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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !

Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.

Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.

Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.

Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.

Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.

Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!

Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.

Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!


Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.

Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.

Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.

Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.

Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub

Samstag, 15. Februar 2014, 23:49

Forenbeitrag von: »Ralf767«

Colites ulcerosa oder nicht , Neuling hat einige Fragen.

Hallo, prima, dass es dir gut geht! Ich glaube, der Arzt kann sehen, wenn der Darm kürzlich entzündet war. Zumindest hat mir mein Gastro sowas gesagt. Ich vermute, wenn du von Proktologe redest, meinst du Pathologe oder? Hierzu hat mir mein Gastro mal gesagt, dass für seine Diagnose wichtiger ist, was er sieht und der Pathologiebefund quasi nur eine Erganzung ist. Weiterhin gute Besserung LG Ralf

Dienstag, 17. Dezember 2013, 14:57

Forenbeitrag von: »Ralf767«

Cortison Reduzierung

Also ich habe mit 30 mg angefangen und sollte dann nach je drei Tagen um 10 mg reduzieren und dann die Packung aufnehmen. Bis 10 mg war alles gut, dann haben langsam die Probleme wieder angefangen. Jetzt soll ich erstmal wieder mit 30 mg angefangen, wieder reduzieren aber längere Zeit auf 10 mg verbleiben. Wenn ich weiß, dass ich was extrem stressiges vor mir habe, dann kann ich laut Arzt ruhig mal auf 30 mg kurzfristig erhöhen und dann wieder in 3 Tagen um je 10 mg senken. So soll es jetzt erst...

Dienstag, 17. Dezember 2013, 10:36

Forenbeitrag von: »Ralf767«

Frage an die ehmaligen Raucher in Bezug zum Stoffwechsel!

...wie sagt eine gute Bekannte von mir immer: Hingefallen? Aufstehen, Krone richten weiter laufen! Also...nächster Versuch, dann klappt es.

Sonntag, 15. Dezember 2013, 21:41

Forenbeitrag von: »Ralf767«

Frage an die ehmaligen Raucher in Bezug zum Stoffwechsel!

Hi, also ich rauche seit fast 10 Monaten nicht mehr. Ich habe die ersten Nächte geschwitzt und war mehrere Tage sehr hibbelig. Ansonsten- bis auf ab und zu unbändige Lust zu rauchen- hab ich nichts gehabt! 3 Monate nach Aufgeben des Rauchens hat bei mir nur die cu begonnen. Ich frag mich ab und an, ob das ohne Aufhören auch gekommen wäre? ! Aber trotz allem finde ich es gut, nicht mehr zu rauchen. Ist wohl komisch an der Tankstelle nicht mehr zu sagen ".....und eine Packung...." :-) Das Völlegef...

Mittwoch, 11. Dezember 2013, 15:12

Forenbeitrag von: »Ralf767«

Lebensqualität trotz CED

Hallo Hoffnungsschimmer, ich hab die Diagnose auch erst seit ein paar Wochen. Die Freude am Leben hat sich hierdurch überhaupt nicht geändert. Mein Leben ist weiterhin voll schön, auch wenn ich es hasse, in einer Arztpraxis zu sitzen, nach einem Klo zu gucken oder zu spüren, dass ich bald ein Klo brauche. Ich bin auch gar nicht davon begeistert, permanent Medikamente zu nehmen. Gestern hat man Arzt mir erstmal empfohlen, weitere drei Monate Cortison zu nehmen. Mache ich jetzt keine Freudensprüng...

Montag, 2. Dezember 2013, 19:02

Forenbeitrag von: »Ralf767«

Immer diese Arztrennerei

Hallo und Danke für Eure Hinweise! An "Beim-Arzt-Anrufen" hab ich auch schon gedacht. Das war in Vergangenheit allerdings auch sehr umständlich, weil einem ja ein Rückruf zugesichert wird, den ich nicht bekommen hab. Hab dann noch zweimal angerufen, bis sich dann der Arzt bei mir auch gemeldet hat. Ich verstehe ja, dass ein Arzt nicht für mich parat steht, aber dann sollen doch die Arzthelferinnen sagen, dass man lieber vorbeikommen oder was man machen soll, um den Arzt zu sprechen. Ich wunder m...

Montag, 2. Dezember 2013, 09:09

Forenbeitrag von: »Ralf767«

Immer diese Arztrennerei

Hallo Zusammen, ich hab jetzt seit ca. 5 Wochen Cortison genommen, zuletzt nur noch 5 mg. Lief eigentlich soweit auch ganz gut. Andere Medikamente hab ich nicht verschrieben bekommen. Jetzt gehen die Cortisontabletten auf und wie es nicht anders zu erwarten war, wird es etwas schlechter. Ich bin mir manchmal nicht sicher, ob das schon daran liegt, dass ich weiß, die Medikamente gehen auf und mein Gedanke, wie wird es dann werden. Morgens hab ich jetzt auf dem Klo das Gefuhl, nicht fertig zu werd...

Dienstag, 12. November 2013, 14:48

Forenbeitrag von: »Ralf767«

Nicht schon wieder....

Hallo Yvonne, also ich hab die Diagnose auch erst seit ein paar Wochen und merke bei mir, dass die Symptome der cu sehr schnell bei Stress auftreten. Ich nehme derzeit noch 10 mg Cortison. Eigentlich geht es mir damit auch ganz gut. Sobald sich aber größerer Stress aufbaut, reagiert mein Darm. Das Ergebnis ist Schleim und Blut. Komme ich wieder zur Ruhe, lässt es auch direkt nach! Nichts hat bei mir so starke Auswirkungen wie Stress. Das habe ich jetzt in der kurzen zeit schon beobachten können....

Samstag, 9. November 2013, 10:30

Forenbeitrag von: »Ralf767«

CED: Immer ein Auf-und Ab?

Hi Rebecca, das mit dem Hochgefühl kenne ich auch :-) Anfangs als ich das cortson etwas höher dosiert genommen habe, sah alles gut aus. Sowas hatte ich seit Monaten nicht mehr gesehen und mich auch nicht mehr so gefühlt. Ich hab die Einnahme des Cortisons ziemlich lang rausgezögert, weil ich keine Nebenwirkungen wollte.Hab die Packung immer nur hochachtungsvoll angeguckt :-)Weil es aber immer schlimmer wurde, hab ich dann -übrigens zwischen einem Termin vom Klo aus- den Gastro angerufen und gesa...

Freitag, 8. November 2013, 20:43

Forenbeitrag von: »Ralf767«

CED: Immer ein Auf-und Ab?

Hi Thorsten, danke für den Tipp! Aber momentan nehme ich erstmal, was der Arzt mir empfiehlt. Das ist Cortison und morgens soll ich Joghurt mit Leinsamen essen. Joghurt ist ja ok aber der Leinsamen darin stört voll ;0) Boar.....ich war so verwöhnt, kaum Gesundes essen zu müssen ;0) Ja, ich glaube auch, daß eine positive Einstellung helfen wird, mit der Symptomen umzugehen. Das habe ich mir auch auf die Fahne geschrieben. Klappt nur nicht immer. Manchmal nervt mich das einfach und ich haben keine...

Freitag, 8. November 2013, 18:45

Forenbeitrag von: »Ralf767«

CED: Immer ein Auf-und Ab?

Hi Rebecca, ich bin noch so unwissend, daß ich nichtmal eine Ahnung davon habe, wann man von einem Schub spricht und wann "normal" vorliegt. Völlige Beschwerdefreiheit habe ich seit März diesen Jahres (Beginn der Symptome), nicht mehr gehabt. Als ich 30 bzw. 20 Milligramm Cortison genommen habe, ging es mir super. Mit der Reduzierung auf 10 Milligramm ging anfangs auch, aber jetzt wird es schlechter. So naiv wie ich bin, habe ich unter höhere Gabe von Cortison gedacht, daß jetzt alles bald vorbe...

Freitag, 8. November 2013, 14:26

Forenbeitrag von: »Ralf767«

CED: Immer ein Auf-und Ab?

Hallo Linea, ....das mit den öffentlichen Toiletten geht mir aber wahnsinnig auf die Nerven. Ich hasse öffentliche Toiletten! Ich glaube, ich werde meinem Umkreis auch davon berichten. Es wundern sich auch schon alle, warum ich bei Partys kaum noch was trinke. Wenn ich nicht ein Mann wäre, würden vermutlich alle denken, daß ich schwanger bin. Aber Alkohol vetrage ich gar nicht, dann kann ich gleich auf dem Klo bleiben. Ich hab auch kurz bevor der ganze Mist angefangen hat, das Rauchen aufgegeben...

Freitag, 8. November 2013, 12:33

Forenbeitrag von: »Ralf767«

CED: Immer ein Auf-und Ab?

Also abgefunden hab ich mich auch damit, aber ich habe nicht wirklich Ahnung, womit ich mich abgefunden hab. Vom Gastro habe ich nur die Diagnose bekommen und Medikamete. Wenn ich in dem Forum lese, dann kann glaub ich aber auch niemand sagen, wie sich die cu so weiterhin auswirkt. Ich kenne inzwischen auf jedenfall ne Menge öffentliche Toiletten ;0( Und ich lerne gerade ein paar der Nebenwirkungen von Cortison kennen. Sehr undankbar! Na ja, muß ich halt noch mehr joggen gehen. Oh ja, mein Umfel...

Donnerstag, 7. November 2013, 20:16

Forenbeitrag von: »Ralf767«

CED: Immer ein Auf-und Ab?

Hallo Zusammen, bei mir hat man zuerst Hämorrhoiden vermutet, dann eine Darmentzündung, die nicht schlimm, sondern nur lästig sein soll. Nachdem diese mit Pentasa nicht weggegangen ist, wurde weiter untersucht. Nächste Diagnose Protiktis Ulcerosa und nunmehr Colitis Ulcerosa. Das Alles in 6 Monaten. Inzwischen nehme ich Cortison. Leider! Nachdem es anfänglich besser wurde, habe ich heute zumindest einen schlechteren Tag. Wieder mehrere Klogänge und auch leichtes Bluten. Ist das bei Euch auch imm...