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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !

Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.

Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.

Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.

Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.

Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.

Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!

Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.

Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!


Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.

Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.

Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.

Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.

Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub

Freitag, 27. Januar 2012, 18:46

Forenbeitrag von: »KatjaLuise«

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Liebe CED-ler, ich spreche hier v.a.für meine Tochter, die diese Krankheit seit einiger Zeit hat. Nur- als Mutter ist man immer mit dabei. Und ich denke, dass wir von diesen Kindern, die diese Krankheit in ihrer Entwicklung begleitet, viel lernen können. Ob diese Krankheit oder irgendeine andere unheilbare Krankheit - es greift immer existenziell in das Leben ein. Und diese Kinder, die es betrifft und welche ich kenne, haben die Krankheit als ein notwendiges Übel begriffen, das zum Leben dazu ge...

Sonntag, 13. November 2011, 12:37

Forenbeitrag von: »KatjaLuise«

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Hallo, ich bin auch auf diesen Artikel gestoßen, weiß leider auch nicht mehr, ich würde unter diesem Aspekt eine Therapie mit Immunsupressiva in Frage stellen. Aber ich weiß zu wenig, denn, wenn es bisher geholfen hat... Ich werde das Thema nächste Woche auf jeden Fall mit dem Arzt besprechen. Wenn ich mehr weiß, melde ich mich, würde mich aber auch freuen, von Mehr-Wissenden mehr zu erfahren. LG KatjaLuiseMama

Sonntag, 13. November 2011, 12:10

Forenbeitrag von: »KatjaLuise«

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Hallo und Guten Tag, ich bin hier neu und hoffe, einiges zu erfahren, was uns hilft. Meine Tochter ist 11 Jahre und hat seit ca. 1 Jahr viel Blut (täglich)im Stuhl, keine Schmerzen, keine Durchfälle und sie ist super drauf. Alle Untersuchungen (Gastro, Entero, MRT) waren nicht ganz eindeutig, Gewebebefunde gaben Hinweise auf MC. Der Arzt will jetzt Kortisontherapie beginnen und gleichzeitig Immunsuppressiva. Nach allem, was ich gelesen habe über die Medis, habe ich Angst, dass sie erst richtig k...