finde ich ganz ganz toll !!!! Nicht aufgeben, unbedingt weitermachen. Liebe Grüße Eure Daniela |
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Na endlich
gibt es sowas wie Euch!! Bin 32, hab seit 14 J. MC und bin eben eher der
Verdränger....
Nehme seit ungefähr 4 Monaten H15 (bzw. Sallaki/Weihrauch) und bin von 20mg
Cortison mittlerweile auf 2,5/5!! Endlich wieder in den Spiegel gucken ohne
zu meinen, der Mond scheint! Euer Chat funktioniert irgendwie nich - oder is
da keiner? Bis Bald C |
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Einfach
Spitze Eure Side. Weiter so! Ruth´s Kommentar:Hallo Thomas, nix für ungut, aber einmal Werbung reicht... ;o) Darum habe ich deinen 2. Beitrag gelöscht. Gruß Ruth, Webmasterin CK |
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| Hallo Mädels! Durch Zufall fand ich Eure Seite im Netz. Kompliment! Eine so nette Seite für Crohn und Colitis habe ich bisher noch nicht gesehen. Lustig, aber auch informativ. Macht weiter so! Liebe Grüße, Karin |
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| Echt gute Idee, das mit der Elternmailingliste, da kann sich meine Mutter gleich mal eintragen |
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Hi!Ich
finde es super,dass mal jemand was für die nicht so mobilen MCs u.CUs gemacht hat.Ich fand es immer zu aufwendig ne 3/4h zu einer SH zu fahren, wo dann eh meist nur Erwachsenen waren.Die nächste SH für Jugendliche ist erst in Köln. Daher finde ich eure Rubrik für Jugendliche einfach spitze. Vielen Dank für den Club und eure Mühen. Nicole |
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Hallo! Kompliment für diese Seiten. Ich finde es toll, daß es Leute gibt, die sich so an- gagieren. Selbst habe ich seid 1990 mit MC zu tun. Auf sowas wird man erst wieder aufmerksam, wenn es einem wieder schlechter geht. Ei- gentlich schade. Viele Grüße J.D. |
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Hallo, ich lese schon ziemlich lange im Forum mit, jetzt habe ich mich endlich entschlossen mich wenigstens erst mal im Gästebuch zu verewigen. Ich habe schon mehrere Hompages gesehen, aber eure ist wirklich die Beste. Seit 1987 habe ich CU und ich muß sagen, ich habe echt Glück gehabt, da ich seit 1991 Schubfrei bin!!! Toi, toi, toi!! Also macht weiter so. Irgendwann werde ich auch mal ins Chat kommen. Tchüß Melanie |
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Schön das
ich Euch gefunden hab. Meine Freundin hat seit etwa 2 1/2 Monaten MC und war seit dem ungefähr 9 Wochen im Krankenhaus. Dies war wohl der Anfang eines langen, schweren Weges. Ich möchte als Freund meiner Freundin natürlich so gut wie möglich zur Seite stehen, aber ich weiss ehrlich gesagt nicht genau wie ich ihr helfen kann, mit allem fertig zu werden! Vielleicht hat ja hier jemand einige Tips für mich, wie ich als "Danebenstehender" helfen kann? Wo finde ich Selbsthilfegruppen in Hamburg? Allen Betroffenen und Angehörigen wünsche ich alles Gute! Danke für Eure Mithilfe! Mikey |
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Hallo
Leute,Mitbetroffene,Freunde! Ich bin froh,diese Seite gefunden zu haben,hier geht es menschlich,aber auch informativ zu. Bei mir steht die Diagnose MC erst seit kurzem fest,seit ca.zwei Wochen,ich bin also noch ein Frischling,wie lange die Krankheit jedoch schon in mir schlummert,weiß ich nicht zu sagen.Ich erinnere mich an ungefähr zwei bis drei Jahre chronischen Durchfalls,bis mein Arzt sich endlich dazu entschloss,mir eine Koloskopie zu verordnen.Zu seiner Verteidigung muss ich jedoch sagen,ich hatte außer dem Durchfall keine der allgemein bekannten Symptome,keine Gelenksbeschwerden,keine Fieberschübe,und schon garkeine Gewichtsabnahme. Ich kann zur Zeit mit der Diagnose noch nicht umgehen,kann nicht glauben,daß ich dieses Leiden immer haben werde.Ist das wirklich so? Nun wie auch immer,ich werde lernen,damit zu leben.Ich wünsche allen Gästen auf dieser Seite alles Liebe und Gute mit herzlichen Grüßen von Eva |
188) Petra aus Hürth schrieb am 1.April 2001 um 17:46 Uhr:
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Hallo Ihr
Lieben, euer cröhnchen-klub ist wirklich eine tolle Sache. Ich habe selbst MC und eine Freundin (spricht leider nur Englisch), deren Tochter auch MC hat. Ich werde ihr aber trotzdem mal eure Adresse zukommen lassen. Macht weiter so. Petra |
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Ich selber
hab eine Laktose Intoleranz . Auf der suche nach Informationen bin ich auf
eurer Seite geladet. Finde sie toll. Durch meine L.I. kenne ich das Problem Durchfall. Macht weiter so und laßt Euch nicht unterkriegen. |
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| Hallo, das ist ja eine Super-Idee mit dem "Cröhnchen-Klub". Toll, daß Ihr Euch so engagiert. Werde sicherlich öfter mal reinschauen! Weiter viel Spaß und Kraft für Eure Arbeit! Regina |
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Halli
hallo, da hat sich ja ne Menge auf euerer Seite getan. Und jede Menge Besucher. Gratulation. Da macht ihr der DCCV ja mächtig Konkurrenz .Weiter so. Gruß Lothar (beuys) |
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finde
cröhnchen super Ruth´s Kommentar:Hallo Barbara, ich habe versucht dich anzumailen. leider stimmt die E-Mail Adresse nicht. Melde dich doch einmal.... Würde mich freuen. Liebe Grüsse Ruth |
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| superklasse sache euer cröhnchen-klub. meine tante hat mc und mich gebeten deswegen im internet für sie nachzuschauen. werde ihr von euch berichten. vielleicht wird sie ja ein neues cröhnchen-mitglied!!! macht weiter so!!! gruß tina |
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Und wieder
melde ich mich zu einem Jubiläum! Am Donnerstag, den 22. März, um 7:33 Uhr (plus/minus 1 Minute) war es soweit: Der 20.000ste Besucher dieser Seite war da!!! Der Cröhnchen-Klub, insbesondere die Forum-Leser feiern!*jubel* Wir haben jetzt in fast auf den Tag genau 8 Monaten 20.000 Hits auf diese Seite, davon waren die letzten 10.000 sogar innerhalb von 2 Monaten und 2 Wochen. Ich grüße alle CEDler!!! Bis zur 30.000 !! Euer Co-Cröhnchen Meli |
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| Habe eine gute Freundin, die schon lange heftige Darmprobleme hat. Bisher Ist keine Ursache festzustellen.Auf ihrem letzten Schein steht Morbus Chrohn. Also habe ich im Internet nach medizin.de gesucht und euch gefunden. Tolle Seite für so eine häßliche Sache. Mir gefällt wie ihr mit diesem Thema umgeht. Humor hat wer trotzdem lacht. |
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| Habe eine gute Freundin, die schon lange heftige Darmprobleme hat. Bisher Ist keine Ursache festzustellen.Auf ihrem letzten Schein steht Morbus Chrohn. Also habe ich im Internet nach medizin.de gesucht und euch gefunden. Tolle Seite für so eine häßliche Sache. Mir gefällt wie ihr mit diesem Thema umgeht. Humor hat wer trotzdem lacht. |
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| Endlich einmal eine Website die sich mit dieser Todgeschwiegenen Krankheit befasst! |
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| Endlich einmal eine Website die sich mit dieser Todgeschwiegenen Krankheit befasst! |
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normalerweise halt ich mich aus allem, was schon von weitem wie cu aussieht
heraus *ggg*,aber im moment geht es mir nich gut- mache gerade bei einer
mutaflor-studie mit-was mir überhaupt nicht bekommt, aber bei euch sieht es
nicht so nach selbsthilfegruppe (so wie ich sie mir in meinen schlimmsten
albträumen vorstelle) aus, werde dann wohl immer mal wieder reinschauen... puck |
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| wollte mal reinschauen wie der zähler so aussieht. gibts eigentlich einen coolen preis für den 20.000ten besucher ???? |
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Ich bin
heute das erste Mal auf Eurer Seite und ich bin froh, daß euer 'Club' keine normale Selbsthilfegruppe ist. Seit 1984 habe ich Morbus Crohn und ich bin immer noch dabei, mit ihm mein Leben sehr gut zu gestalten! Grüße Michael |
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| Hey! Liebe Grüße an alle CEDler! Ich stehe nicht mit meinem Darm auf dem Kriegsfuss, sondern ich versuche mit ihm zu leben! Viel Gesundheit an alle! Sandra. |
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hallo ihr
lieben, wollt mich nur kurz mal melden und euch alles liebe wünschen! jo |
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Habe euch
beim surfen gefunden. ich habe seit 30 Jahren MC und bin seit ca. 20j. meist beschwerdefrei. als alter chronist aber am thema interessiert. gute sache euer club !!! thomas |
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| Hallihallo,wollten Euch eine e-mail zu H15 schicken. Ist leider nicht durchgegangen. Dann halt auf diesem Weg. H15 besteht fast ausschließlich aus Lactose, und dann auch noch 9 Stück von den Dingern herunterzuwürgen.....Würde Euch gerne auf unserer Seite verlinken ( tauschen? ) www.crohnhilfe.de Liebe Grüsse Ingo und Claudy |
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| Ich bin 37 und habe seit 18 Jahren MC. Durch Ernährungsumstellung und Bioresonanzterapie geht es mir z.Zt. (toi, toi, toi) endlich einmal besser. Ich habe habe zum Glück eine Super-Familie, die mir auch in Tiefen immer beisteht. Ansonsten würde ich mich freuen, auf diesem Wege Mails von MC-betroffenen zu erhalten. |
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Super! Es ist ja echt toll, was Ihr da auf die Beine gestellt habt. Ich bin selber auch betroffen, seit einem Jahr. Ich bin echt froh, endlich mal jemanden gefunden zu haben an den ich meine 100 Fragen stellen kann! Bis dann, Nicole |
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Hallo Ihr
beiden, erstmal ein ganz liebes Dankeschön für eure Mail, hab mich sehr gefreut und werde mit Sicherheit auch zurückschreiben. Bin selber nicht direkt mit MC betroffen, sondern meine Ma. Es ist manchmal sehr schwierig richtig mit der Situation umzugehen und richtig zu reagieren. Geht es anderen Angehörigen von MC-Patienten ähnlich? Würd mich freun wenn sich jemand mit mir über das Thema austauschen würde. Freue mich über jede Mail!!! woelkchen_24@yahoo.de Liebe Grüsse an Heidi und Ruth, Ihr beiden habt mir wirklich geholfen, macht weiter so!!!! GANZ DICKES GROSSES LOB!!!! )))Grüssle Martina |
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Meine
e-mail Adresse: weigelthomas@t-online.de |
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Hallo, Ihr
beiden! Ich leide seid 1997 an MC mit Fistelbildung. Ich habe schon einige OP´s hinter mir. Habe einen GdB von 50 und bin mehr auf der Toilette, als anderswo. Zuerst wurde ich auf Claversal eingestellt. Half nichts! Dann lag ich mit Darmverschluss im Krankenhaus. Anschließend bekam ich Pentasa verordnet, Nebenwirkung: Gelenkschmerzen, zwar kaum Durchfall, konnte mich aber kaum bewegen! Umgestellt auf Budenafalk, keine Gelenkschmerzen, aber 6-10x tägl. Toilette. Vor 5 Wochen bin ich auf ein Produkt aufmerksam geworden, welches mir jetzt tätsächlich zu helfen scheint, mich gesund zu ernähren, und meinen MC in den Griff zu bekommen. Ich esse die Produkte seid 5 Wochen, Ergebnis: kein Durchfall mehr, dadurch bessere Lebensqualität, ich kann mich wieder auf meine Arbeit konzentrieren. Ich bin überglücklich mit meiner jetzigen Situation. Endlich wieder, nach langer Zeit: FESTER STUHLGANG!!! Toll, dass ich mich über diesem Wege Gleichgesinnten mitteilen kann. Danke, bis bald Thomas |
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| ich finde es gut das es sowas gibt |
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| Kennt sich jemand mit der Krankheit Morbus Crohn aus? Ich hätte mal eine Frage: Ist es wahr, dass man durch man rauchen bei dieser Krankheit UNBEDINGT sein lassen sollte??? |
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| Ist ja nie jemand im Chat |
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Hallole
Ihr, finde eure Site wirklich toll und bin froh eine Möglichkeit gefunden zu haben mich mit jemanden auszutauschen! Würde mich freuen, wenn ihr mir mal eine mail schreiben würdet (lilaeiche@yahoo.de)!!! Bin 51 und weiss seit 1 1/2 Jahre, dass ich MC hab. Nehme z.Zt. Imurek, Salofalk und Cortison (warum einfach, wenns auch dreifach geht? )
) Wenn ihr Erfahrungen mit H15 habt fände ich es ganz toll, wenn wir uns darüber austauschen könnten!!! Freu mich schon auf viele Zuschriften?!? Liebe Grüsse Rosi P.S.: Weiter so Ihr beiden!!! |
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ich finde
es gut das es soetwas wie euch gibt. ich suche leute die wie ich an morbus cron leiden und die mir schreiben wollen. meine email: tweetyjenny@gmx.de |
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Hallo
Ruth, Hallo Heidi ! Jetzt habe ich es endlich geschafft, liebe Ruth ))Ich bin in Eurem Gästebuch gelandet *ggg* Eure Seiten sind wirklich toll *dickes-Lob* Tut mir leid, daß es soooo lange gedauert hat, bis ich mich hier verewigt habe, Ruth. War keine böse Absicht. Ich bin nur in den letzen Monaten total ausgelastet mit der Arbeit bei der DCCV... Aber das kennst Du ja bestimmt von Deiner Arbeit hier. Man kann sehen, wieviel Mühe und Zeit Ihr beiden hier aufwendet ! Ich wünsche Euch alles Gute. Macht weiter so ! Liebe Grüße Deti |
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| Eure homepage hat mir sehr geholfen. DANKE |
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Klasse,
daß es Leute gibt, die trotz ihrer Krankheit gut drauf sind. Ich selbst habe MC und lasse mich auch nicht unterkriegen. |
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... Danke
... ... Danke Vergangenheit fuer Deine Geduld ... ... so oft siehst Du zu ... laesst mich Fehler wiederholen ... bis ich es lerne ... ... ... Danke Zukunft fuer Deine Zufriedenheit ... ... so oft sagst Du mir ... dass ich genug ... fuer Dich gesorgt habe ... ... ... Danke Gegenwart fuer Dein Geschenk ... ... so oft erinnerst Du mich ... jeden Moment zu spueren ... ... Lorbass ... ... ... ... ... eine 'transformation' ... ... meine traurigkeit kommt zu besuch ... ... wenn ... schwach ... haesslich ... zu hause sind ... ... ... ich nehme sie auf meinen schoss ... ... ich hoere zu was sie mir aus ihrer kindheit zu erzaehlen haben ... ... ... erleichtert springen sie runter ... ... strahlen ... mit freude ... mit staerke ... mit schoenheit ... ... ... laufen nach draussen ... ... spielen weiter wo sie aufgehoert haben ... ... Lorbass ... ... ... ... ... Dein Sonnenstrahl ... ... Ein Baum streckt sich der Sonne entgegen ... ... Die Erde bedeckt sich den Kern zu pflegen ... ... ... Ich folge den Strahl ... ... und finde ... Zaertlichkeiten ... Schmerzen ... Liebe ... ... ... All das was ich im Alltag nicht sah ... ... zeigt mir Dein Sonnenstrahl ... ... Lorbass ... ... ... ... ... Lorbass aus Ostpreussen ... ... ... wie es mir im leben so gegangen ist ... http://www.geocities.com/lorbass_mpls |
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Tolle
Site. Ich wurde 1979 an MC operiert und lebe seitdem mein Leben, wie´s mir gefällt. Soll sich ja keiner unterkriegen lassen. Beste Grüsse Thomas |
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Tolle
Site. Ich wurde 1979 an MC operiert und lebe seitdem mein Leben, wie´s mir gefällt. Soll sich ja keiner unterkriegen lassen. Beste Grüsse Thomas |
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| Halli,hallo. Ich finde Eure Seite echt Spitze! Bin hier heute zum ersten mal. Ich suche nämlich Kontakt zu "Gleichleidenden"! Ich habe seit 5 Jahren Durchfall, zwischendurch mal im Krankenhaus, aber gefunden wurde nichts. Ende'2000 bin ich dann zur Uni-Klinik- Magdeburg gefahren, dort hat mich endlich mal jemand ernst genommen. Ich bin jetzt auf Immurek, Kortison und Sallofalk eingestellt, es scheint zu wirken, bin im Moment ganz happy, bis zum nächsten "Schub". Aber daran denke ich jetzt noch nicht, es geht immer weiter, macht weiter so! Gruß Simone |
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Hallo Jch
lebe schon seit 23 Jahren mit dem Crohn.Wir zwei gehören zusammen.Jch finde das toll was jhr da zustande gebracht habt.Bravo.liebe Grüsse aus der Schweitz |
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Hallo Jch
lebe schon seit 23 Jahren mit dem Crohn.Wir zwei gehören zusammen.Jch finde das toll was jhr da zustande gebracht habt.Bravo.liebe Grüsse aus der Schweitz |
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| Ich leide seit 10 Jahren an M.C.,habe seit 3 jahren die Diagnose und Behandlung erfahren, nun geht es leidlich gut, habe gelegentliche Rückfälle, habt Ihr ernährungs- und sonstige Tips für mich ? |
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Hallo! Finde Eure Seite "SUPER"! Habe seit 11 Jahren MC bin 32 Jahre nehme Corticon und Azithrophin. Kann damit Leben! Ich finde das größte Problem ist nur das dich kein Aussenstehender versteht aber was solls da muß man durch. Ihr dürft niemals den Kopf hängen lassen es kommen auch viele gute Tage. Tanja |
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Wir sind
noch neu. Abeer werden jetzt öfter mal reinschauen |
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Hallo, ich bin ganz begeistert, Euch gefunden zu haben. Ich bin in einer Selbsthilfegruppe und habe eure links weitergegeben, Macht bitte weiter, ich werde öfters bei euch vorbeischauen. Es tut gut, wenn man weiß, daß man mit seiner Krankheit(Colitis) nicht alleine ist. <Gruß Heike |
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Super
gemacht. wir werden in unsere Hompage ein Link zu Euer Hompage machen. Inge (37) hat seit 11 Jahre Colitis ich Rüdiger (30) habe seit 18 Jahre CU. Also bis bald ich werde öffter Euer Hompage besuchen. MFG aus Burgrieden bei Ulm/Donau Inge & Rüdiger |
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Der
Begrüßungsfläche könnte etwas kleiner sein. J.B |
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| Super Seiten und ein guter Ansatz. Aber was habt Ihr gegen Zusammensitzen und klönen? |
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| ich möchte meinen candida albicans loswerden. bloß wie und wo? |
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| SUPER |
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FINDE
EUEREN BERICHT GANZ PRIMA |
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Hallo Ihr
zwei beiden, würd mich freuen, wenn ihr meine Homepage in Eure Linkliste aufnehmen würdet. Ich hab zunächste über meinen AOL-Account eine Mail geschrieben, die ist aber postwendend zurückgekommen. Ich hab noch ne Mail über einen anderen Zugang geschrieben und trag mich sicherheitshalber hier noch ein. Macht weiter so Stefan |
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Hallo Ich bin 20 Jahre alt und habe auch Crohn. Der olle Kerl ist ziemlich hartnäckig und manchmal könnte ich ihn ohrfeigen, leider kommen wir da ja so schlecht dran Nach zwei Jahren hat er nicht mehr so viel Meinungsfreiheit bei mir. Geschlagen gibt er sich nicht, aber wir arrangieren uns weitestgehends. Liebe Grüße und ein schönes Wochenende |
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Hallo! Ich
(29) habe MC seit 11 Jahren. Allerdings betrifft es bei mir hauptsächlich
den Magen und den Übergang zum Zwölffingerdarm. Vor 4 Jahren bekam ich
wieder gehäuft Durchfälle und konnte immer weniger essen. Bei der
Magenspiegelung wurde dann festgestellt, dass der Magenausgang fast komplett
zu war und der ganze Magen blutig eintzündet. Ich lag 3 Wochen im
Krankenhaus und bekam nur Fresubin (Trinknahrung) und 60 mg Decortin. In
dieser Zeit erfuhr ich von H15 und Dr. Gerhardt. Ich bin auf 2 Vorträge von
ihm (einer davon in meiner Heimatstadt), wo er über H15 erzählte. In diesem
Vortrag war auch eine Apothekerin, die seither meine Rettung ist. Diese
Apotheke stellt Weihrauch-Kapseln selbst her und das bedeutend günstiger als
H15. Außerdem ist dieses Weihrauch bedeutend reiner als das von Indien
(chemisch überprüft) und hat bei gleicher Menge mehr Wirkstoffe. Seit 3
Jahren nehme ich täglich 3 Kapseln davon und konnte seither alle anderen
Medikamente absetzen. Die letzte angebrochene Schachtel Cortison (aus
Sicherheitsgründen aufgehoben)warf ich vor kurzem weg, da das Verfallsdatum
abgelaufen war. Ich kann mittlerweile eigentlich wieder alles essen, wenn
ich die "gefährlichen" Lebensmittel gut kaue und keine Unmengen davon zu mir
nehme. Ich merke so gut wie nichts mehr von MC. Also Kopf hoch! Vielleicht
hilft es Euch ja auch. Bis bald! |
138)
Evelin
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Hallo Ihr
Lieben, schön daß es Euch gibt. Sobald Ich dahinter steige wie's geht, melde ich mich mal im Forum - bis dann Ev |
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Hallo Ihr
zwei Beiden, Ihr kennt sicher auch das Leid mit den Ärzten, nix genaues weiss man nicht. Warum sollte es mir da anders gehen. In der Schulzeit waren es Magenschleimhautentzündungen oder Darmgeschwüre, während der Lehrzeit war es Hautekzem, vor 3 Jahren war es Morbus Bechterew (Wirbelsäule und Lendenbereich zu 80% versteift), im April sagten zwei Ärzte, daß es Hämorrhoiden wären, doch alles nicht ganz richtig ... Es ist unser aller Freund "MC". Morgens eine handvoll Pillen und alles ist im Griff (noch). Viele nehmen fürchterlich ab. Bei mir ist das anders ... Zu Fasching gehe ich als Obelix - bei meiner Kugel. ... so Ihr zwei, lange Rede kurzer Sinn, bei Euch gefällt es mir |
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| Hallo Ihr Lieben! Danke,daß Ihr den Club gegründet habt.Hier bekommt man ja mehr Informationen als beim Arzt.Außerdem kann man hier seine Erfahrungen austauschen und nette Menschen treffen. Macht also bitte weiter so. PS: Danke Heidi, für Deinen netten, lieben Brief. Er hat mir Mut gemacht,hier im Gästebuch und auch im Forum mich mitzuteilen. Also,viel Glück und Gesundheit uns allen. |
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habt ihr
schon Erfahrung mit Azathioprin oder weihrauch Kapseln zur Bekämpfung des
Chrohns gehört. Wenn ja bitte sagt mir ob positiv oder negativ ChrisHellmich@web.de |
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Ich bin
gerade mal 14 Jahre jung und habe seit 1 1/2 Jahren MC. Jetzt, da ich
Internet habe, habe ich mir gedacht, dass ich ja mal schauen kann ob ich im
Netz Gleichgesinnte finde, und bin auf diese tolle Seite gestossen! Anfangs fand ich es furchtbar und habe mich gefragt, warum gerade ich so etwas wie MC bekommen muss, doch mittlerweile weiß ich damit umzugehen und es geht mir eigentlich prima, da ich nur "wenig" Tabletten nehmen muss und vor allem kein Corti. mehr! Das erleichtert mich wahnsinig, denn dadurch kann ich auch wieder Leistungssport betreiben und bin mit meiner Voltigier-Gruppe sogar Landesmeister Berlin-Brandenburg!(fals jemand weiß was Volti ist) Ich würde mich über e-mails sehr freuen, besonders von jüngeren Leuten in meinem Alter! Viele Grüße, gebt nie auf! Mari aus Berlin |
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Ich freue
mich,daß ich Euch gefunden habe. Hoffe auf rege unterhaltung mit Euch! Habe seit 3 Jahren MC und im Moment jagt ein Schub den nächsten.Aber auf jedes Tief folgt ein Hoch ich warte drauf!!! Bis dahin viele Grüße Manu |
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gebt die
hoffnung nicht auf!!
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| Eine super Idee! |
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| Habe vergesseb die E-Mail Adresse vergessen. Sie Adresse ist von meinem Mann. Ich würde freue mich über jedes Mail. tschau |
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Hallöööchen Ich 30Jahre leide seit 10 jahren an MC und bin 3 mal Operiert.Habe im juli 00 wieder einen Darmverschluß gehabt und seit dem habe ich wieder Probleme und nehme wieder 60mg. cortison und 100mg imurek und stehe vor eíner OP.Viele Grüße |
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habe seit
1995 MC, war seit her acht mal im Krankenhaus, fünf mal in Reha. Bekam 13.01.00 den kompleten Dickdarm heraus und ein Stück Dünndarm.Habe seither ein Stoma. Bin seit 2 Jahren Rentner. Habe schon fast alle Medikamente bekommen und nichts hat gewirkt. |
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als ich
(30) 1995 erfuhr, dass ich MC habe, habe ich das einfach so geschluckt und
mich nicht weiter mit der Krankheit befasst. Da ich jetzt aber nur 5 Jahre später wieder einen Schub hatte, und dann noch über meinem 30. Geburtstag im Krankenhaus liegen musste, habe ich angefangen, mich mit der Krankheit richtig zu befassen. Ich bitte alle alle alle, mir Ihre Erfahrungen mitzuteilen. Ich habe wahnsinnig Probleme, das richtige Essen rauszufinden. Ich komme von den Blähungen gar nicht mehr weg. Viel kann ich nicht mehr essen. |
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Eure Seite
ist super. Weiter so! gruss Peppi |
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Hallo!
Dickes Fernknuddeln an Heidi und Ruth. Schön dass es Euch und Euren Cröhnchen-Klub gibt !!! Hat mir Mut gemacht zu sehen/lesen, dass ich nicht alleine auf der Welt mit dieser sch... Krankheit bin !!! Ich "leide" seit 1998 an Colitis Ulcerosa und werde seit September 2000 mit Cortision behandelt. Da das Cortision nicht anschlägt möchte meine Ärztin auf eine Therapie mit IMUREK umstellen. Wer hat Erfahrungen mit IMUREK gesammelt ??? Über Infos wäre ich super dankbar !!! Meine E-mail Adresse = Keks1975@gmx.de |
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| Erst einmal ein bißchen umschauen |
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Ich bin 36
J. und bin mit MC seit 16 jahren "befreundet" Seit ca. 7 Jahren nehme ich
keine Medikamente mehr, da es sich bei mir in der Hauptsache wohl um eine
Lebensmittelallergie handelt. Solange ich die entsprechnenden Stoffe aus
meinem Körper lasse geht es mir relativ gut. Na ja, so zwei - drei
Durchfälle am Tag habe ich immer noch, aber damit kann man ganz gut leben,
nachdem man auch die Tiefen des MC erlebt hat. Gruß Caroline |
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Hallo ihr
da! Bin 15. Habe seit einem Jahr MC. Zur Zeit bekomme ich ein neues Medikament (Ciclosporin oder so) und es geht mir einigermaßen gut. Finde den "Cröhnchen-Klub" richtig lustig. Würde mich über e-mails freuen. Bis dann! |
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Hallo Habt ja eine echt tolle Seite hier. Bei mir wurde vor fünf Jahren MC festegestellt. Habe seitedem eine OP gehabt und ca. 6,5 Tonnen Cortison geschluckt. Vielleicht nicht besonderws gut fürs Ego, aber es hilft. Ich kann weiterhin Leistungssport betreiben und stehe kurz vor dem Diplom und hoffe, dass es weiterhin so stabil bleibt. Köpfe hoch, Freunde! |
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Hi ihr's !
Suche nette Leute für lustige Chat's ! Habe seit ca.1 Jahr CU und bin 15 Jahre alt ! Finde diese "Erkrankung" genauso blöd wie ihr ! Jule |
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| Melde mich via E-Mail die nächsten Tage bei Euch. |
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Hallo
Ruth, unter der von Dir angegebenen E-Mailadresse kommt der Hinweis "User unknown" |
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Liebe
Gästebuch-Schreiber!! Wenn ihr Fragen habt, dann ist es zu eurem eigenen Vorteil, wenn ihr sie in unserem Forum veröffentlicht oder eine private Mail an Heidi und Ruth schickt. Wir freuen uns sehr über eure netten Einträge, können aber im Gästebuch leider keine Fragen beantworten. Ich denke, ihr versteht das! Eure Meli, die Ruth und Heidi in ihrer Arbeit unterstützt |
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Eure
E-Mail Adresse stimmt nicht, oder ich kann Euch keine Senden. Aber sonst ne echt tolle Seite. Sagt mal hilft das H15 wirklich so gut? Wünsche allen Sorgen freie Zeit. |
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... achja
und was mich noch interessieren würde: Wie schaut es mit vererbung von MC aus? ich weiß aus fachzeitschriften, daß es nicht genau bestimmt werden kann obs vererbt werden kann. aber wie schaut es in der realität aus? wäre über zuschriften dankbar.... Danke........ EVELINE |
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Hallo ihr
beide, ich bin "nur" indirekt betroffen, da mein partner MC hat. seit 10 jahren und am freitag kam der finale schnitt, weils nimmer anders ging..... stoma.... noch ist er im spital und hält sich sehr gut - auch in anbetracht eine übereifrigen arztes. was ich gerne hätte: "erfahrungen" mit stoma, was kommt alles auf uns/ihn/mich zu. M f G......... Eveline |
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| Finde das total spitze hier! Habt mir schon sehr viel geholfen!!!!!! Danke *knuddelemalalleganzfestebissiegrinsen*, Liebe Grüße, Terkina |
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Hallöchen
!! Weiß seit zwei Jahren, dass ich Morbus Crohn habe. Das erste Jahr war gerade noch so ganz gut zu überstehen. Aber im zweiten JAhr hat es mich voll reingehauen. Nur noch Durchfall und Gewichtsabnahme. Der Retter in der Not? Professor Dr. Eduard Stange, Chefarzt am Robert-Bosch-Krankenhaus in Stuttgart. Wirklich ein Exprete auf diesem Gebiet. Seit ich bei ihm in Behandlung war (stationär) habe ich keinerlei Beschwerden mehr. Also, für alle die nicht mehr weiter wissen, wendet euch an diesen Mann. Er bekommt den Crohn in den Griff. |
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Hallo,bin
36 und das erste Mal vor 22 Jahren an MC operiert. Das 2.Mal vor 6
Jahren.Habe eine 16jährige Tochter. Nach meiner 1.OP hatte ich fast 15 Jahre
"Ruhe".Seit meiner 2.OP habe ich einen Schub nach den anderen.Aber was solls,
ich lebe. Mit Höhen und Tiefen wie Ihr alle auch. |
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Eine tolle
Seite, auch wenn die Links nicht richtig gehen. Leider keine weitere Hilfe gefunden, im Kampf gegen das Cortison ( Mondgesicht läßt Grüßen) Wünsche allen ne Chronfreie Zeit, cya Ruth´s Kommentar:Hey Marco, vieleicht sind die Links ja auch nur für Bayern-Fans nicht zu sehen....*lol* Ich jedenfalls finde nicht einen toten Link..*wunder* Kollegiale Grüsse Webmasterin Ruth vom CK |
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Hallo Ihr
Zwei, habe seit 25 Jahren MC. Bin jetzt 43 und habe mich bis Oktober 2000 mehr oder weniger erfolgreich vor einem künstlichen Ausgang gedrückt. Jetzt habe ich dieses "Ding" und komme überhaupt nicht mehr mit meinem Leben klar Ruth´s Kommentar:Hallo liebe Lonly, Melde Dich doch einmal per E-Mail... RH@Croehnchen-Klub.de, oder mache einen Eintrag ins Forum. Wir möchten Dir gerne ein bischen beistehen. Leider hast Du Deine E-Mailadresse nicht komplett eingegeben. Liebe GRüsse Ruth vom Cröhnchen-Klub |
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Hallo,
eine gute Idee, weiter so und weiterhin viel Spaß bei der Arbeit. Herzliche
Grüße, Rainer Hartwich |
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| Ich finde eure Seiten echt super. |
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| Ich finde das dieser Club eine gute Einrichtung ist und ich werde bestimmt öfter mal die Seiten durchschauen. |
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Hallo alle
zusammen Ich bin 26 Jahre alt und habe meinen kleinen Freund den Crohn schon seit 11 Jahren. Ich hatte in den Jahren sehr viele Tiefs aber auch Hochs, doch seit vier Jahren geht es mir sehr gut. In den letzten Jahre hatte ich so ca. 2 kleine Schübe aber die waren schnell wieder in den Griff zu bekommen. Eure Seite find ich echt gut!! Endlich mal eine Seite die nicht so superspießig ist )))
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| Ich find`s gut, daß Ihr so`ne Seite habt, denn hier lassen Erfahrungswerte austauschen, die oftmals besser sind als jeder Doc! Mein Motto: Genieß das Leben, denn es ist schnell vorbei! |
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Ich finde
es total super das es so einen "Klub" gibt.Das zeigt den Betroffenen das Sie doch nicht alleine mit dieser Erkrankung sind. |
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Ich bin
seit 10 min. dabei und habe bis jetzt einen sehr guten Eindruck. Besonders gefällt mir die witzige Gestalltung der Seiten und das "lockere" Umgehen mit MC, von dem ich seit ca. 5 Wochen weiß, daß ich betroffen bin. Hier kann man Mut schöpfen. Mario |
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| Ihr seit einfach super leide seit 12 Jahren an MC |
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| hallo |
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Nur, damit
es immer in Erinnerung bleibt....auch wenn der 100.000ste Besucher schon
längst da war..*lol* Am Montag, 8. Januar 2001 um 14.53 Uhr war es soweit: Ruth knackte die magische 10.000er-Marke!!! Alle freuen sich mit euch, Heidi und Ruth!!! Euer kleines, bäriges Co-Cröhnchen!!!*freu**freu**freu* |
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Euren
Cröhnchen-Klub finde ich echt toll. Bin 23 und weiss seit vier Jahren dass
ich Morbus Crohn habe. Ich finde es gut zu wissen, dass man nicht ganz
alleine ist. Werde bestimmt öfter mal vorbeischauen. Sandra |
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Hi -
allerherzlichsten Glück- wunsch zu euren 10.000 hits... wäre hätte das vermutet ? ganz toll finde ich persönlich die smiles auf dieser seite..... Ruth´s Kommentar:Durch Zufall ??? *lol* Webmasterin grüsst Ex-Webmaster ! Ohne Dich gäbe es den CK nicht - DANKE! |
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| Schön, daß es den Cröhnchen Klub gibt |
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Servus
Ruth ! Danke für Deinen Gästebucheintrag, wir haben uns sehr darüber gefreut. Aufgrund des starken "Verkehrsaufkommens" auf Eurer HP, kann man ersehen, wie stark der Nachholbedarf ist. Liebe Grüße aus Salzburg Sylvia & Harald |
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Ich hoffe,
daß ich auch in Zukunft so schnell Hilfe und Ansprache bekomme wie durch meine letzte Anfrage. Als Angehöriger eines Betroffenen ist das Leben gerade am Anfang nicht leicht. Ich hoffe dies zu meistern. Danke, Andy |
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Hallo, bin 42Jahre alt u. wurde 1982 operiert Diagnose mc. Nachdem ich Anfangs Azulfidine bekam die aber nichts setzte mein Arzt das Medikament ab(ungefähr 1985). Seitdem bin ich absolut Beschwerdefrei nur ab und zu bei extrem viel Stress zwickt es manchmal rechts unten. Ich lasse etwa alle 4-5Jahre eine Coloskopie über mich ergehen(Ergebnis ein kleines Geschwür am Übergang Dickdarm zu Dünndarm ist immer noch da aber es verändert sich nicht) Ich schreibe diese Zeilen an alle mc betroffenen um ihnen zu sagen das es solche Verläufe von mc gibt und vergesst nicht zuviel Stress zu vermeiden Gruss Bernd |
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| Freue mich andere Leute mit dem Crohn kennen zu lehrnen |
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Bin selbst
nicht an mc erkrankt. Aber meine beste Freundin seit einem Jahr mit Fisteln Sie ist seither schon 5 mal in Speyer Operiert worden das 6 mal steht vor der Tür doch Sie hat die Nase voll und sucht daher im Raum Speyer Spezialisten Krankenhäuser ect. Kann mir jemand einen tipp geben???? Gruss Kerstin |
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Deine Bewertung : -- |
| Sehr Sehr Gut |
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| Ich kann leider nichts über den hat sagen, da ich bisher nicht reinkommen konnte, aber ich versuche es beharrlich weiter! |
88)
Steffi
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Hallo an
die beiden die diesen Club gegründet haben und an alle nachfolgenden. Tja,bei mir haben die Leute in den weißen Kitteln meine Morbi, also MC 94 entdeckt.Habe seitdem genügend mitgemacht, bin aber bis jetzt von einem Storma( künstlicher Darmausgang) verschont geblieben. Habe aber durch zu hochdosiertem und über jahre hinwech eingenommen Kortison,schon ein künstliches Hüftgelenk, und möchte hiermit sagen, dass Kortison doch nicht sooo harmlos ist wie manche Ärzte behaupten. Aber Angst möchte ich auch keinem machen.Nur den Rat,eine guten Arzt und ein gutes Krankenhaus aufzusuchen, geben. Wer mehr wissen will,schreibt mir einfach. |
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hab noch
was vergessen. ich suche alles über die weihrauch-therapie. hat jemand diese schon mitgemacht? oder hat es jemand vor???? bitte bitte schreibt mir!!!!!!!!!! |
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würde mich
über ein paar e-mail freuen-zum erfahrungsaustausch. ich bin 24 jahre alt,habe eine 2-jährige tochter und bin seit 5 jahren morbus crohn krank. schreibt doch mal. tööööööööööööööö. |
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| Habe in der Firma gestöbert,habe leider keine E-Mail-Adresse. Habe seit Februar`00 einen Pouch und bis zum Mai`00 einen künstlichen Ausgang gehabt. Bin aber bis jetzt sehr deprimiert, da ich immer noch sehr viele Stuhlgänge (bis 10-13mal in 24 Std.) habe. Hinzu kommen sehr viele Krankheitsbilder, die angeblich alle auf die Colitis ulcerosa zurückzuführen sind. Rückenbeschwerden, Hexenschußähnliche Beschwerden, rheumatische Beschwerden in den Füßen, Husten, verstopfte Nase (keine Erkältung). Meine Frage, muß ich damit leben oder kann ich hoffen, daß es mal verschwindet, denn diese Beschwerden habe ich vorher nicht gehabt. Bin sehr frustriert. Bereue die Operation gemacht zu haben. Ich melde mich aus Hamburg und freue mich mal darüber geschrieben zu haben und würde mich über Info´s freuen. Habe bald auch privat Internet. Über einen Anruf von Pouch-"Besitzern" würde ich mich freuen. Tel. 040/480 18 00 ab 20.00 Uhr. |
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| find ich super das es euch gibt. habe seit 7 jahren mc und habe zur zeit schwierigkeiten. das neue jahr fängt ja gut an trotzdem allen ein gutes neues jahr |
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Ich würd
mal gern wissen wann hier jemand im Chat ist !War bis jetzt immer alleine da ! Bianca15 |
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Bin heute
das erste mal auf dieser Page! Hab 2 Tage vor Weihnachten erfahren dass ich MC hab ! Supi Weihnachtsgeschenk ! Würde gern Leute kennenlernen , die ungefähr so alt sind wie ich (bin 15)! |
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| Ich will Euch noch kennenlernen!!! |
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Ich finde
es gut, daß es diese Seite im Netz gibt. Ich habe seit einigen Jahren CU und stehe sehr allein mit der Krankheit da. Den letzten Schub hatte ich genau am Heiligen Abend. Inzwischen geht es mir wieder besser. |
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Da meine
Frau nach der Geburt unserer Tochter sehr schwer und ohne vorzeichen an
Colitis ulcerosa Erkrankt ist. Jetzt suchen wir nach einem guten Arzt in unserer nähe. Ersmal noch ein Frohes Fest. |
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Hi, also zuerst ma Respekt zu eurer seite hier echt nicht schlecht und ne tolle idee. Tja der Grund warum ich hier schreibe is eigentlich der ,ich bin heut MAL zu Hause und hab langeweile*g* Ich hoffe eigentlich das ich hier rüber mal n paar gleichgesinnte finde zum labern etc. Achso das wichtigste(?)zuletzt bin 16 Jahre und weiss von der ganzen scheisse seid gut 3 wochen 8( |
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Hallo, ich habe durch Zufall den Klub entdeckt und find ihn ganz toll. Ich bin 33 Jahre alt und habe seit ca 12 Jahren MC. Ich kenne mich mit chatten leider nicht aus, aber werde es mal in Erfahrung bringen wie so was funktioniert. Vieleicht kann mir von Euch einer helfen. Bis dann Gruß Brigitte |
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Hallo. Ich habe seit 1972 MC in immer neuen Schüben und mehreren Operationen. In der letzten Zeit geht es mir einigermaßen gut, aber was heißt bei MC schon gut? Vieleicht kann ich auf diese Weise einige Leidensgenossen kennenlernen. Bis zum nächsten mal, Gruß Roland. |
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Habe zum
ersten mal in einer Suchmaschine meine Krankheit eingegeben Und habe euch entdeckt, und finde es sehr gut. Ich bin seit cirka 5 jahren erkrankt und bin 24 Jahre alt. mir geht es zur zeit eigetlich ganz gut. nehme jetzt ein medikament das heißt azatriopin. und es besser als alles bisher eingenommene. Wer mehr wissen will schreibt mir. Gruß Christian |
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| Hi,hätte nie gedacht das ich mal nen eintrag in so nem gästebuch machen werde.ich habe aber auch mc,ich weiß es seid nem halben jahr,bin gerade 18 und es geht mir eigendlich ganz gut.nehem dieses cordison und kriege angst wenn ich das alles lese was hier so steht.muß das bei mir auch noch so schlimm werden?ich find den gedanken so schrecklich!!naja mal schaun was hier noch so geschrieben wird.komme demnächst wieder.find ich aber super das ich doch nicht so allein bin,was so unfair ist ich bin erst 18 und hab noch alles vormir.ich meine wohl auch die krankheit.gibt es viele in meinem alter??wünsch euch allen ne gute besserung |
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Ich bin
jetzt 40, komme aus dem wilden Süden von Deutschland und habe seit 20 Jahren
MC. Nach meiner letzten OP vor 3 (oder 4 jahren?) geht`s mir richtig prima. Hoffentlich hält´s an. Ich freue mich auf Kontaktaufnahme. |
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| habe vor 2 tagen erfahren, dass ich mc habe und bin jetzt auf der suche nach allem, was damit zu tun hat. bin 40, arbeite als redakteurin und bin ziemlich geschockt über die nachricht der krankheit. vielleicht kann ich mich ja hier austauschen? |
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Hallo ihr
beiden Vielen Dank für euren netten Gästebucheintrag und für das dicke Lob. Das Design ist euch wirklich gut gelungen. Macht weiter sooooooo Schöne Smily Grüße |
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Hallo eure
Seite echt toll, würde gerne mal an einem chat mit euch teilnehmen. bitte meldet euch. Habe selbst seit 9 Jahren MC danke Armin |
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Grüße alle
auf dieser Seite! Ich hoffe wir können uns gemeinsam helfen.Sehen wir es als Chance des Lebens. |
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Hallo ihr
beiden, also, ich finde eure Seite echt toll. Ich weiß seit ca. 2 Wochen, daß ich Morbus Crohn habe. Bis jetzt hat mir aber jeder nur Angst gemacht, mit irgendwelchen Horror-Geschichten. Aber danach ist mir gar nicht. Das was ihr macht finde ich echt gut. Werde auch bestimmt öfters vorbeischauen, wenn mir mal wieder jemand Angst gemacht hat. Macht weiter sol Tschüß Katja |
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Habe MC
fast 8 Jahre,seit einer Woche weiss ich es*gg*, aber durch Eure HP empfinde ich es nicht als soooooo schlimm*g*.Ihr macht es einem leicht,den Humor zu behalten!!! Macht weiter so! Liebe Grüße von Cashi/realcash |
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Habe
Morbus Crohn mit Fistelgang soll bald einen Stoma bekommen bin nur so dick geworden durch Kordison. Wer kann helfen soll wieder abnehmen und stehe nun alleine da ??? mit FDH klappt es nicht so habe eine Familie zu bekochen . Würde mich freuen mal was von Euch zu hören bin erst seid ein paar tagen im Internett weiß allso noch nicht so bescheid wie ihr Profis Ich bin 42 und eine Frau habe 2 Kinder und 3 Enkelkinder Seid lieb gegrüßt von tatu |
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Ich wollte
einfach der 65.Gästebucheinträger sein..... Es musste sein..... Ihr schafft bestimmt noch diese Woche die 6000 |
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Hallo
Ruth! Danke für de Eintrag in meinem Gästebuch. Ich werde eure Seite zu meinen Links tun! Jetzt bin ich gerade in der Schule und schreibe in 15 Minuten Latein und deshalb mache ich ein andermal aktiv im CK mit!Ciao, Tim |
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Hallo
Heidi und Ruth, schöne HP habt ihr da. Werde einen Link auf meiner HP zu eurem CK legen und euere Seite weiterempfehlen. Macht weiter so. Und schaut mal bei mir vorbei. MfG Lothar |
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Hi
Krohny's Einen guten Gruß von mir, an Euch ! |
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Hallo Ihr
Beiden, schön das jemand Zeit und LUST hat in seiner Freizeit so etwas auf die Beine zu stellen. Weiter so. Gruß Claus |
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| schöne Website die ihr da aufgebaut habt. Besonders gut finde ich die LINKS. Bin selbst Crohn-Patient und werde in Zukunft öfters im Cröhnchen reinschauen. |
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Hallöle Ich bin der Klaus und finde die Site echt super.. macht weiter so.. Klausi |
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finde die
idee klasse.habe seit 32 jahren crohn.und werde mich bald mal ausführlicher melden |
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| Hallo bin 42 Jahre habe Morbus-Chrohn mit Fiestelgang zur Scheide.Soll jetzt einen Stoma kekommen wer hat Erfahrungen ?? |
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| hallo, ich bin gerade 19 Jahre alt geworden und habe erst am 30. Oktober 2000 erfahren das ich Morbus Crohn habe, deshalb möchte ich alles über die Krankheit erfahren. Vielleicht gibt es ja da auch ein paar in meinem alter. |
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Herzlichen
Glühstrumpf zu den 5000 Mami und Heidi!!!! )Viel Erfolg weiterhin.... Viele Grüsse Kevin |
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Herzlichen
Glühstrumpf zu den 5000 Mami und Heidi!!!! )Viel Erfolg weiterhin.... Viele Grüsse Kevin |
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hallo,
ruth und heidi, da habt ihr ja wirklich was tolles auf die Beine gestellt. Meine Hochachtung. Ich habe heute Ruths mail erhalten und mich natürlich fast sofort daran gemacht, mal in den Croehnchen-Klub zu schauen. Vor allem freuts mich, auch mal einen Schuß Humor in die sonst ja alles andere als lustige Sache einfließen zu lassen. Ich schaue also öfter mal rein. Tschüß und herzliche Grüße von Andrea |
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einfach
toll, diese site. gefällt mir sehr was hier von ein paar leuten auf die
beine gestellt wird. alle achtung und gratulation. ich bin selbst
crohnpatient und froh über solche ansprechstellen für betroffene. liebe
grüße aus österreich rudolf |
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Morgens um
halb fünf ist nicht die richtige Zeit für Kommentare...
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Hallo Ihr
Lieben
Endlich hab ich es zu nachtschlafender Zeit geschafft, mal bei Euch vorbeizuschauen. Ich finde die Atmosphäre hier ganz toll. Und aus persönlichen Gründen begrüße ich es sehr, dass es tatsächlich eine Alternative in Sachen Chat/Forum gibt und werde mich da sicherlich bald sehen lassen. Tschüss Carmen (ehem. Killy) |
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| Hallo! Meine Tochter hat mich vor den PC und diese Seite gesetzt! Ich hab seit 20 Jahren Morbus Crohn und bin froh, endlich eine Kontaktadresse gefunden zu haben! Danke! Eva |
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| schön,dass es sowas gibt. |
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Die Seite
gefällt mir gut. Komm jetzt öfter mal. |
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Mein
Motto: Ohne Crohn geht man am Leben vorbei!!!!!!!!!! |
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Hallo, durch Zufall bin ich im Internet auf Euren Club gestoßen. Ich finde ihn echt super. Es tut gut zu wissen, daß man nicht alleine da steht. Seit Anfang 97 leide ich an colitis ulcerosa. z. Z. Gott sei dank in der Ruhephase und medikamentfrei. Ich denke Ihr werdet jetzt öfter von mir hören Gruß Manuela |
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Hi Ich kann noch nichts darüber sagen denn Ich bin heute das erste mal hier. Fragt mich doch später mal,ok?? Tschüssie |
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| Ich würde gerne mal mit euch chatten |
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Ich bin
zwar nicht betroffen, finde Eure Idee aber trotzdem echt super!! Man hat einfach jemanden, mit dem man reden kann und der einen versteht. Ich hatte vor ein paar Jahren Salmonellen und da ging es mir nicht besonders gut und ich hätte da auch gerne jemanden gehabt, mit dem ich mich über meine Krankeheit hätte unterhalten können. Macht weiter so!!!! |
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Hallo
Heidi, hallo Ruth, ich lese seit einigen Wochen immer mal wieder im Forum mit und jetzt dachte ich, es ist an der Zeit, mich auch in dieses Gästebuch einzutragen. Ich beglückwünsche Euch zu Eurem Mut und Eurer Bereitschaft, sowas auf die Beine zu stellen. Macht weiter so!!! Viele Grüße Bine |
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super das
es den Club gibt!!! So weiß ich das es nicht nur mir so geht! |
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Hallo!! Bin durch Zufall auf Eure Internetseite gestoßen. Finde Sie ganz toll. Würde mich freuen, Information u. Therapieneuheiten in Sachen MC zu erfahren. Gruß Rolf |
38)
Sven aus E.
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Nette
Seiten, werde demnächst öfter mal reinschauen. Ich hoffe durch Euch meinen MC etwas besser in den Griff zu bekommen. Ansonsten: WEITER SO !! |
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Hallo! Habt Ihr echt gut gemacht. Aber warum kein Kaffeetrinken? Mögt Ihr doch beide gerne,oder erinnere ich mich da nicht mehr richtig? Gruß Doro (Krankenhaus Bochum) |
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Leider
noch keine Ahnung, wird sich aber ändern. Gruß Sonja |
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Ich würde
mich freuen wenn ihr mir informationen über M.C. und über magenausgangsverengung das über denn C.M. kommt behandlung und ernährung. |
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| Schön, dass es auch etwas Netteres als die üblichen Selbsthilfegruppen gibt! Kompliment zur Namensgebung !!! |
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Sooooo,
nun will ich mich auch noch mal schnell ins Gästebuch eintragen, damit es
etwas voller wird. Wirklich, gut gemachte Seiten - informativ und auch optisch schön. Am liebsten mag ich die fliegenden Logos! )Darum muss ich die Seite "leider" ständig neuladen - dann fliiiiegen sie wieder! Tschüßi Wiebke |
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| Bin durch Zufall auf Euch gestossen. Finde das ne coole Aktion von Euch. Werde jetzt mal öfters reinschaun... |
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Hallo
Zusammen, ich heiße Birgit Yildiz, bin 39 Jahre und habe seit 20 Jahren Morbus Crohn. Wann kann man eigentlich mit euch chatten, wenn ich online bin, ist nie jemand da!? Meldet euch mal bei mir Gruß Birgit |
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Hallo
Ruth,hallo Heidi, ich bin froh,daß ich EUCH gefunden habe und ich möchte Euch und Euren CK nicht mehr missen. Ich kann eigentlich nur sagen: SCHÖN, daß es EUCH gibt!!! Ciao, Eure manou !!! |
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Hallöle
Ruth und Heidi, ich dachte mir, daß es jetzt doch mal an der Zeit ist, sich hier im Gästebuch einzutragen. Ich denke Ihr wißt schon was ich von Euren CK halte, aber trotzdem nochmal: "Ihr seid Echt superklasse". Gruß Eure Dani
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wirklich
lieb und engagiert, wie ihr das hier macht. bin begeistert. man merkt so eure freude bei euch. toll lacy |
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| Habe euch zufällig gefunden und finde euren Club wirklich toll.Ich werde jetzt wohl öfter mal bei euch rein schauen. Bis bald moni |
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Ich habe
noch NIE in ein Gästebuch geschrieben, aber HIER dachte ich, das MUSS ich
machen...
)) Sehr gut, weiter so !!! |
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Hallo, ich
bin durch Zufall auf Eure Seite gestoßen. Da ich auch Betroffener bin, werde ich mich immer wieder mal einloggen. Hat mir sehr gefallen Eure Seite. |
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| bin echt sehr froh, dass ich diese seite gefunden habe. Habe mich gleich sehr willkommen gefühlt, nicht allein durch eure prompte und supernette beantwortung meiner e-mail. auch mein cu-geplagter darm wird davon bestimmt profitieren. |
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Hallo Ruth
und Heidi, wir sind echt froh, dass wir eure Seite gefunden haben! Der Kontakt unter uns CU geplagten Müttern und Kindern läuft prima! Ohne euch hätten wir das so schnell nicht geschafft. DANKE!Vera |
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| Echt stark.Macht weiter so! |
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Hallo Ruth
und Heidi! ihr seid einfach spitze. Ihr helft, wo ihr nur könnt. Ihr seit unheimlich lieb und tollerant. Akzeptiert auch mal andere Meinungen und habt für jeden ein nettes Wort. Ich freue mich, daß es euch gibt. Ganz liebe Grüsse Euer Rolf |
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vielen
dank ruth für deine post, für deinen (euren) rat, und zu guter letzt für das
angebot, mal bei euch reinzuschaun. ich bleib dabei, wenn auch nicht so oft (schule). poes schpaetor eure krea |
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| Humor ist wenn man dennoch lachen kann. Ihr habt hier eine schöne Seite gebastelt, da komme ich bestimmt wieder einmal vorbei. Gruß vom Stadtpoeten |
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Hallo
Heidi und Ruth, ich finde Eure Seite super. Ich denke sie ist für Betroffene genau richtig.Werde Euch auf jeden Fall weiterempfehlen. |
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Meiner
Freundin haben Eure Infos sehr geholfen. Also Leute weiter so ! Noch viele, viele Mails wünscht Euch Astrid P.S. Ich wünsche Euch , daß Euch der Crohn nicht zu sehr plagt. |
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| ich finde eure seite supper |
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Ganz
interressant! Ihr macht mich neugierig!? |
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Leute,Leute! Die Mädels sind absolut top-informiert.Sie haben mir mit diversen Infos echt geholfen..Also:Zögert nicht ihnen zu mailen!! |
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Ich freue
mich, dass Ihr mit Eurer Homepage so grossen Erfolg habt. Macht weiter so Heidi und Mami Kevin |
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Hi Heidi
und Ruth!! Absolut TOP Eure Seite.Endlich mal jemand,der seinen (ihren) malträtierten Po hochbekommt und Initiative zeigt.Werde die Site meinen Crohn-Kollegen weiterempfehlen.Macht weiter so!! Giko |
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Hallo
Heidi u.Ruth! Ich finde eure Hompage eine ganz tolle Idee!! Bin froh, dass ich nicht alleine bin mit dem Crohn. Viel Erfolg für euch! Ruth |
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Hi, Cool die Site! echt geil |
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Toll eure
Seite!! Gefällt mir. |
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Hallo, ich finde eure Homepage super! Klasse! |
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| Bin freudig überrascht. |
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Hallo
Heidi und Ruth ! Es ist mir eine grosse Ehre, mich in das Gästebuch meiner Schwester und meiner Freundin eintragen zu dürfen ! Ihr habt Euch beide unter "schmerzhaften" Umständen kennengelernt und trotzdem nicht den Kopf hängen lassen. Ich bin stolz auf Euch zwei !! |
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Hallo ich
habe eine Freundin mit M.C. Ich hoffe Sie ist auch bald im Net und kann sich mit Euch austauschen. Leider liegt Sie mal wieder im Krankenhaus... Also macht weiter so. ASTRID |
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Juhu
Ruthelileinchen, Ich hab doch gesagt, ich schreib hier was rein. Wirklich schöne Seite, aber ich wäre dafür, dass mir mal einen Wandertag machen. Sonst fehlt das Selbsthilfegruppenflair zu sehr Ich fahr dann auch mit dem Auto hinterher ... Bis dann Rainerle |
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Hallo Ruth
& Heidi, großes Kompliment für Eure Seite. Endlich einmal eine Selbsthilfegruppe die nicht zu Treffen, Wandertagen u. ä. verpflichtet. |
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Eure Seite
ist eine Bereicherung für alle Crohnis. Macht weiter so !!! Nicol |
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Hallo. Hat
Spaß gemacht, an Euren Seiten zu arbeiten. Wünsche Euch viel Erfolg mit dem Croehnchen-Klub und natürlich mit Euren Web- seiten. Wenn man so auf den Zähler schaut, braucht man sich darüber aber wohl keine Sorgen zu machen ))
Bin mal gespannt, wann Ihr den 500. Besucher begrüßen könnt. Gruß vom Rainer. |
