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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !

Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.

Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.

Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.

Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.

Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.

Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!

Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.

Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!


Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.

Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.

Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.

Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.

Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub

Freitag, 5. September 2014, 00:39

Forenbeitrag von: »Grünertee«

Du weißt, dass du CED hast, wenn...

...wenn du morgens vor dem Weg zur Uni bereits die Toilettenstopps einkalkulierst, die du auf dem Weg in den Hörsaal einlegen wirst.

Freitag, 5. September 2014, 00:33

Forenbeitrag von: »Grünertee«

Proktitis - OP?

Greetings! Wie, deine Proktitis wurde mit Humira behandelt? Ich glaube auch nicht, dass ein Chirurg in deinem Falle "nur" das Rektum resezieren würde, bei meinem ersten Schub damals waren auch nur 10 cm entzündet, und mittlerweile stehe ich (glücklicherweise konstant) bei einer stetig mäkelnden Linksseitencolitis.

Montag, 3. Februar 2014, 19:00

Forenbeitrag von: »Grünertee«

CU und E-Zigarette

Guten Abend miteinander, ich habe eine Colitis und möchte liebend gern das Rauchen aufgeben, die Erfahrung hat jedoch gezeigt, dass daran meine Remission hängt. Hat hier jemand Erfahrungen mit E-Zigaretten gemacht und kann sagen, ob sie bei einer Colitis den gleichen Effekt wie normale Kippen haben? Grüße, Grünertee

Samstag, 12. Oktober 2013, 20:02

Forenbeitrag von: »Grünertee«

Ernährungsverhalten bei CU

Hallo, und willkommen im CK! :) Ich kann nur für mich sprechen, ich hab auch eine Linksseitencolitis. Ich kann bisher ALLES essen, ohne dass ich Probleme bekäme, ich hatte bisher 2 Schübe, einen, bei dem die Ernährung m.E. sowieso nichts mehr hätte verschlimmern können, und einen, bei dem ich trotz Beschwerden alles habe essen können. Ich habe es mir trotzdem abgewöhnt, Alkohol und Cola zu trinken, dazu gibt es keinen Kaffee, Energy-Drinks oder sonstige Süßgetränke. Naschzeug ist allerdings nich...

Sonntag, 6. Oktober 2013, 17:37

Forenbeitrag von: »Grünertee«

Diskontinuierliche Entzündung bei cu?

Ich meine, davon mal in einem anderen Forum gelesen zu haben, benutzt du Klysmen oder Schäume?

Samstag, 5. Oktober 2013, 16:47

Forenbeitrag von: »Grünertee«

Entocort 2mg - Klistertabletten mit Dispensionsmittel

Dazu kann ich nur sagen: Bei mir ist das immer ein gutes Zeichen. Als ich den Budenofalk-Schaum anfangs das erste Mal benutzt habe, habe ich wochenlang jeden Morgen die...Reste...wieder ausgeschieden, bei den Klysmen jetzt ebenso. Jetzt scheide ich jeden Morgen nur noch Bruchteile des Medikaments aus. Ich rede mir ein, dass die Darmschleimhaut dann wieder so gut abgeheilt ist, dass sie das Medikament resorbieren kann, das kann aber auch völliger Quark sein.

Donnerstag, 3. Oktober 2013, 20:24

Forenbeitrag von: »Grünertee«

Heute diagnostiziert

Also, ob du dauerhaft Medikamente brauchen wirst, das wird dein Krankheitsverlauf entscheiden. Manche MCler kommen zumindest zeitweise prima ohne Medikamente aus, ebenso wie manche CUler, bei den meisten jedoch ist eine Remissionserhaltung vorteilhaft. Salofalk, also Mesalazin, ist ziemlich nebenwirkungsarm und ein Basismedikament bei Colitis Ulcerosa, und oft auch bei MC, und es ist definitiv zur Dauerbehandlung geeignet. Am Anfang konnte ich mir auch nicht vorstellen, täglich Medikamente nehme...

Donnerstag, 3. Oktober 2013, 09:48

Forenbeitrag von: »Grünertee«

In Remission, Fit oder bleibt die Abgeschlagenheit?

Ich bin ja erst 23, und während meines ersten Schubes, und dem damit verbundenen Eisenmangel war es so, dass ich, sobald ich irgendwo gesessen habe, direkt eingenickt bin, logisch, man schläft die Nächte nicht ordentlich und der Blutverlust schwächt auch ganz erheblich. Seitdem geht es aber, ich konnte in der Berufsschule Sport mitmachen, problemlos, joggen, schwimmen, Freizeitparks besuchen, auf Partys gehen, alles kein Ding. Ich merke aber auch, wenn die Colitis wieder ihre Fühler ausstreckt, ...

Donnerstag, 3. Oktober 2013, 09:44

Forenbeitrag von: »Grünertee«

Entocort 2mg - Klistertabletten mit Dispensionsmittel

Ich habe zwar keine Klistiertabletten, aber Salofalk-Klysmen, die ich einmal täglich, und zwar abends, benutze. Am Anfang ist das vielleicht etwas ungewohnt und unangenehm, aber mir helfen sie super. Ich habe vorher auch schon Budenofalk-Rektalschaum benutzt, der aber nicht ausreichend gewirkt hat. Wie Kuschi schon sagte, vor dem Schlafengehen in die linke Seitenlage, das Klysma einlaufen lassen, dann ca. 20 Minuten so liegen bleiben, und dann, falls du Bauch- oder Rückenschlaf bevorzugen sollte...

Dienstag, 1. Oktober 2013, 13:34

Forenbeitrag von: »Grünertee«

mal ganz ehrlich- Rauchen und CU

Natürlich habe ich schon vorher geraucht. Wegen einer CU das Rauchen zu beginnen halte ich aber zumindest in manchen Fällen für vertretbar, nämlich, wenn das Rauchen hilft und die CU ein erträgliches Leben unmöglich macht.

Dienstag, 1. Oktober 2013, 13:05

Forenbeitrag von: »Grünertee«

mal ganz ehrlich- Rauchen und CU

Also, mir hilft das Rauchen definitiv. Ich habe aufgehört zu rauchen, Krankheitsausbruch, dann im Rahmen der Diagnosefindung auf Anraten meines Gastro mit dem Rauchen aufgehört, wieder aufflammende Beschwerden, und wenn die Colitis jetzt mault, dann nur ganz gering und erträglich. Ich kann aber nur für mich sprechen, ich will niemandem das Rauchen anraten, das muss jeder mit sich selbst ausmachen und wissen, dass er den Teufel mit Beelzebub austreibt. Grüße, Grünertee

Dienstag, 1. Oktober 2013, 12:34

Forenbeitrag von: »Grünertee«

Seit wann habt ihr Colitis Ulcerosa ?

Gewissermaßen kann ich sagen "Schon immer", so richtig explodiert ist das gute Stück dann im Februar letzten Jahres, 24 Stunden, nachdem ich das Rauchen aufgegeben hatte. Ich hab es, dumm, wie ich war, trotzdem noch fünf Wochen geschoben, und lag dann schließlich eine Woche im Krankenhaus, Hb-Wert von 6. Ich habe eine Linksseitencolitis. Dann im Anschluss bin ich nach vier Monaten dank Salo- und Budenofalk für ein Jahr in Remission gewesen, und nun mault das Bäuchlein wieder, nicht schlimm, aber...

Montag, 30. September 2013, 23:03

Forenbeitrag von: »Grünertee«

CU und ein paar Fragen

Zitat von »seesterni« Huhu, wollt mich mal zurückmelden. War heute bei meiner Hausärztin und habe nun Budenofalk Rektalschaum erhalten. Hoffe dass es jetzt besser wird. Ich wurde komisch angeguckt als ich erzählt habe dass ich mich in einem Forum für CED angemeldet habe. Warum wird man immer so komisch angestarrt wenn man sagt man war in Sachen Krankheit im Netz unterwegs. Mich macht das traurig....zumal ich viele eurer Infos toll finde, z.B. das Thema Aphten (hab ich seit Jahren und dachte das...

Donnerstag, 26. September 2013, 10:04

Forenbeitrag von: »Grünertee«

RE: :)

Zitat von »christyn89« Danke für eure Meinungen :) also ich denke auch dass ich medis (Chemie) nehmen sollte aber da ich bis jetzt noch keinen "guten doc" habe ist mir das zu gefährlich einfach von einem belibigen Arzt verschreiben zu lassen. Habe schon ne gute Adresse bekommen und werde demnächst zu dem Arzt gehen. Ich bin halt der Meinung das es bei mir anscheinend nich so stark ist bis jetzt... Habe nur Blut und ab und an mal krämpfe. Und jetzt hab ich ab und zu mal Knochen schmerzen viell w...

Mittwoch, 25. September 2013, 22:12

Forenbeitrag von: »Grünertee«

Frage zu Medikamenten bei cu

Also, ich kann nur von mir sprechen, ich bin seit 1,5 Jahren mit der Diagnose CU geschlagen, Linksseitencolitis. Zuerst war es ganz schleichend, etwas Blut, etwas Schleim, ich dachte, das käme vom Rauchen, und habe es aufgeben, und 24 Stunden später ist die Colitis im wahrsten Sinne des Wortes explodiert, was mir dann eine Woche im Krankenhaus, einen Hb-Wert von 6, einen Noro-Virus als Souvenir und vier Monate im Schub eingebracht hat. Ich habe Salofalk-Granulat und Budenofalk oral sowie Budenof...