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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !

Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.

Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.

Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.

Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.

Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.

Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!

Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.

Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!


Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.

Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.

Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.

Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.

Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub

Dienstag, 9. Oktober 2012, 10:26

Forenbeitrag von: »hopes tochter«

Entfernung des PEG-Buttons - Probleme

Liebe Annette das tut mir leid. Ich kenne diese Art von Wunde nicht, hatte aber selbst einmal eine nicht heilen wollende Drainagewunde im Bauch. Das war echt blöd und ich mußte alle 2 Tage, auch am Wochenende, zum Arzt. Ich wurde mit einem Jodband versorgt, das immer in die Wunde gelegt wurde. Das Band wurde immer kürzer, je mehr die Wunde zuwuchs. Ich denke, Ihr solltet das nochmal ansprechen beim Arzt. Alles Gute hope

Donnerstag, 13. September 2012, 08:31

Forenbeitrag von: »hopes tochter«

Einmal Cortison-immer Cortison?

Hallo Inaala nein nein, den Eindruck vermittelst Du nicht, es ist eher immer so ein wenig meine innere Stimme, die das Kortison als schlecht abstempelt. So wird es in der Gesellschaft ja auch gesehen und mir wird das immer gern von "Freunden" untergepult, wie ich meinem Kind das nur antun kann:((( Ich kann Dich sehr gut verstehen. Ist ja auch mistig, wenn Dir nichts Beschwerdefreiheit bringt. Das tut mir leid. Kennst Du denn Prograf? Das soll wohl meine Tochter nun bekommen!!! Ich wünsche Dir we...

Mittwoch, 12. September 2012, 15:40

Forenbeitrag von: »hopes tochter«

Einmal Cortison-immer Cortison?

Hallo Inaala Cortison darf man auch nicht verteufeln, es ist ein wichtiges und gutes Medikament. Nur wir als Eltern können es für unsere Tochter nicht mehr verantworten,da sie ja in der Entwicklung ist und nun gar nicht mehr wächst. Sie ist bald 16 und erst 1,50m. Gewachsen ist sie im letzten Jahr gerade mal 1cm. Das geht gar nicht. Deswegen will ich und hoffe ich, dass wir das Zeug bald los sind. Viele Grüße hope

Mittwoch, 12. September 2012, 08:09

Forenbeitrag von: »hopes tochter«

Einmal Cortison-immer Cortison?

Guten Morgen zusammen! Das wäre ja ein Traum, wenn man ohne Medis auskommen würde... Das würde ich mir für meine 15jährige Tochter auch sehr wünschen, aber sie scheint auch eine Abhängigkeit entwickelt zu haben. Sie nimmt seit Januar 2011 Cortison in unterschiedlichen Dosen, je nach Befinden. Dazu nimmt sie seit über einem Jahr Aza. Irgendwie ist es aber immer noch nicht gut:( Sie ist nun bei 5mg Prednison und trotzdem hat sie Darmbluten. Kommende Woche sind wir beim Arzt und ich denke, er wird ...

Sonntag, 26. Februar 2012, 11:36

Forenbeitrag von: »hopes tochter«

Vibrieren im Darm? Kennt Ihr das?

Hallo Rubin, das kennen meine Tochter und ich auch. Wir nennen es "Poknurren". Ist wie so ein Gluckern im Enddarm. Ist es so auch bei Dir? Bei meiner Tochter waren diese Symptome die ersten, lange bevor sie wissentlich erkrankte. Ich habe das aber auch, bin allerdings auch nicht darmgesund. Mich würde auch interessieren, was das ist?! Viele Knurrgrüße:) hope

Samstag, 21. Januar 2012, 20:55

Forenbeitrag von: »hopes tochter«

Azathioprin wachstum

Hallo Sunshine, habe gerade Deine Beiträge gelesen und möchte Dir antworten. Ich bin die Mama einer 15jährigen, die genau wie Du unter dem fehlenden Wachstum leidet. Sie ist 147 cm und durch die regelmäßigen Arztbesuche wissen wir, daß sie im letzten Jahr gar nicht gewachsen ist. Sie hat Colitis und nimmt, wie Du, Azathioprin seit dem Sommer 2011. Leider muß sie auch noch Kortison nehmen, in kleiner Dosis zwar nur, aber es wäre sehr viel schöner, wenn sie das nicht mehr bräuchte. Ihre Tage hat s...

Montag, 17. Oktober 2011, 14:43

Forenbeitrag von: »hopes tochter«

Aza und beginnende Wirkung

Hallo Caramella, ich will Dir gern von unseren Erfahrungen berichten: Meine Tochter (15) nimmt das Aza seit Juni 11 (die Dosis wurde langsam gesteigert) und als wir neulich schon am Verzweifeln waren (das war Ende August 11) und die Ärzte darüber nachdachten, das Aza rauszunehmen und dafür MTX zu probieren, ging es ihr auf einmal besser:) Wir sind also noch immer mit dem Aza in einem Zustand, der zwar noch nicht ganz super ist, aber schon dicht dran;) Bei meiner Tochter trat die Wirkung also rec...

Sonntag, 25. September 2011, 20:22

Forenbeitrag von: »hopes tochter«

Wer hat Erfahrung mit MTX ???

Hallo Nouli, mir machen die Berichte von Menschen, die MTX nehmen, auch Mut- wenn sie "gut" sind. Ich stehe zwar selbst nicht vor der Entscheidung, dieses Medi nehmen zu müssen, aber wie es aussieht, werden wir das für unsere 14jährige Tochter so entscheiden müssen:( Ich habe letzte Woche lange mit meinem Bruder gesprochen und er hat mir gesagt, daß ich zur Zeit eigentlich keine Entscheidungsmöglichkeit habe. Die permanenten Entzündungen sind ja auch keine wirkliche Alternative:( Für meine Tocht...

Samstag, 14. Mai 2011, 10:45

Forenbeitrag von: »hopes tochter«

Fehlgeburt

Hallo Jenny, es tut mir sehr leid, daß Ihr so eine Verlusterfahrung machen mußtet:( Man fühlt sich so hilflos und hinzu kommt das Unverständnis der Außenwelt (Du wirst sicher Sprüche wie "Ihr seid noch so jung, Ihr könnt es wieder versuchen" haufenweise gehört haben). Doch man trauert um gerade DIESES Kind, denn das war es, was man wollte. Mit dem Verlust eines Kindes verlier man auch ein Stück gedachte Zukunft. Es verändert massiv, wie ich finde. Wie Annette sehe ich es als wichtig an, um diese...

Mittwoch, 16. Februar 2011, 10:20

Forenbeitrag von: »hopes tochter«

Phosphatidylcholin | Lecithin-Studie !

Hallöchen! Nun bin ich auch ein wenig sortierter mit den ganzen Medis;) und interessiere mich für meine Tochter auch für das Lecithin. Habt Ihr Rücksprache mit den Ärzten gehalten, Euch quasi die "Erlaubnis" eingeholt, es nehmen zu dürfen? Oder darf man das immer nebenbei? Da bei meiner Tochter auch irgendwie nix hilft, greifen wir nach weiteren Halmen in der Hoffnung, endlich mal was Erfolgreiches zu finden!!! Liebe Grüße hope

Sonntag, 26. Dezember 2010, 11:43

Forenbeitrag von: »hopes tochter«

Fragen zum Schmerzen

Hallöchen! Bin selbst nicht von MC oder CU betroffen, aber mit Koloskopien habe ich durch meinen Darmkrebs auch Erfahrung:( Deswegen kann ich Dir sagen, daß ich auch immer Schmerzen nach den Spiegelungen hatte, bis ich auf DEN Arzt gestoßen bin, der das echt großartig macht. Also: Schmerzen kennen ja viele und das kommt ganz sicher von der vielen Luft im Bauch. Und wie die anderen schon schrieben, "gesunde" Därme reagieren eben ganz anders als angegriffene. Zum Schwindel, hm, das würde ich abklä...

Samstag, 25. Dezember 2010, 08:37

Forenbeitrag von: »hopes tochter«

Rat für Tochter ?!

Liene Bärbel, danke:) Ich frage mich derzeit wirklich, ob die Diagnose bei meiner Tochter CU sein kann, wenn auch andere Organe evtl betroffen sind? Der Wert der BSD zB war vor Beginn der Medikamenteneinnahme schon höher, er war so bei 80 (normal wohl unter 39). Und nun die Gallengänge?! Hm, kann das sein, daß sich das doch eher als MC herausstellt? Dienstag ist wieder Blutkontrolle. Nun nimmt sie das Medikament (ich darf es ja nennen;)) "Entocort Kapseln". Ich hoffe, es hilft... Durch meine eig...

Freitag, 24. Dezember 2010, 09:41

Forenbeitrag von: »hopes tochter«

Rat für Tochter ?!

Guten Morgen alle zusammen! Vielen Dank für Eure Antworten:) Ja, ich weiß, es ist Weihnachten und es tut mir auch leid, daß ich so ungeduldig bin... Ich habe aber gestern gerade so ein Sorgentief gehabt, da kann ich meine Gedanken auf nichts anderes lenken und wünsche mir jemanden, der einfach sagt "Alles wird gut". Euch wünsche ich eine schöne Weihnachtszeit mit schönen, friedlichen Stunden. Liebe Grüße, hope

Donnerstag, 23. Dezember 2010, 20:05

Forenbeitrag von: »hopes tochter«

Rat für Tochter ?!

Schade, daß niemand mir helfen kann oder mir einen Rat geben kann... Soll ich lieber im Elternbereich schreiben? Wie kann man sich dafür freischalten lassen? Viele Grüße hope

Donnerstag, 23. Dezember 2010, 08:27

Forenbeitrag von: »hopes tochter«

Rat für Tochter ?!

Guten Morgen zusammen! Da ich noch ganz neu hier bin, möchte ich mich kurz vorstellen: Ich bin hope (43), bin selbst im Jahr 2006 an einem Rektum-Ca erkrankt, bin verheiratet, habe 6 Kinder und brauche bitte Rat in Bezug auf die CU meiner 14jährigen Tochter. Kurz zur Vorgeschichte: Im Oktober 10 berichtete mir meine Tochter über viel Blut im Stuhl und häufige Stuhlgänge, was bei mir mit meiner Erkrankung schlimme Ängste auslöste. Wir haben unverzüglich unsere Hausärztin aufgesucht, Blut- und Stu...