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Aza hat bei mir 6 Monate gedauert, bis es bei mir wirkte. Nehme es momentan in Kombination mit Humira-Spritzen. Das einzige, was bei mir noch wirkt. Knochen sind bei hoher Cortison-Konzentration auf jeden Fall in Gefahr, sogar die Zähne können dadurch brüchig werden. Ich bekam immer Calcimagon-Tabletten, um genug Kalzium zu haben.
Zitat von »Blika« Seither ging es mir immer so das ich Menschen immer nur bis zu einem gewissen maß an mich ran lasse wenn ich sie doch mal an mich ranlasse sind sie mir so wichtig das ich mir ständig sorgen mache. Klingt genau wie meine Freundin. Haargenau. Auch sie denkt manchmal, sie wäre Beziehungsunfähig. Ist auch alles andere als einfach mit uns, ich habs mit dem Darm, sie mit der Psyche. Trotzdem sind es inzwischen 10 Jahre. Keiner von uns findet übrigens den anderen "traumhaft". Aber wi...
Zitat von »SabrinaVanessa86« Hat jemand Erfahrung damit? Wie lange hat es bei euch gedauert? 7 Monate.
Vielleicht solltest du regelmäßig einen Gastro aufsuchen, ich hab ne recht schwere Version der CU, musste aber nie ins Krankenhaus.
Wenn jemand viel gearbeitet hat, und kaum Zeit für Hobbys hatte, kann ich verstehen dass der plötzliche Zeitüberschuss schwer zu organisieren ist. Ich habe zum Glück ein Hobby, welches mich seit meinem 12. Lebensjahr begleitet, und das mir auch heute noch Spaß macht. Und es ist auch absolut okay, sich manchmal deprimiert zu fühlen, mit dem Krankheitsbild, das wir mit uns herumtragen. Zuviel Selbstmitleid bringt aber nicht weiter. Es bessert die Krankheit nicht und ändert auch am psychischen Zust...
Ich krieg Humira alle 5 Tage. Wirkte sonst nicht stark genug. Allerdings kein Aza zusätzlich, mein Arzt hätte Angst vor versteckten Infektionen. Man darf das Immunsystem auch nicht zu stark schwächen. Ein Schub mit Humira ist leider natürlich trotzdem möglich.
Ich kriege Hartz IV, ich hab ne Medikamentenbefreiung. Ich muss nie irgend nen Euro zahlen. Zum Glück.
Zitat von »California985« Sonst bin ich Super zufrieden mit Humira. Bei mir hat es erst nach 3 Monaten komplett gewirkt Bei mir erst nach 7 Monaten. Also nicht gleich die Flinte ins Korn werfen
Ich kenn das Problem kaum. Denn ich verlasse nur in absolut sicheren Phasen das Haus. Wenn ich nur etwas unsicher bin, überleg ich mir das sehr gut. Oder ich pack halt ne Windel drunter, wenn es ein längerer Ausflug wird (ausserhalb der Stadt und mehr als 2 Stunden)
Alles was ich über Lecithin weiss, stammt von dieser Website. http://lipid-therapeutics.com/index.html Danach sollen die Testphasen jetzt wohl größtenteils beendet sein, und Dr. Falk hat die Herstellungsrechte erworben. Wann dann endlich ein Medikament kommt, steht aber noch in den Sternen. Zumal mein Gastro meinte, dass die Wirkung wohl am ehesten mit der von Claversal zu vergleichen ist. Somit für mich mit schweren Verläufen eh uninteressant.
Bei mir hat Humira erst nach 7 Monaten angeschlagen. Zu dem Zeitpunkt bekam ich es wöchentlich. Inzwischen alle 5 Tage. Ich nehme noch zusätzlich Colifoam-Schaum, aber die Wirkung ist....sagen wir mal ok. Könnte noch besser sein. Zuhause lässt sichs aber auch ohne Corti aushalten. Nur ist mein Darm dann recht unberechenbar. Wirkt wohl alles bei jedem anders.
Ich bin nicht bei Fratzenbuch, aber meine bessere Hälfte, und ich weiss, dass alle Rechte an dem Foto im Augenblick des hochladens an Facebook übergehen. Man kann soäter also nicht mehr sagen "Ich will das Foto dort nicht mehr sehen". Deshalb sollte man sich sehr gut überlegen, was man dort hochlädt - aber wie Jopi schon schrieb, das gilt im grunde für das ganze Netz.
Zitat von »Kaliera« meinte sie, ich müsse warten, bis das Humira wirkt ... Aber das müsste es doch eigentlich schon längst? Hat bei mir 7 Monate gedauert. Und ich spritze es alle 5 Tage, nicht alle 2 Wochen. Ist wohl bei jedem anders.
bei mir hats länger als 7 Monate gedauert. Spritze es wöchentlich und die Wirkung ist mäßig.
Zitat von »pokernelli« Wann hat bei Euch Humira angefangen zu wirken? Nach 7 Monaten.
Zitat von »drachenstern« Ich finde auch, dass Hatzer hier mal wieder medienwirksam an den Pranger gestellt werden, vor allem weil 1 (!!!!) Kontrollbesuch soviel kostet, wie 3 Wochen Hartz 4 Zumal die für diese Extra-Kontrollen doch auch ne Menge Personal bräuchten. Wenn das wirklich Ärzte machen sollen, wo wollen sie die alle herkriegen, und wieviel "Haushalte" überprüfen die so am Tag? Ich denke man macht sich da zuviel Sorgen um den Krams.
Zitat von »Kanni« Einerseits ist es einfach die ständige Angst. Egal wo ich bin (außerhalb von zu Hause), egal was ich mache oder ob ich mich ablenke, ich habe im Hinterkopf irgendwo die ständige Angst dass ich plötzlich auf die Toilette muss, dass ich es nicht halten kann und mir in die Hose mache. Ist bei mir eigentlich nicht der Fall, was wohl daran liegt, dass ich in schlechten Phasen erst gar nicht das Haus verlasse. Erst wenn meine Entzündung halbwegs im Griff ist, unternehme ich was - un...
Ich glaub auch nicht, dass wir chronisch kranken die Zielgruppe sind. Ich hab ne 40%ige Behinderung, ich hab ein Attest, ich bin teilweise monatelang ausser Gefecht - die suchen die Faulenzer, nicht die Chroniker.
habe die heute von meinem Gastro verschrieben bekommen, als Unterstützung zum recht unwirksamen Humira. Offenbar gab es wohl zahlreiche Beschwerden über die knappe Verfügbarkeit, auch in einer Selbsthilfeorganisation. Mal sehen obs was hilft. Toll jedenfalls, dass die Leute dafür gesorgt haben!
Donnerstag, 13. Juni 2024, 01:54 UTC+2
Cröhnchen und Ulceröschen » 
Colitis ulcerosa Es wird einfach nicht besser.
