Mittwoch, 28. Januar 2026, 12:53 UTC+1
Sie sind nicht angemeldet.
Suchergebnisse
Suchergebnisse 1-20 von insgesamt 222.
Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !
Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.
Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.
Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.
Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.
Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.
Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!
Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.
Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!
Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.
Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.
Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.
Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.
Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub
Lieber Besucher, herzlich willkommen bei: Cröhnchen-Klub Forum.
Falls dies Ihr erster Besuch auf dieser Seite ist, lesen Sie sich bitte die Hilfe durch. Dort wird Ihnen die Bedienung dieser Seite näher erläutert.
Darüber hinaus sollten Sie sich registrieren, um alle Funktionen dieser Seite nutzen zu können.
Benutzen Sie das Registrierungsformular, um sich zu registrieren oder informieren Sie sich ausführlich über den Registrierungsvorgang.
Falls Sie sich bereits zu einem früheren Zeitpunkt registriert haben, können Sie sich hier anmelden.
Hallöchen, für dieses Jahr werde ich mal wieder eine offene Badekur beantragen. Meine letzte ist 7-8 Jahre her und Probleme bei der Bewilligung wird es kaum geben, meinen die Ärzte. Eine stationäre möchte ich unter keinen Umständen machen, aber die offene hat mir damals sehr gut getan und nach dem letzten Jahr, daß sehr übel war, möchte ich mir das gern gönnen. Hier würde ich gern sammeln, da man sich in den Fällen den Ort ja aussuchen darf, in welchen Orten/Kliniken Ihr wart, denn nützen sollte...
Das Rätsel ist gelöst - die Alternative wäre wohl Remicade. Nun wird morgen erst eine Enddarmspiegelung gemacht und evtl. gibt es dann nächste Woche die erste Infusion.
Bitte mach Dich nicht verrückt. Mir haben sie damals alle vier Weisheitszähne, die alle noch im Kiefer waren und nicht rausschauten, wegoperieren müssen, da das Gebiss sich sonst verschoben hätte. Eitel, wie ich bin, dachte ich daran, wie ich meine Zähne von klein auf gepflegt habe und sie top in Ordnung sind und ich sie bis ins hohe Alter so erhalten möchte, wenn möglich. Das ließ mich alles durchstehen. Klar, ich hatte Schiß. Aber im Nachhinein fand ich die Narkose schön - ja, ich mag Narkosen...
Hallo Annika, das klingt ja mal wieder herrlich... Gut, daß es Dir besser geht. Fragen habe ich dazu ohne Ende... Muß man es stationär bekommen oder geht es ambulant? Woran erkenne ich, ob derjenige Arzt darin fit ist? Mein Gastro ist sehr gut und behandelt jede Menge CED-Fälle, hat einen sehr guten Ruf. Aber ich weiß nicht, ob er dieses ganze Zeug schon gegeben hat. Wie oft hast Du Tacrolimus bekommen? Hat auch jemand Erfahrung mit all dem anderen Zeug? Sind die Nebenwirkungen schlimmer als bei...
Ach so, dann hatte ich es falsch verstanden. Danke Dir!
Hallo, Ihr beiden! Danke für die Antworten. Dann googel ich mal danach. Ich dachte nämlich immer, nach Aza käme nur noch Darm-raus. LG Sandra Edit: Ich habe so verstanden, daß Tacrolimus und Remicade sowie auch MTX auch Immunsuppressiva sind, richtig? Und die Leukozytenapharese ist eine Eigenbluttherapie?
Hallo Kätzchen! Das ist nun, seit ich vor 5 Jahren mit Aza begonnen habe, der 4. Schub. Ich denke, daß der Gastro mit einer Therapieumstellung nicht verkehrt liegt. Kortison hilft mir erst um die 100 mg i. d. R. Das ist nicht weiter zu verantworten, da mein Körper noch mehr kaputt geht dadurch. LG Sandra
Hallöle, so, unter 175 mg Azathioprin ist es nun zu einem Schub gekommen. Di. habe ich einen Termin beim Gastro. Er sagt, daß man unter den Umständen die Therapie umstellen muß. Aber was gibt es denn noch so außer Aza? LG Sandra
Einen Rat...?! Kann ich Dir leider nicht geben. Ich kann Dir auch nur sagen, daß ich es furchtbar und grausam finde. Ganz schrecklich. Auf so eine Art mitten aus dem Leben gerissen zu werden und die Angehörigen bleiben in ihrem Entsetzen zurück. Vielleicht hilft es Dir, wenn Du Dich um Deine Freundin und ihre Kids sehr intensiv kümmerst, weil Du dann abgelenkt wirst und etwas für die Angehörigen des Mannes tust.
Ich vermute auch eher, daß Dein Unterbewusstsein Deine Ängste im Traum frei setzt. Vielleicht träumst Du auch besser jetzt, wo Du drüber geschrieben hast.
Wärme? Was ist das denn? Ich friere ständig und in einer Tour. Vielleicht habt Ihr auch alle einen schwächlichen Kreislauf? Hat man vielleicht mit einer CU?
Das ist ja super-schön! Pauline: Recht haben und Recht bekommen sind zwei Paar Schuhe...
In Zeiten der Remission darf ich trotzdem nichts Verkehrtes essen, habe tw. Gelenkschmerzen und sollte mich keinem Stress aussetzen, da ich sonst ebenfalls einige Tage Durchfälle habe.
Ärger, Streit, Sorgen, Angst verursachen mit Stress.
Morgen Neptun! Ja, ich liebe mal wieder das Risiko... Naja, kann man nichts machen. Ein Langzeittherapie mache ich seit... ich glaube, drei oder auch vier Jahren... mit Azathriopin. Allerdings hatte ich auch unter Aza Entzündungen. Inzwischen bekomme ich die Menge von 175 mg und hoffe, es reicht aus, damit es nicht mehr zu Entzündungen kommt... LG Sandra
Hallo Jain! Vielleicht könnte von Deinen Eltern und Deinen Lehrern das Thema CED mal einfach besprochen werden, damit Deine Klassenkameraden merken, daß Du krank bist und nicht einfach nur "Extra-Würste" bekommst? Tut mir sehr leid für Dich, daß Du so gemobbt wirst.
Ich denke, es ist schwierig, eine Erkrankung, deren Namen man nicht mal kennt, als Teil seiner selbst anzusehen. Wir, die wir eine Diagnose haben, sind im Vorteil (wie war das noch - "der Einäugige ist unter den Blinden König"). Man hat einen Namen, setzt sich auseinander und weiss, womit man leben muss. Das ist bei Zini nicht so.
So, hatte auch noch das Gespräch mit dem Doc. Ist wohl alles halb so wild - eben wie eine langjährige CU (wenn man dann von 10 J. ausgeht) aussieht. Und die DS soll nun leider eben jedes Jahr gemacht werden. Aber da muss man eben wohl mit leben. Habe ich ja richtig Zeit, mich an dieses Ekel-Zeug zu gewöhnen...
Zitat Original von neptun Hallo Sanna, nun beruhige Dich erst mal. Die längste Wartezeit mit dem Wochenende hast Du doch schon hinter Dir. Zumal ich Trottel ja selbst Schuld bin... Ist immer irgendwie ein Gefühl, als fordere man das Schicksal heraus, oder?! So wie ich es verstehe, sind Pseudo-Polypen nur das, was der Name sagt - nämlich keine richtigen Polypen?! Oh, ich sehe schon, medizinisch bin ich nicht gebildet. Jetzt habe ich aber das Ergebnis - es ist nichts Bösartiges. :huepf: Gleich ru...
Es ist natürlich super-schwer jemandem zu erklären, daß man krank ist, wenn man keine Diagnose bekommt. Da kommen dann schnell Gerüchte auf. Daher ist es super-wichtig, daß Deine Ärzte nun ganz flott in die Klotschen kommen und eine handfeste Diagnose auffahren. Irgendwann müssen sie doch mal wissen, was für eine Krankheit Du hast. Das ist ja eine Zumutung. Hast Du über das Problem der Arbeit mit Deinen Ärzten denn mal gesprochen?
Cröhnchen und Ulceröschen » 
Colitis ulcerosa Friert ihr auch so ???
