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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !
Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.
Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.
Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.
Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.
Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.
Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!
Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.
Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!
Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.
Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.
Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.
Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.
Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub
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mmmh. Vielen Dank für die viele interessanten Beiträge...natürlich frage ich mich, warum ich seit 2 Jahren bis jetzt noch nie Beschwerdefrei war...wieviel davon psychische Faktoren sind oder waren. Das erste Jahr war ganz furchtbar, denn ich war im 2-3 Monatsrythmus im Krankenhaus, hatte keine Zeit überhaupt mal Luft zu holen...ich, mit der Persönlichkeit die ich habe, bin bis jetzt nicht in der Lage gewesen die Krankheit anzunehmen, geschweige denn zu akzeptieren. Wie auch? Sie hat mir ein gewa...
Liebe Rebecca, ich schließe mich den anderen nur an, aber ich wollte Dir auch sagen, dass ich Deine Reaktion und Deine Ängste seeeeehr gut nachvollziehen kann....ich weiss nicht wie ich reagiert hätte....da erwartet man so viel und will so viel erreichen und dann bekommt man Panik, wenn man die Herausforderung bekommt....das habe ich seit der Colitis ganz schlimm.... Ich hoffe Du bekommst eine Chance!! Deine Lisa
Noch ein Beitrag meinerseits .... Ich frage mich in letzter Zeit öfter, ob ich einfach zu viel erwarte, wenn ich mir wünsche oder darauf hinhoffe, dass ich wenigstens einen längeren Zeitraum mal wirklich Beschwerdefrei bin. Und mit Beschwerdefrei meine ich auch Beschwerdefrei.... Findet Ihr das Illusorisch?
Hallo Ihr Lieben, habe lange nichts mehr geschrieben, nur die Beiträge verfolgt...alles in allem gibt es zwar gutes zu berichten: Ich habe seit ca. 4 Wochen kein Blut mehr im Stuhl ( hatte im Juli einen erneuten Schub mit einhergehender schwerer Gelenkentzündung) und mir geht es insgesamt, im Vergleich zu dem Hammerschub, besser. ich kann fast immer bis zumindest 5.00 Uhr schlafen, ohne ständig auf Klo zu müssen und tagsüber muss ich fast nie. Ich denke dass die Besserung durch die Erhöhung des ...
Hallo ATI. Komisch, ich habe das auch mit dem weissen Glibber. Und meistens denke ich, ich muss jetzt ganz schnell auf Klo, weil Durchfall ist und dann ist es oft der "Tortenguss" und ne Menge Luft. Würde mich interessieren, was unser Prof. dazu sagt! Liebe Grüße Lisa
Hallo, ich habe seitdem ich Colitis habe ( September 2003) immer nur Stoßtherapien bekommen, nie lange Cortison in hohen Dosen. Mein Arzt, spezialisiert auf CED und einer der besten auf dem Gebiet ist ein absoluter Feind von Cortisonlangzeitherapien und ich bin von Anfang an wie gesagt immer nur stoßbehandelt worden. Meistens 1mg pro Körpergewicht 4 Tage lang und dann gleich runter auf Entocorrt ( Budesonid) 9mg am Tag. Es hat mir immer ganz gut geholfen, wenn auch die wirkliche reale Besserung ...
Hallo Angeleye. Ich habe das gleiche Problem. Ich bekomme zwar keine starken Schmerzen, das habe ich eher weniger, aber meine größten Beschwerden habe ich immer Abends, Nachts und Morgens.Ich kann im Grunde die Uhr danach stellen, wann es Abends los geht. Ich habe meinen Arzt gefragt und der meinte, dass Nachts die Darmaktivität am höchsten ist, man kann es mit Tropfen versuchen zu verbessern, die die Perestaltik ( Darmbewegungen) ein wenig einschränken-aber die nehm ich auch nicht immer. Ich ha...
Liebe Sarah, hach mann, das trifft mich alles sehr. Alles geht drunter und drüber...ich kann Dir nur sagen, dass Du nicht die Einzige bist, die oft ratlos ist, wie es weitergehen soll. Auch wenn jeder andere Fragen und Probleme an das Leben hat. Die CED macht es einem vielfach schwerer.... l ich kann nur inständig hoffen, dass das AZA endlich seine Wirkung zeigt und wenn nicht Sarah: Es ist nicht die letzte Möglichkeit: hast Du mit Deinem Arzt schonmal über remicade gesprochen?? Liebe Grüße Lisa
Hallo, mein Papa rät mir schon seit einiger Zeit, ich sollte viel Ingwerwurzel essen und trinken, da es entzündungshemmend und antibakteriell wirkt. Ich finde Ingwer aber ziemlich scharf. Was meint Ihr? Top ober Flop?
Hallo, ich bin mit Kurkuma aufgewachsen, da mein Papa Afghane ist. Du bekommst es am Besten beim Afghanen, Inder oder Perser. Aber vorsicht: Das zeug färbt wie Sau.... LG Lisa
Hallo. Auch ich habe das Problem, bei mir sieht es auch den ganzen Rücken hoch. Allerdings shcient es bei mir von den entzündeten Gelenken zu kommen...ich vermute allerdings auch, dass es ne Menge Verspannungen sind, denn die Hüfte sitzt ja nun mal da wo "unser Problem" sitzt.... Geh mal zum Orthopäden denke ich... Liebe Grüße Lisa
Mit Verlaub, der Arzt hat eine Vollmeise! Ich habe eher den Eindruck, dass ich Leute kenne, die MC oder CU haben und 1. erst DURCH die Krankheit ihre sensiblen und depressiven Seiten haben ( was durchaus verständlich ist) die aber 2. Enorm stark sind, mit dem was die durchstehen und trotz der Krankheit erreichen, oft sehr ehrgeizig sind... Ich selbst habe durch die zwei Jahre Dauerschub zwar eine Menge Probleme und bin, NATÜRLICH!!, sensibel und manchmal auch eingeschüchtert und empfindlich - an...
Liebe Thea. Du hast zwar schon mehr durchprobiert als ich, aber ich kann Deine Wut und Verzweiflung sehr gut verstehen. Von Prograf habe ich gehört, allerdings nicht wirklich viel. Was ist mit dem Medikament Remicade? Soviel ich weiss ist es mittlerweile auch auf CU`ler zugelassen. Sollte bei mir das MTX weiter nicht wirken, werde ich wohl auch darauf umsteigen... Oder frage doch mal hier, da gibt es eine Onlinesprechstunde ( ist mein Arzt und de hat meistens noch eine Idee...): www.ced-hospital...
Hallo. Ich würde an Deiner Stelle mal zum arzt gehen und die Blutwerte etc. checken lassen. gegen Erbrechen und Übelkeit helfen mir MCP Tropfen ganz gut. Liebe Grüße Lisa
Bei solchen Beiträgen bekomme ich doch wieder Hoffnung!!! Ich freue mich sehr für Dich. Von einem Aufenthalt in Frankreich träume ich auch...aber mein Bauch bestimmt, dass ich noch warten muss Hast Du Remicade denn gut vertragen?Wann hat es angeschlagen? Liebe Grüße Lisa
Hallo, sag mal, wie wurde die Polyarthritis bei Dir diagnostiziert und hat man eine wenn man unter starken Gelenkschmerzen leidet? Bei mir ist das nämlich seit ca. einem Jahr ganz schlimm mit den Gelenken....
Heftige Geschichten....und liebe Raah, schön, dass es Dir anscheinend besser geht. Ich habe leider auch seit 2 Jahren die Cu und mein Problem ist, dass ich die ganzen blöden Medikamente nicht vertragen habe, bis auf Cortison und MTX und das hat mich bis jetzt auf keinen grünen Zweig gebracht... Da hat man dann doch Momente, in denen man einfach alles hinschmeissen will und aufgeben. Ich habe trotzdem weiter mein Studium durchgezogen, aber so langsam kann das mit dem Schub auch mal ein Ende nehme...
Ich habe mal wieder einen sehr spannenden Arztbesuch hinter mir, folgender Hintergrund: Ein Freund, der auch unter einer Erkrankung ( eine Art Ducrhblutungsstörung im Auge mit vielen Op`s etc.) leidet, legte mir ans Herz ich sollte es doch mal mit Ostheopathischer Behandlung versuchen.Besonders weil meine Gelenke ja total verrückt spielen und mir dadurch die ganze Rückenmuskulatur weh tut und ich total steif bin. Ich hatte dann ein Gesprächei seinem Ostheopathen, das Problem: 60 Euro per Sitzung...
Da fällt mir nur eins ein: **********. Anm. Admins: Liiiisa... wir dürfen nicht mehr böse sein. ;-)))))
Lieber Jopi... Ja das IST Liebe....und ich hoffe inständig, dass die Liebe Dir und ihr die Kraft geben wird, das alles durchzustehen... Ich denke an Euch!!! Lisa
