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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !

Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.

Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.

Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.

Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.

Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.

Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!

Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.

Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!


Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.

Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.

Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.

Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.

Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub

Mittwoch, 9. Mai 2012, 22:54

Forenbeitrag von: »Lala«

MTX und jetzt noch Humira dazu!

Mtx ist ein zytostatika wird also zur Chemotherapie verwendet aber in niedriger Dosis für Mc psoriasis oder Rheuma angewandt. Es is ein Zellgift. Am besten gib mal bei google methotrexat ein. Da findest du einige Infos darüber.

Mittwoch, 25. April 2012, 12:06

Forenbeitrag von: »Lala«

MTX und jetzt noch Humira dazu!

Hallo meine lieben! ich nehme seit august letztens jahres MTX, zu erst hab ichs gespritzt aber da waren die nebenwirkungen zu heftig, jetzt nehm ich tabletten, aber nur noch 15mg , da meine leberwerte schlecht sind. Jetzt soll ich nächste woche noch alle 2 wochen 40mg Humira dazu spritzen. Hat jemand erfahrungen in dieser kombi gemacht? ich hab echt angst, weil alleine mtx schon so en teufelszeug is und dann noch humira dazu??? da steigt das krebsrisiko ja noch mehr an... und dann noch die gefah...

Mittwoch, 25. April 2012, 11:56

Forenbeitrag von: »Lala«

Humira nebenwirkungen

Hallo jasmin86! ich hab zwar noch keine erfahrungen mit humira gemacht, nehme zur zeit mtx und bekomm humira erst nächste woche noch dazu! aber ich würde mal deine gastro drauf ansprechen! sicher ist sicher! LG lala

Dienstag, 3. April 2012, 22:53

Forenbeitrag von: »Lala«

Klinik in Sankt Peter-Ording

Hallo ihr lieben! hab leider eben erst euren beitrag gefunden! ich war vom 4.1.12-1.2.12 in der strandklinik in sankt peter-ording! das is die oben genannte klinik! war sehr schön dort! aber von MC haben die da keine ahnung... die klinik is bekannt für psychosomatik, orthopädie und haut. ich war wegen meiner schuppenflechte dort. es is total schön dort! hatte da mit die beste zeit meines lebens und hab dort wunderbar leute getroffen!

Dienstag, 3. April 2012, 22:27

Forenbeitrag von: »Lala«

CRP dauerhaft erhöht

mein CRP liegt meistens etwas über 30, manchaml auch bei 24, aber unter 24 war er noch nie. also wie gesagt er is nicht extrem hoch, aber erhöht und das immer. @Jopi ja da hast du recht. find auch man kann das so gar nicht sagen, grade bei unseren krankheiten, da gibts kein das gibt es nicht oder es is bei jedem so. haha ja, ich kenn das :D andauernd was anderes :D gibt der darm ruhe und die knochen, is es halt die haut ;)

Freitag, 30. März 2012, 12:34

Forenbeitrag von: »Lala«

CRP dauerhaft erhöht

erst mal danke für die antworten! also im juni hatte ich keine entzündungswerte im stuhl aber wie immer war der CRP im blut hoch. ich versteh das nicht -.-' werd das mal ansprechen beim nächsten arztbesuch. mich nervt das und so kanns ja net bleiben.

Freitag, 30. März 2012, 12:30

Forenbeitrag von: »Lala«

Behindertenausweis MC und Pso

Danke für die antworten :) @sloppy ich glaube das ich genug eingeschränkt bin, bin seit einem jahr zuhause, kann nicht in die schule oder arbeiten gehen. konnte mich ne zeitlang nicht mal alleine waschen, wegen der schuppenflechte an den handinnenflächen. also wenn das net genug einschräkung für mindestens 50GdB sind dann weiß ich auch net... Werd auf jedenfall widerspruch einlegen. weil ich hab ja auch noch keine ausbildung und das abi musste ich ja unterbrechen, und da meine schule null tolera...

Donnerstag, 29. März 2012, 22:03

Forenbeitrag von: »Lala«

Behindertenausweis MC und Pso

Hello :) also vor 2 tagen hab ich bescheid bekommen ich hab 40GdB bekommen. bin etwas enttäuscht, muss ich ganz ehrlich sagen. Es wurde der MC und die Psoriasis berücksichtig, damals war noch verdacht auf rheuma, was die dazu geschrieben hab, und deren einschätzung nach wäre das keine einschrenkung. naja wie auch immer, ich lag vor 2 wochen im krankenhaus und dort wurde festgestellt es ist kein rheuma aber Psoriasis Arthritis. meine frage ist jetzt, soll ich widerspruch einlegen und dazu schreib...

Donnerstag, 29. März 2012, 21:58

Forenbeitrag von: »Lala«

CRP dauerhaft erhöht

Hallo ihr lieben! Ich habe MC, Psoriasis pustulosa palmoplantaris und Psoriasis Arthritis.... ich wollte mal nachfragen wie das bei euch so ist mit dem CRP. weil bei mir is der irgendwie dauerhaft erhöht, zwar nicht extrem aber er is immer hoch, egal ob ich cortison nehme oder nicht. zur zeit nehm ich MTX und werde bald auf Humira umgestellt, da meine leberwerte auch schlecht sind... unteranderem auch dank 80mg cortison 3 monate lang ... -.-' ... naja auf jedenfall macht mich das mittlerweile et...

Dienstag, 7. Februar 2012, 14:43

Forenbeitrag von: »Lala«

Behindertenausweis MC und Pso

Danke für die antworten! Ja ich hoffe das ich bisschen was bekomme, ansonsten lohnt es sich ja gar nicht... für mich jedenfalls nicht. wie funktioniert das denn mit dem widersprucheinlegen? LG

Montag, 6. Februar 2012, 17:44

Forenbeitrag von: »Lala«

Behindertenausweis MC und Pso

Hallo meine lieben! Ich hab mal ne frage, und zwar ich hab seit 2006 die diagnose MC und seit über einem jahr jetzt auch noch Psoriasis pustulosa palmoplantaris und verdacht auf rheuma, jetzt wollte ich mal wissen, da ich jetzt 4 wochen in kur war und dort meinen behindertenausweis beantragt habe, ob ich denen überhaupt ne chance habe einen zu bekommen und wenn ja viele "prozent" denn? ... ich weiß das es keine prozent sind, weiß nur nicht wie man es jetzt nennt. hatte noch nie wirklich ruhe mit...

Donnerstag, 22. September 2011, 20:39

Forenbeitrag von: »Lala«

nebenwirkungen

Hallo :) ich hab mir jetzt 6 wochen MTX gespritzt und mir gehts ehrlich gesagt nicht besser, eher schlechter, die nebenwirkung sind total schrecklich... kopfschmerzen,belkeit,erbrechen,usw... ich wechsel jetzt von den sprtizen zu mtx tabletten. LG

Donnerstag, 22. September 2011, 20:29

Forenbeitrag von: »Lala«

Durch Behandlung Werte gut und Befinden schlecht

Ich war heute bei meiner hausärztin und sie meinte auch es sei schwachsinn das der arzt in der uniklinik zweifel an der diagnose hat nur weil die werte eben nicht erhöht sind... wird wohl einer sein der noch nicht so viel erfahrung hat... is er auch noch ein jüngerer arzt ... was ja nicht immer gleich heißt das er nicht so viel ahnung hat aber naja... genau so wie er bei mir ne darmspeiglung machen wollte die aber null bringt da mein Crohn im dünndarm sitz und nicht im dickdarm, und da man ja nu...

Dienstag, 20. September 2011, 21:59

Forenbeitrag von: »Lala«

Durch Behandlung Werte gut und Befinden schlecht

Vielen dank für eure antworten! da fällt mir echt ein stein vom herzen.... ich weiß es hört sich scheiße an wenn ich sage das ich froh bin da nicht alleine zu sein.... :/ s ich kann mir das echt nicht erklären. erst waren meine entzündungswerte hoch und mir gings schlecht. jetzt wie gesagt seit ich mtx spritze sind die werte normal aber die beschwerden die selben nur ab und an ist es mal so das ich "normalen" (geformten) stuhlgang habe ... ich weiß auch nicht...

Dienstag, 20. September 2011, 18:51

Forenbeitrag von: »Lala«

Durch Behandlung Werte gut und Befinden schlecht

Hallo meine lieben! ich weiß echt nicht mehr weiter! ich habe im jahr 2007 die diagnose MC bekommen. Habe seit dem viele medikamente ausprobiert aber nie hatte ich wirklich ruhe. aza vertrage ich nicht und mittlerweile spritze ich mir seit 6 wochen methotrexat doch das vertrag ich auch überhaupt nicht. Das komische an der ganzen sache ist. meine entzündungswerte sind seit der behandlung mit methotrexat völlig ok aber ich hab trotzdem durchfall und sehr viel schleim im stuhl, und bevor ich aufs k...

Dienstag, 31. August 2010, 17:12

Forenbeitrag von: »Lala«

Angst und Traurig

Danke an euch beide für eure beiträge :) zur zeit ist es echt schwer für mich ich bin so unmotiviert und schlapp und dann noch das mit der angst vorm zug fahren und so und das ich so traurig bin ... das alles jetzt wo ich es wirklich am wenigsten gebrauchen kann. ich mache mein Fachabitur und muss 3 mal die woche praktikum machen im krankenhaus ich war jetzt schon 6 mal nicht da weil ich krankgeschrieben war und morgen wo ich eigentlich auch hin müsste muss ich auch zu meiner gastro weil mein ge...

Montag, 30. August 2010, 20:40

Forenbeitrag von: »Lala«

Angst und Traurig

Hi leute :) ich habe MC. ich weiss nicht wies euch geht , aber ich hab unglaubliche angst mit dem zug oder dem bus zu fahren oder auch manchmal mit dem auto , weil ich weiss ich kann da nicht aus klo, oder eher gesagt das ist keins! ich bekomm dann solche angst , das ich denke ich müsste aufs klo und dann natürlich muss ich auch weil ich so nervös bin und an nix anderes denken kann. kennt ihr das? ich hatte ein erlebnis und seit dem ist das so. ich wollte mit dem zug in die schule fahren und hab...

Donnerstag, 12. November 2009, 14:42

Forenbeitrag von: »Lala«

DPUM

mich kotzt es echt an , andauernd bin ich müde und schlapp , kann nachts nicht durchschlafen , fühl mich ständig unterdruck gesetzt und fühl mich einfach scheiße .... machen alle so en drama um robert enke ... er wollte es doch so .. denkt vielleicht auch mal jemand an den armen lokführer? DPUM was denkst du darüber? und wie gehts dir , auch so wie mir ?

Dienstag, 28. Juli 2009, 19:13

Forenbeitrag von: »Lala«

stimmungsschwankungen und andere dinge...

Hey keksi! ich bin 18 und werd im dezember 19 und du ? ich muss sagen ich ignorier es meistens wenn ich bauchweh hab oder so weil ich weg gehn will! weis auch nich , ich mag mich einfach nich unter kriegen lassen , aber es gibt echt tage da kann ich nich anders als zuhause bleiben , weils mir einfach nich gut geht , körperlich und seelisch! es is einfach schwierig für mich , weis auch nich wieso ich glaub ich sollte wieder anfangen meine medis zunehmen ich bekomm immer bauchweh bevor ich aufs k...

Donnerstag, 23. Juli 2009, 13:42

Forenbeitrag von: »Lala«

stimmungsschwankungen und andere dinge...

Hey sanne! danke für deine antwort! also ich nehm zur zeit keine medis mehr aber ich hab ab und zu bauchweh und schleimigen stuhl... :/ und jetz den ausschlag , hab das gefühl dass das irgendwie zusammenhängt! zum teil vergess ich echt das ich krank bin , aber so bald ich wieder bauchweh bekomme könnte ich nur heulen und werd ganz still ... mal sehn wie die nächsten jahre verlaufen ... es is wirklich schwer jemand zu finden der damit um gehen kann , was die partner suche angeht , klar wollen sie...