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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !

Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.

Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.

Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.

Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.

Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.

Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!

Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.

Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!


Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.

Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.

Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.

Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.

Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub

Freitag, 5. Juli 2013, 23:24

Forenbeitrag von: »Antonia1«

budenofalk etc. - lymphozytäre kolitis

@carola711: darf ich mal fragen was deine Therapie das ist, die dir seit 5 Monaten zu helfen scheint? (man ist ja über jeden Tipp dankbar )

Mittwoch, 3. Juli 2013, 20:06

Forenbeitrag von: »Antonia1«

budenofalk etc. - lymphozytäre kolitis

Soweit ich weiß ist es für die lymph.Colitis typisch, dass sie ständig in so Schüben auftritt. Zumindest ist es bei mir auch immer so, dass ich nur ca. alle 7-10Tage richtig Durchfall habe, dann gehts wieder.Allerdings habe ich noch viele andere Symptome die dann leider dauerhaft da sind wie Meteroismus, Blähbauch, Aufstoßen usw.... Mein Arzt bestätigte mir, dass bei der Kranlheit nicht zwingend jeder diese wässirigen Durchfälle täglich haben muss, sondern sich das bei jedem Patienten etwas ande...

Mittwoch, 3. Juli 2013, 19:56

Forenbeitrag von: »Antonia1«

Wirkung der Medikamente?

Hallo zusammen, will hier das Thema mal wieder hervorholen, da ich ja auch unter ymphozytärer Colitis leide. Der erste Therapie-Versuch mit 3Monaten Budenofalk hat leider überhaupt gar nichts gebracht. Mache zur Zeit einen neuen Versuch mit Kombination von Budenofalk und Mesalazin. Bisher merke ich leider auch noch keinerlei Veränderung. Nehme es jetzt seit 2 Wochen. Wie lange hat es denn so ungefähr gedauert bis bei euch sich eine Besserung einstellte? Muss aber auch dazu sagen, dass ich nie un...

Montag, 13. August 2012, 22:57

Forenbeitrag von: »Antonia1«

Lymphozytäre Colitis- Erfahrungsaustausch

Also, ich fange mal direkt an: 1. Durchfall ist untypischerweise (und glücklicherweise) überhaupt nicht mein Hauptsymptom (habe ich nur ca. 1x die Woche). Viel stärker sind: Bauchkrämpfe, schmerzhafter Blähbauch, ständiges Austoßen, Sodbrennen, Bruststechen, Atemlosigkeit, Müdigkeit... 2. Ich nehme derzeit Budenofalk seit 5 Wochen, leider ist bisher keine wirkliche Besserung eingetreten . 3. bisher leider keines. 4. Habe festgestellt - obwohl ich immer wieder lese, dass bei der Lymphozytären C. ...

Montag, 13. August 2012, 22:54

Forenbeitrag von: »Antonia1«

Lymphozytäre Colitis- Erfahrungsaustausch

Hallo zusammen, gehöre auch zu denjenigen mit lymphozytärer Colitis (festgestellt vor ca. 6 Wochen) und bin durch die Suche nach Gleichgesinnten auf dieses Forum gestoßen. Jetzt hoffe ich, dass man sich hier vielleicht untereinander ein bißchen ausstauschen kann, weil viele Ärzte usw. keine wirklich großen Erfahungswerte mit dieser Erkrankung haben, scheint mir. Zudem lese ich auch immer wieder recht unterschiedliches über die Krankheit, was ich sehr verwirrend finde. (Das hängt wahrscheinl. dam...