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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !

Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.

Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.

Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.

Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.

Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.

Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!

Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.

Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!


Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.

Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.

Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.

Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.

Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub

Montag, 16. Juni 2014, 14:48

Forenbeitrag von: »pudellocke«

Safari mit einer chronischen Darmerkrankung

hallo zusammen! urlaubszeit steht vor der tür und da ich eine reise nach ost-afrika unternehmen werde, bin ich von meinem sehr unterstützende gastroenterologen mit medis für den notfall (also erneuter schub und ggf. eine magen-darm-infektion) gut eingedeckt worden. habe nun prednisolon, loperamid, ein breitband-antibiotikum und mesalazin als tabletten und rektalschaum in meinem reisegepäck. welche tips habt ihr, was noch fehlen würde? eine sache steht noch aus, nämlich eine vorsorge bei malaria....

Samstag, 31. Mai 2014, 11:49

Forenbeitrag von: »pudellocke«

schönes wochenende!

schönes wochenende an alle!

Samstag, 31. Mai 2014, 10:21

Forenbeitrag von: »pudellocke«

Unsicher, ob Remission

hallo ihr lieben. habe seit jänner die diagnose der colitis ulcerosa und seitdem auch beinahe durchgehend damit zu kämpfen. das heißt, dass seit etwa einem halben jahr in so gut wie jedem stuhl sich blut befindet (auch sichtbar) und sich lediglich die stuhlfrequenz und -konstistenz ändert. hatte zwischendurch auch eine mehrwöchige phase, in der es tatsächlich hübsch geformte häufchen waren, auch tage ohne stuhlgang. doch nun, nachdem ich dachte, dass sich mein gedärm langsam kalmiert hätte, imme...

Mittwoch, 21. Mai 2014, 18:02

Forenbeitrag von: »pudellocke«

Viele Symptome Morbus Crohn /Colitis Ulcerosa aber keine Diagnose

hallo lucas! das ist wirklich unschön, soviele symptome zu haben und dann keine diagnose zu bekommen. es würde leichter sein, wenn das kind erst einmal einen namen hätte, nicht wahr? eine freundin von mir hat ähnliche beschwerden wie du; sie ist jetzt bei einer ernähurngsberatung, da nicht nur sachen wie lactose oder fructose für probleme verantwortlich sein können, sondern bspw. auch gluten, best. eiweiße und was weiß ich nicht alles. sie probiert zur zeit durch, woran es liegen könnte. aber da...

Mittwoch, 21. Mai 2014, 10:43

Forenbeitrag von: »pudellocke«

immunsystem- einblick

hallo! habe über deine frage nachgedacht und mir folgende antwort überlegt, dazu muss ich aber erst einmal die arbeitsweise des immunsystems ein bisschen beleuchten: das immunsystem besteht aus zwei teilen: dem zellulären und dem humoralen immunsystem. zellulär bezeichnet alle frei beweglichen zellen wie bspw. t-helferzellen und makrophagen (fresszellen) im blut; sowie fest sitzende "häuschen" von zellen, bspw. lymphknoten, die ja einen wichtigen teil der abwehr ausführen. humorales immunsystem ...

Mittwoch, 21. Mai 2014, 09:49

Forenbeitrag von: »pudellocke«

CU und PSC- Suche nach Beistand

vielen lieben dank für die offenen und aufmunterndetn worte! bin tatsächlich beruhigter und habe nächste woche auch einen termin mit meinem gastro-doc. laut arzthelferin hat er sich die bilder des mrt nun auch endlich angsehen und wenn er mir beim termin keine näheren infos geben kann, keine therapievorschläge oder infos zu ernährung o.ä. für mich har, werde ich mir einen anderen arzt suchen. aber euch nochmals danke für das virtuelle schulterklopfen!!

Mittwoch, 7. Mai 2014, 10:23

Forenbeitrag von: »pudellocke«

CU und PSC- Suche nach Beistand

nein, gelbe augen habe ich nicht, noch nicht einmal während der phase der extremen leberwerte. aber juckreiz ist da, wenn auch nicht so stark, dass ich mich blutig kratzen muss. kann der arzt anhand der blutwerte, den bildern vom ultraschall und der ercp und mrcp den status der psc erkennen? oder müsste er dafür biopsieren?

Dienstag, 6. Mai 2014, 18:02

Forenbeitrag von: »pudellocke«

CU und PSC- Suche nach Beistand

danke für die antwort. ist das urso etwas sinnvolles? denn mein arzt meinte, dass es da etwas gäbe, was man nehmen kann, was jedoch keinerlei nachweisbare wirkung hat und er es daher nicht verschreiben würde.

Dienstag, 6. Mai 2014, 12:56

Forenbeitrag von: »pudellocke«

CU und PSC- Suche nach Beistand

hallo miteinander. habe mich gerade erst angemeldet und muss sagen: toll, dieses forum! danke für diese möglichkeit des austausches. bei mir wurde anfang des jahres cu diagnostiziert; kurz danach habe ich mit exorbitanten leberwerten und starken schmerzen eine weile im krankenhaus gelegen. nach einer ercp und mrt, sono und unzähligen blutentnahmen (ich glaube, bei der 15. BE im märz habe ich aufgehört, zu zählen) wurde die diagnose primäre skleroisierende cholangitis (psc) gestellt. da mein arzt...