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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !

Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.

Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.

Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.

Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.

Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.

Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!

Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.

Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!


Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.

Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.

Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.

Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.

Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub

Mittwoch, 11. Januar 2012, 16:36

Forenbeitrag von: »Kimmiulceröschen«

Colitis ohne Medikamente?

Hallo (: Also ich hab mal eine kleine Frage. Ich hab jetzt hier und da schon mal gelesen, dass manche Ulceröschen gar keine Medis (mehr) nehmen. Mir hat man aber bei der Diagnose erzählt, dass ich mein Leben lang nehmen muss. Nun ja und jetzt ist meine Frage, warum manche Medikamente nehmen-manche nicht. Danke jetzt schonmal glG Kimmi

Sonntag, 8. Januar 2012, 19:39

Forenbeitrag von: »Kimmiulceröschen«

Huch :D

Ich habe gelesen das manche hier jedes Jahr zur Darmspiegelung gehen. Ich hatte meine erste vor ca. 3 1/2 Jahren, hatte zwischendrin auch einen Schub und muss trotzdem erst in 7 Jahren wieder zur Spiegelung :) Ich habe Budenofalk im Schub genommen in Kombi mit Salofalk Rektalschaum. und hatte danach keine Probleme mehr. Aber bei Beschwerden würde ich auf jeden fall zum Arzt gegen, der weiss schon was zu tun ist :) Viel Glück dir, Kimmi

Sonntag, 8. Januar 2012, 19:31

Forenbeitrag von: »Kimmiulceröschen«

Kurze Frage :)

Hey tut mir leid wenn ich einfach so reinplatze und dumme Fragen stelle. Aber ich habe gelesen, dass du keine Medikamente nimmst. Als ich aber vor 4 Jahren meine Diagnose bekam, hat man mir gesagt, dass ich mein Leben lang Medikamente nehmen muss. danke für eine Antwort :) Liebe Grüße Kimmi

Sonntag, 8. Januar 2012, 19:19

Forenbeitrag von: »Kimmiulceröschen«

Hallo pantöffali :)

Erstmal schön das jetzt alles wieder gut ist. :) Naja wie du schon sagst jeder ist ein Mensch. Natürlich kommt man damit klar aber gerade bei deiner Situation hätte ich mir ehrlich gesagt die Augen aus dem Kopf geweint. Und deine Prüfungen packst du schon. Umso froher kannst du sein, wenn alles wieder ok ist. Ist schon toll, dass es hier Leute gibt, die einen verstehen. Viel Glück weiterhin. Liebe Grüße Kimmi

Mittwoch, 21. Dezember 2011, 13:10

Forenbeitrag von: »Kimmiulceröschen«

Colitis ulcerosa im Kindesalter?

Hallo :) danke erstmal für die Antworten. Hatte mich nur gewundert da ich hier auch noch so gut wie niemanden in den normalen Foren gefunden habe, die so alt sind wie ich. Lg Kimmi

Dienstag, 20. Dezember 2011, 16:48

Forenbeitrag von: »Kimmiulceröschen«

Colitis ulcerosa im Kindesalter?

Hallo, also ich habe meine Cu seit ca. 3 Jahren und jetzt ist mir etwas aufgefallen: Ich habe im Internet oft gelesen, dass Menschen oft zwischen 20 und 40 Jahren alt sind, wenn sie Cu bekommen. Ich bin aber erst 14-also jetzt. Als ich meine Dignose bekommen habe war ich 11. Und ich frage mich ob das stimmt was ich gelesen habe und das ich nur eine "Ausnahme" bin oder ob es mehr Leute in meinem Alter gibt, die Cu oder Mc haben ? LG Kimmi

Dienstag, 20. Dezember 2011, 16:28

Forenbeitrag von: »Kimmiulceröschen«

Wie ich es schaffe

Hallo :) Als ich damals meinen Schub hatte, war ich ca. 1/4 Jahr nicht in der Schule, weil es einfach nicht ging. Natürlich war mir da oft langweilig. Da habe ich dann, klingt doof ist aber so, viel fern gesehen und auch gelesen, Musik gehört und und und. Da ich ein bestimmtes Antibiotika nicht vertrug, war mir oft schwindlig, wenn ich aufstand und ich konnt als nichts "körperliches" machen. Aber wenn das bei dir nicht so ist, dann kannst du natürlich auch, wie schon gesagt wurde, alles tun was ...

Montag, 19. Dezember 2011, 22:44

Forenbeitrag von: »Kimmiulceröschen«

Hallo

Hallo, Als ich damals meinen Schub hatte, habe ich das Antibiotika nicht vertragen. Da war mir oft schwindelig, naürlich Durchfall..mir ging es nicht gut. Und da man ja bei einem Schub öfter mal die Toilette besuchen muss hatte ich danach keinen Appetit mehr. Das heisst wenn wir gerade angefangen haben zu essen und ich ging dann aufs Klo denn war das Essen erstmal Geschichte.. Auch Süßes mochte ich zu dieser Zeit garnicht. Liebe Grüße Kimmi

Montag, 19. Dezember 2011, 22:25

Forenbeitrag von: »Kimmiulceröschen«

Salofalk als Schubmedikament?

Hallo :) Also ich habe auch Cu und hatte erst einmal über ein halbes Jahr *räusper*..An mir wurden erstmal zahlreiche Verzichte was die Lebensmittel betrifft und auch Medikamente ausprobiert, bis ich dann ins Kinderkrankenhaus kam und dort nach einer Darmspiegelung Cu festgestellt wurde. Naja und dann hatte ich die Wahl: Entweder 6 Wochen lang ein Granulat zum trinken sonst nur Wasser oder Zuckerfreies Kaugummi oder Cortison. Ich hab mich denn für das Cortison entschieden. Aber mich wundert jetz...

Montag, 19. Dezember 2011, 22:18

Forenbeitrag von: »Kimmiulceröschen«

Salofalk

Hallo erstmal..ich bin nämlich auch erst neu :) Also ich kann dir sagen das ich, mit meiner Colitis Ulcerosa, Salufalk 1000mg Granusticks jeden Tag Morgens und Abends einmal nehme unzwar gerade als Phropylaxe. Ich hatte vor 1 1/2 Jahren ca meinen letzten Schub (hab Cu jetzt seit über 3 Jahren) und wenn es gerade alles "ruht" dann nehme ich nur das. Das funktioniert auch gut, hatte bisher keine Nebenwirkungen, keine Schübe mehr, bin Fit und Vital. :) Also ich weiss nicht wie es mit deiner Krankhe...