Dienstag, 28. April 2026, 23:16 UTC+2
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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !
Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.
Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.
Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.
Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.
Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.
Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!
Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.
Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!
Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.
Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.
Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.
Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.
Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub
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Nicht bei MC, sondern bei CU. Genau einmal und es war die Hölle. Der Arzt wollte unbedingt eine lokale machen und ich habe gelitten wie ein Tier, kam danach sofort zwei Wochen ins Krankenhaus. War allerdings bei einem aktuellen Schub...
Der psychische Stress sucht sich doch immer einen körperlichen Weg... Bei den gesünderen Menschen merkt man es eben nicht so stark wie bei Chronikern.
He, versuch trotzdem etwas zu essen und zu trinken. Ist ganz wichtig! Auch, wenn Du danach alle paar Minuten zur Toilette musst. Such Dir etwas, worauf Du irgendwie Appetit haben könntest. Gute Besserung!
Danke für Eure lieben Antworten! Das ist gut, das man nicht allein dasteht... Calcium nehme ich auch ein und auch Magnesium (wg. der Krämpfe). Wobei mir meine Ärztin zum Magnesium heute sagte, das Magnesium könne ich weiter einnehmen, aber es würde nicht viel bringen... Tja, wozu dann?! Sarah: Das ich nun wieder esse und auch Appetit habe, darüber bin ich auch froh. Eben nur das Gesicht... Aber damit kann ich dann schon eher leben als mit dem anderen. Naja, mal sehen, vielleicht geht es jetzt ba...
Hallo Sandra, oh, wenn sich wenigstens schon unter 50 mg was tut, bin ich ja schon mal erleichtert. Das Depressive kommt auch bei mir zum Vorschein, Ängste usw. Dann bin ich ja schon einmal beruhigt. Das Zittern ist besonders hinderlich. Ariel, nein, das meinte ich nicht, daß ich zu schnell reduziere, sondern, ob man etwas gegen die Nebenwirkungen tun kann oder sie eben so hinnehmen muss. Zu schnell reduziere ich nicht, lt. Ärztin war es sogar sehr langsam. Aber es ging nicht anders. Blöd ist, d...
Hallöchen, gerade war ich bei meiner Hausärztin. Im Moment nehme ich 50 mg Kortison, reduziere wöchentlich aber zweimal um 5 mg, sprich jede Woche um 10 mg insgesamt. Zusätzlich nehme ich 150 mg Azathriopin und Salofalk Klysmen. Das Kortison habe ich von 100 mg runter bisher und leide an einer ganzen Palette von Nebenwirkungen. Zum einen das fette Gesicht, Hautunreinheiten usw. Gut, ich wurde damit getröstet, daß es eben Wassereinlagerungen sind sie verschwinden werden. Allerdings habe ich auch ...
Ups... Scheint sich mit Kindern viel getan zu haben. Mir hat der Gastro abgeraten aufgrund meines Gesundheitszustandes. Unter Azathriopin heisst es doch immer, Kinder könnten genetisch verändert zur Welt kommen usw. Was ist daraus geworden? Ich nehme seit Jahren Aza und kann es auch nicht absetzen, da immer sofort bei einer Reduzierung ein Schub kommt. Finde ich manchmal etwas schade, keine Kinder zu haben. Sicher, ich vermisse es nicht sooo sehr, ich kenne es ja nicht, wie es ist, welche zu hab...
Es scheint, als wären wir in Alltagsdingen einfach etwas sensibler als andere. Ist sicherlich etwas, was auch eine Rolle spielt. Denn es heisst ja, daß Stress ebenfalls ein Mit-Auslöser ist. Hygiene... Übertrieben haben meine Eltern nie. Ich konnte mich schmutzig machen als Kind und alles. Ekel habe ich z. B. vor Schwimmbädern, Saunaanlagen, öffentlichen Toiletten (obwohl ich da inzwischen auch abgehärteter bin - logisch...) usw. Im Grunde alles, wo viele Menschen zusammenkommen und es nass ist ...
Danke für Eure Antworten! Dann versuche ich es einfach mal! Werde ja merken, was gut tut und was nicht...
Hallöchen, ich habe mir kürzlich so ein Tschibo-Set für Yoga bestellt, das ist heute angekommen. Daraus würde ich gerne immer mal Übungen machen. Ist eben nur für den Hausgebrauch für mich... Allerdings steht drin, daß man es nicht bei Entzündungen machen soll. Nun bin ich quasi noch im Schub (sprich: Ich nehme als Erhaltung mein Aza brav und reduziere mein Kortison, bin nun schon auf 55 mg). Und Entzündungen hat man doch immer mal im Körper, gerade mit CED. Sollte ich noch abwarten oder kann ic...
Meine Kindheit war nicht außergewöhnlich schlimm oder so, gaz im Gegentel. Ich habe nette Eltern, hatte liebe Großeltern und fühlte mich einfach wohl. Die Arbeitswelt (fiese Arbeitgeber u. a.) und frühere Beziehungen haben mir wesentlich mehr zugesetzt und Stress und Ärger verursacht. So gesehen hatte ich also schon Stress und vermute, daß auch das zu einem Teil zu meiner CU beigetragen hat. Was mir aber oft auffällt, ist, daß viele CED-ler sehr sportlich und/oder anderweitig aktiv waren, was ic...
Kann es vielleicht auch tw. hitzebedingt sein? Da hat man doch oft starke Kopfschmerzen gegen die nichts hilft. Ich weiss, daß hilft Dir nicht wirklich...
Tja, ich denke, daß man als CED-ler an Komplikationen usw. sterben kann, daran gibt es leider nichts zu rütteln...
Ganz viel Glück wünsche ich Dir und eine lange kortisonfreie Zeit! Ich muss leider noch trotz Aza im Moment welches nehmen, da ich einen aktuellen Schub hatte. Aber ich bin auch fleissig am Absetzen. Hoffentlich klappt alles gut. Nebenwirkungen sind auch die Hölle... Fettes Gesicht - man hat mich schon entsetzt angesprochen, Gelenkschmerzen, Hitzewallungen, Atemprobleme usw. usw. usw. ... Echt deprimierend. Aber es wird bestimmt auch bald klappen. Bin schon bei 60 mg angelangt.
Tja, was hat sich nicht geändert bei mir?! Außer meiner "Darm-Diät" (ich vertrage wirklich kaum was) habe ich noch vier Lebensmittelallergien entwickelt (u. a. Laktoseunverträglichkeit), bin Hausfrau geworden, habe eine Menge an Bekannten verloren, traue mich nicht mehr in ferne Länder zu reisen, bin abends totmüde, bin oft krank wg. der Immunsuppressiva und meide daher Menschenansammlungen usw. usw. Die Liste ist doch im Grunde endlos, wir CED-Kranken gewöhnen uns eben an viele Dinge und machen...
Nun, ich kann auch nicht schlafen. Abends ist es okay, da schlafe ich dann schon gut ein, leider werde ich nachts wach (ab kurz vor 3:00 h.) und liege dann bis morgens wach. Das geht jetzt seit einigen Monaten so. Ich hatte einen schlimmen Schub und seitdem hat sich das so eingependelt, daß ich nicht schlafen kann... Medikamente möchte ich auch keine nehmen...
Habe zwar kein MC, sondern CU, aber vielleicht kann ich auch was beitragen... Ich bin meist nach/während meiner Schübe so blutleer (da ich fast nur blute statt das ich Durchfall habe), daß ich monatelang meine Periode nicht bekomme. Sanne: Meine Frauenärztin hat mir abgeraten, die Pille auch nur zu wechseln, damit mein Körper nicht noch mehr durcheinander kommt.
Dann habe ich ja doch noch ein Ziel...! Danke für die Ermutigungen!
Liebe Elke, bedeutet das, auch ich könne mal so weit kommen und nicht soviele Probleme haben? Das würde mir nun echt Mut machen... LG Sandra
Ich glaube, es gibt kein typisch und kein untypisch bei unserer Krankheit. Bei mir läuft es zwar komplett anders, aber das ist eben bei anderen widerum unterschiedlich.
