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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !

Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.

Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.

Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.

Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.

Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.

Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!

Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.

Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!


Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.

Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.

Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.

Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.

Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub

Donnerstag, 8. Januar 2015, 15:37

Forenbeitrag von: »Yoi«

Die Entzündung geht nicht weg - Humira als neue Therapie - zunächst gemeinsam mit Azathioprin

Hallo Jonny, wie geht es Dir mit Deiner Therapie? Schade das Du keine antwort erhalten hast. Mich interessiert diese Kombi auch gerade sehr...mein Sohn bekommt Remicade und Aza zusammen zur Zeit. Hoffe Dir geht es gut. Yoi

Donnerstag, 8. Januar 2015, 15:23

Forenbeitrag von: »Yoi«

Remicade Und Aza als Kombinationstherapie = Krebserregend!

Hallo allerseits, bei meinem Sohn (14) wurde nun zum Aza und Salofalk im Schub als zusätzliche Therapie noch Remicade dazu verordnet. Wie Ihr wahrscheinlich alle wisst , soll ja Remicade alleine schon hochgradig Lymphombildungen verursachen. In Kombination mit Aza noch viel mehr...mit ofmals tötlichen Folgen. Gerade bei jungen heranwachsenden männlichen Jugendlichen. Nimmt von Euch auch jemand diese Kombi und kann mich jemand beruhigen. Ich kann keine Nacht mehr ruhig schlafen und würde am liebs...

Mittwoch, 18. September 2013, 18:35

Forenbeitrag von: »Yoi«

Vegane Ernährung

Hat jemand Erfahrungen mit veganer Ernährung bei CED? Gruß Yoi

Sonntag, 15. September 2013, 08:39

Forenbeitrag von: »Yoi«

Wie kann ich mich im Eltern-Forum anmelden?

Guten Morgen, wie kann ich mich im Elternforum anmelden. Über den angegebenen Button kommt kein Anmeldeformular, so wie es beschreiben ist. Was mache ich da falsch. Danke schonmal für die Hilfe Yoi

Sonntag, 15. September 2013, 08:34

Forenbeitrag von: »Yoi«

No Way out

Lieber Heiko, das hört sich alles sehr traurig an...ich kann Dir keinen Rat oder Tipp geben..wollte einfach ein paar Zeilen schreiben. Mir geht es gerade ähnlich...allerdings erst seit ein paar Wochen..seit der Diagnose MC bei meinem Sohn...ich weiß bisher auch noch nicht wie ich aus dieser Schleife wieder herauskomme...jedenfalls darfst Du nicht aufgeben..wie auch ich nicht... Ich weiß das Dich das nun nicht gerade trösten wird, wollte aber einfach mal ein paar Zeilen schreiben...ich glaube wir...

Sonntag, 15. September 2013, 08:11

Forenbeitrag von: »Yoi«

Kennt Ihr Kureinrichtungen für 13 jährige Morbus Crohn Teenager? Wir bräuchten Unterstützung

Guten Morgen, ich habe hier noch nichts gefunden für MC Teenager und Kuren. Überall wo ich anrief...sagten Sie mir das nur ältere Personen in diesen Kuren seien. Toll wäre eine Mutter-Kind Kur für MC Erkrankte und deren Angehörige. Oder aber kennt jemand Einrichtungen wo man hingehen kann in Berlin? Mein Sohn liegt seit gestern nach einem zweiten Schub im KH und wir wissen beide noch nicht mit dieser Krankheit umzugehen, macht uns das alles Angst vor der Zukunft und eine Kur wo vielleicht auch s...

Freitag, 16. August 2013, 07:48

Forenbeitrag von: »Yoi«

Kind hat aus Versehen 2xPredis zuviel genommen???!

Guten Morgen, mein Sohn hat gestern, soviel ich mitbekam da ich arbeiten war...morgens seine Predis genommen und da er dachte er hätte sie vergessen...nachmittags nochmal...ist das sehr schlimm?...ich denke es waren ca 32mg mehr...wenn ich mich nach seiner Einteilung in der Box richte..mhm..anschließend nahm er abends noch seine Aza... Heute morgen ging es ihm gut...und ich gab ihm seine normale Dosis.. Grüße Yoi

Dienstag, 13. August 2013, 07:52

Forenbeitrag von: »Yoi«

Alternativen TCM Akkupunktur????

Habe ich in irgendeiner Weise beschreiben, das ich ihm die Medikamente nicht geben werde??? Habt Ihr meine Mail überhaupt richtig gelesen? So langsam werde ich sauer, sorry! Man darf sich doch auch andersweitig schlau machen um "zusätzlich" Alternativen zu suchen. Und ich glaube doch, das MC "auch" u.a. durch psychische Belastungen verstärkt werden kann. Mir ist schon klar, das er seine Medis nehmen muss...doch um längerfristig in Remission zu bleiben braucht er, nach meiner Meinung noch integra...

Montag, 12. August 2013, 09:08

Forenbeitrag von: »Yoi«

Alternativen TCM Akkupunktur????

Guten Morgen, Hat jemand Erfahrungen bei MC mit TCM und Akkupunktur? http://www.youtube.com/watch?v=PJl3-VPpmCc http://www.tcm24.de/ Suche dringendst alternativen zu den schulmedizinischen Therapien. Habe gerade wieder eine junge Frau getroffen, deren Nieren aufgrund Cortison und Aza völlig versagen und an Dyalyse muss, mit Aussichten auf Transplantation und das mit Anfang 30ig. Diese Nebenwirkungsgeschichten höre ich nicht zum ersten Mal und ich mache mir sehr große Sorgen um die Zukunft meines...

Donnerstag, 8. August 2013, 19:36

Forenbeitrag von: »Yoi«

..direkt aus der Notaufnahme ;(

Danke....habe mir das 213 Fragen Buch und ein MC Ernährungsbuch bestellt, auch ein Danke für die Tipps bei Schmerzen. Yoi

Donnerstag, 8. August 2013, 14:54

Forenbeitrag von: »Yoi«

..direkt aus der Notaufnahme ;(

Hallo allerseits, so erstmal Entwarnung. Es wurde Blut abgenommen um zu schauen, wie die Medis wirken. Desweiteren sollen wir beim nächsten Mal warten, ob die Schmerzen abklingen und im Notfall Buscopan oder Paracetamol geben...und dann nächsten Tag in die Sprechstunde kommen. Sowas könnte immer mal aus allen möglichen Gründen passieren. Wir müssen wohl lernen.... Die Ärzte waren sehr nett. Ich soll ganz "normal" weitermachen...damit kann man sehr gut leben und ich soll nach vorne schauen....Mei...

Donnerstag, 8. August 2013, 08:52

Forenbeitrag von: »Yoi«

..direkt aus der Notaufnahme ;(

Guten Morgen und danke für die Antworten. Die Nacht war entspannt, mein Sohn schläft immer noch. Haben heute um 12.30 Uhr einen Termin beim Gastro. Er wird untersuchen wie die Medis im Körper anschlagen. Und ja...in der Klinik werden wir psychologisch betreut und ich kümmere mich auch um psychologische Hilfe für mich und auch für meinen Sohn. Bin nur gerade dabei die Krankenkasse zu wechseln...zur TK...und dort fängt mein Vertrag erst am 1.Oktober an...deshalb muß ich noch warten. Es ist einfach...

Mittwoch, 7. August 2013, 23:11

Forenbeitrag von: »Yoi«

..direkt aus der Notaufnahme ;(

Guten Abend, genau in dem Moment als ich schrieb, ging mein Sohn auf Toilette...hatte mega Krämpfe und Durchfall wie Wasser...Übelkeit schon seit heute mittag...hat er mir allerdings nicht gesagt. Wir ab in die Notaufnahme und kamen auch gleich dran. Dann Bauch abgetastet der weh tat...dann meinte die Ärztin es reicht wenn mir morgen in die Gastro gingen...es wäre nicht wirklich ein Notfall...immerhin könne er noch laufen und es würde bis morgen nichts ändern...HALLO. Wir sollten gehen....Blut k...

Mittwoch, 7. August 2013, 20:08

Forenbeitrag von: »Yoi«

Beratung..

Ihr lieben, vielen Dank...es tut sehr gut hier und man fühlt sich nicht alleine..das ist schön. Der Arzt hat wohl extra noch kein Calcium D3 verordnet, erklärt es mir nächste Woche. Wahrscheinlich weil wir nur bis Mitte September das Corti nehmen. Übel ist ihm morgens nach dem aufstehen, vergeht aber nach dem Frühstück...ansonsten fühlt er sich gerade ganz wohl...keine Bauchweh und Durchfälle Aber launisch, aber das kann auch die 'Pubertät sein. Yoi

Mittwoch, 7. August 2013, 17:40

Forenbeitrag von: »Yoi«

Beratung..

Vielen Dank für die Info. Sagt, bekommen alle das Mondgesicht? Ich habe so Angst davor, ich denke erst dann würde mein Sohn richtig down werden und in der Schule erst....;(

Mittwoch, 7. August 2013, 17:37

Forenbeitrag von: »Yoi«

und mit einem mal die Diagnose...

Kuschi, ich bekomme gerade Tränen in die Augen...danke...auch wir haben uns sehr angesprochen gefühlt.

Mittwoch, 7. August 2013, 15:59

Forenbeitrag von: »Yoi«

Beratung..

So dele, hier ein paar Fregen: Sagt mal, was sind Biolocica´s? ist das etwas biochemisches das nicht ganz soviele Nebenwirkungen hat? Was macht Aza eigentlich genau...hat man da dolle Nebenwirkungen auf Dauer? Beim Cortison, wie lange dauert es bis das Crushing Syndrom kommt bei zzt 32 mg? Was heisst eigentlich genau Remission...ist man da ganz ohne Medis? also klar das man da gerade keinen Schub hat...aber wird man zwischendurch auch medifrei sein? Danke für die Antworten Liebes von Yoi

Mittwoch, 7. August 2013, 08:22

Forenbeitrag von: »Yoi«

und mit einem mal die Diagnose...

Liebe Cherie, bei uns ist es mein 12jähriger Sohn. Die Diagnose erhielten wir genau heute vor einer Woche. Gestern war der erste Tag an dem ich nur einmal weinte. Er bekommt auch sehr viele Medikamente....aber ich merke, es geht ihm gerade gut, das hilft mir. Wir müssen uns nun erstmal damit anfreunden, auseinandersetzen, verarbeiten...so wie Du und deine Familie. Das braucht Kraft uns Ausdauer. Fühl dich einfach umarmt...wir sind nicht alleine...bis bald Yoi

Sonntag, 4. August 2013, 18:50

Forenbeitrag von: »Yoi«

Bei meiner Tochter wurde MC diagnostiziert - benötige vieeeeeeel Info

Lieber Alf, wie Ihr, habe auch ich die Diagnose MC erst am Mittwoch erfahren...bei meinem 12jährigen Sohn. Die letzten Tage waren für mich schlimm, ich habe viel geweint, die Menge an Tabletten hat mich schockiert, doch langsam werde auch ich mit der Sache vertraut. Es ist auf alle Fälle ein Schock...ich bin auch nur im Internet um mich schlau zu machen...hier bei Crönchen und auch beim DCCV Forum. Mir wird hier sehr geholfen. Ich denke man muß jetzt voraus schauen. Mein Sohn scheint es gar nich...