Mittwoch, 10. Juni 2026, 21:29 UTC+2
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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !
Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.
Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.
Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.
Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.
Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.
Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!
Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.
Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!
Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.
Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.
Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.
Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.
Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub
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Hallo Ett, ich nehme seit gestern (endlich) Azafalk, da ich beim Cortison nicht unter 25 mg komme (nehme ich seit August), ohne dass die Symptome schlechter werden. Ich setze große Hoffnung in das Medikament und dass ich so vom Cortison weg komme. Gruß dubido
Hallo Molly, ich will nicht vor Mitte Februar in Kur, da ich erst dann wieder in der Lohnfortzahlung durch den Arbeitgeber bin (6-Monats-Frist nach der letzten Krankschreibung wegen CU). Ansonsten bekäme ich nur Übergangsgeld von der DRV, das sind nur 68 % vom Netto und das würde schon weh tun. Von daher muss ich noch etwas warten mit der Antragstellung. Bist du in der Klinik Taubertal? Gruß dubido
Hallo Miss Cleo, ich war im Februar/März diesen Jahres 3 Wochen im Krankenhaus mit meinem 1. Schub CU, ohne OP. Seit April gehe ich wieder normal arbeiten, nehme aber Cortison, damit das geht. Ich hatte sehr viel abgenommen und habe nun entsprechende Probleme: keine Muskeln, schnell Rückenschmerzen, allgem. körperliche Leistungsschwäche etc. . Dafür möchte ich in Kur gehen, um mich da mit Training und Anwendungen wieder fit zu machen. Wie gesagt, am besten mit deinem Arzt reden. Was hast du denn...
Hallo Miss Cleo, guckst du hier: Deutsche Rentenversicherung Ich werde die Kur über die Deutsche Rentenversicherung (früher BfA) beantragen. Kann man auch über die Krankenkasse. Am besten mit deinem Hausarzt bereden, wenn er das befürwortet, ist es meist kein Problem. Gruß dubido
Hallo Molly, freut mich für dich, dass es geklappt hat. Ich möchte auch nach Bad Mergentheim und stelle meinen Antrag in 2 Wochen. Ich hoffe dann, ab Mitte Februar dort zu sein. Wahrscheinlich werden wir uns dann leider gerade verpassen.. . Gruß dubido
Hallo Heike, mir geht es ganz genauso wie dir: morgens muss ich oft zur Toilette, manchmal kommt dann zwar nicht viel, aber ich kann es auch nicht halten. Glücklicherweise haben wir (normalerweise) 2 Toiletten, das reicht für meinen Mann und mich (wir haben keine Kinder). Derzeit wird ein Bad renoviert, also habe ich mir für morgens einen Eimer in unseren Vorratsraum gestellt, auf den ich zur Not gehe, wenn mein Mann in dem anderen Badezimmer ist. Und ab Mittag habe ich, wie du, starke Blähungen...
Hallo zusammen, habt ihr auch den richtigen, aktuellen Antrag genommen? Den, wo man auf der ersten Seite ankreuzen kann: Erwerbstätig Ja/Nein? Mir wurde gesagt, wenn man erwerbstätig ist, wird der Antrag schnellstens bearbeitet, weil hier ja wichtige Themen wie Kündigungsschutz dranhängen. Und da das bei mir der Fall ist, ging es deshalb vielleicht so schnell. Viele Grüße dubido
Hallo Annabelle, ich habe meine Antwort nach 4 Wochen gehabt. Allerdings ohne Anforderung von Unterlagen bei den Ärzten. Meines Erachtens ist die Zeit bei dir viel zu lang, frag auf jeden Fall nach. Gruß dubido
Hallo Darky, auch ich habe derzeit sehr mit übelst riechenden Blähungen zu tun. Ich nehme Lefax, dass hilft etwas und ansonsten kann ich auch nur zur Toilette gehen, um sie dort "raus zu lassen" Viele Grüße dubido
Hallo Sarah, ich habe meine Diagnose CU im August diesen Jahres mit 46 Jahren bekommen. Ich hatte vorher nie Darmprobleme, bei mir war eine Antibiotika-Behandlung im Krankenhaus und anschl. Darminfektion der Auslöser. Viele Grüße dubido
Hallo, also ich habe vor 3 Wochen meinen Schwerbehindertenausweis mit 50 GbB bekommen. Colitis ulcerosa, immer noch im Schub mit 30 mg Cortison. Gruß dubido
Hallo Annerose, es ist wahrscheinlich gut, dass du jetzt Gewissheit hast, denn damit kann man umgehen lernen und vor allem die richtige Behandlung aufsetzen. Ich wünsche dir alles Gute. Viele Grüße und dir auch einen schönen Tag dubido
Hallo Adi, das mit dem Herzklopfen kenne ich auch, kommt von Cortison. Das ist teilweise beängstigend und lässt einen nicht schlafen, aber bei mir hat sich das wieder etwas gelegt. Ich nehme derzeit 30 mg Decortin. Viele Grüße dubido
Hallo Ilva, bei uns ist gerade auch Wahl und ich habe meinen Schwerbehinderten-Status leider zu spät bekommen, sonst hätte ich mich noch zur Wahl aufstellen lassen. Ich bin hier auch im Betriebsrat, von daher hätte das gut gepasst. Du bist dann halt Ansprechpartner für die schwerbehinderten Kollegen in allen Belangen. Du kannst dafür auch Lehrgänge machen, bei denen du alles Notwendige lernst. Vorteile hat es ansonsten nicht mehr, als du eh schon als SB hast. Trau dich, es ist bestimmt eine inte...
Hallo Birgit, es fing an wie ein Muskelkater, Schmerzen in der Wade kurz unterhalb des Knies. Der Schmerz wurde stärker, war nur einseitig und besonders heftig, wenn ich nachts aufgestanden und barfuß gelaufen bin. Den Fuß dann ganz aufzustellen, war fast nicht möglich. Die Wade war auch etwas dicker als die andere. Und die Stelle, wo der Thrombus saß, konnte man am Schnerz auch fst selbst herausfinden. Der Venenarzt (Phlebologe) macht zuerst Messungen des Durchflusses, aber entscheidend war bei...
Hallo Häsin, ja, es war gut, dass ich so schnell beim Arzt war. Die gestrige Kontrolle hat ergeben, dass der Thrombus schon fast ganz aufgelöst ist. Ich muss trotzdem 6 Wochen Kompressionsstrümpfe (bis zum Oberschenkel) tragen und auch 6 Wochen 2 mal täglich spritzen. Jetzt wird es ja kühler, da ist das mit den Strümpfen nicht so schlimm. Ich hoffe nur, dass ich keinen Autounfall habe, denn die Verblutungsgefahr ist durch das Heparin doch sehr hoch! Viele Grüße dubido
Hallo Mattes, also ich esse viel mageres Fleisch, da ich nur sehr wenige Gemüse und keinen Salat vertrage. Meine Mahlzeiten bestehen daher aus Fleisch und Beilage wie Reis, Nudeln, Kartoffeln. Das bekommt mir am besten, aber ich habe ja auch CU und nicht MC wie du. Viele grüße dubido
Hallo Philipp, viel Spass und Erfolg bei deiner Kur! In welche Klinik in Bad Kissingen fährst du? Gruß dubido
Hallo Momo, auch ich bin eine "Späte", habe die Diagnose diese jahr mit 46 bekommen. Meine Geschichte findest du hier. Esstechnisch geht es mir wie dir: ich kann viele Sachen nicht mehr essen, die früher kein Problem waren. Mittlerweile habe ich mich mit der Diagnose abgefunden und versuche, klar zu kommen. Therapie wird demnächst auf Azafalk umgestellt, ich hoffe, das bringt mich endlich aus dem Schub. Dir gute Besserung und alles Gute dubido
Hallo, ich habe seit Mittwoch eine Wadenmuskelvenen-Thrombose und hätte ich nicht vor einiger Zeit hier einen Beitrag darüber gelesen, hätte ich an eine Thrombose gar nicht gedacht. So war ich sensibilisiert und habe gedacht, wie komme ich an einen einseitigen Muskelkater in der Wade, wo ich doch gar nichts sportliches gemacht habe. Nun darf ich 6 Wochen lang Heparin spritzen und was das Blödste ist: ich darf deshalb noch nicht mit dem AZAFALK anfangen . Hätte ich sonst ab heute genommen. Viele ...
