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Hallo, also ich habe insoweit ERfahrung, das ich selber in Schweden lebe. Für dein Studium in Schweden benötigst Du ja sowieso eine Krankenkasse, die dich in dieser Zeit in Deutschland versichert. Zum Arzt gehen kannst Du dann mit deiner EU-Krankenkassenkarte. Behandelt wirst Du als EU Bürger genauso wie wenn Du in Schweden leben würdest.Ein Arztbesuch kostet ca zwischen 150 und 300 kr. Die Arzneien gibt es hier auch alle, eventuell sogar günstiger....wie das dann abgerechnet wird erklärt dir si...
ich finde das garnicht so abwegig. Danke für den Tipp. Habe zur Zeit regelrechte Angstzustände, die ich mir nicht richtig erklären kann. Gewiss mir geht es nicht gut und die Zukunft ist ungewiss....aber trotzdem. Auch letztes Jahr, als ich mit dem Darmbluten angefangen habe, auch da hatte ich regelrechte Panikattacken... Werde mal meinen Arzt ansprechen.
Also, einen Zusammenhang scheint es da schon irgendwie zu geben. Sagt man zumindest: Zwischen Psoriasis, Spondyloartritis, CED und eventuell Iritis. Die treten also recht oft gehäuft auf. Selber hab ich PsA (an der Wirbelsäule ua), Colitis und auch ne Psoriasis am Kopf, obwohl die mich schon seit 10 Jahren verschont hat. Trat bei mir spontan auf und verschwand nach ca. einem Jahr wieder genauso plötzlich...hatte das bisher 3 mal. Habe kleinere Stellen am Fusszeh, im Ohr und manchmal am Ellbogen.
Hallo hueterin, ich bekomme auch Humira, zwar wegen meiner PsA, aber ist ja egal. Scheint auch die Colitis etwas zu beruhigen. Es brennt beim spritzen, ja und auch noch ein paar Minuten danach, bis sich die Flüssigkeit verteilt hat. Was du machen kannst: Das Humira rechtzeitig vorher aus dem Kühlschrank nehmen und auf Zimmertemperatur kommen lassen. Ich warte meist so eine Stunde. Ausserdem wenn Du den Reinigungspad benutzt, ein wenig warten, bis du dann die Spritze oder den Pen ansetzt. Ich hab...
Hallo Tina, liest sich fast so, als hätte ich den Beitrag geschrieben. Bei mir wurde in der Spiegelung auch eine Proktitis festgestellt, also nur Enddarm, aber glaube ich mehr als 3 cm. Ich war damals in einer Remission. Ich nehme auch Humira, 5mg Lodotra (Prednison) wegen meiner PsA. Sollte auch Pentasa Zäpfchen nehmen 1g 1x abends. Aber nur bei Bedarf, allerdings habe ich festgestellt, das ich sie 5 Wochen lang nehmen sollte, das hatte der Arzt nicht aufs Rezept geschrieben. Wenn ich in Remiss...
Hallo Tedda, ich kann dir sicher nicht 100% helfen. Ich nehme Humira für meine PsA und ich bekomme trotzdem einen Schub der Colitis. Auf meine rheumatische Schmerzen hat Humira teilweise von der ersten Spritze an gewirkt, dennoch habe ich eine Verbesserung unter den ersten 6 Monaten feststellen können...gib dem medikament etwas Zeit....und eventuel bedarf es etwas mehr um den Schub erstmal unter Kontrolle zu bringen.
ja,man kann ja nur vermuten, Möglich ist ja alles. Bei dem was Du beschreibst denke ich vor allem daran, ob Du Kortison einfach zu schnell ausgeschlichen hast? Ich nehme Humira alle 14 Tage, aber ich brauche meine 5 mg Kortison täglich, geht bei mir nicht ohne... ich hatte schon öfters Probleme, wenn ich Kortison nach Anleitung des Arztes runterdosiert habe, das es oft zu grosse Schritte waren, und zu schnell.
Bei der Art von Schmerzen und Morgensteifigkeit würde ich auch mal über was Rheumatisches nachdenken. Kenne die Probleme aus und habe eine Psoriasis Arthritis, die ja zum Bereich Spondylarthriten gehört. Was nun eigentlich zuerst da war, wird man kaum mehr feststellen können, wobei meine Darmprobleme eigentlich eher "Nebensache" sind... Unbedingt den Arzt drauf ansprechen und eventuell mal um einen Termin beim Rheumatologen bitten.
ich kann Euch Catchmypain empfehlen, vor allem wenn man Schmerzen an verschiedenen Stellen im Körper hat und die sich eventuell auch immer wieder verschieben...funktioniertauf demComputer oder Smartphone.
Danke für die Info! Ich finde das definitiv ziemlich verwirrend. Ist das denn offiziell? Wird CED offiziell in Deutschland nicht mehr als Autoimmunkrankheit bezeichnet? Habe gerade noch mal nachgeschaut....hier in Schweden gehört CED oder IBD wie man es hier nennt eben noch in die Schublade autoimmunkrankheit. Sorry, das ich mich nun hier in den Thread so reinhänge....aber ich höre das hier also zum ersten Mal.
Zitat von »Kuschi« So ähnlich wie die Widerlegung, dass CED eine Autoimmunerkrankung wäre. Man weiß es heute besser. entschuldige die dumme Frage: wie meinst Du das? Ich bin leider neu mit dieser Krankheit. Ich bin davon ausgegangen, das CED eine autoimmunkrankheit ist. Oder liege ich falsch? Bitte um Aufklärung.
Ja Sabine ich weiss. 14 Tage ist Humira ungekühlt haltbar. Aber was soll man machen? Ich kann doch nicht 1000€ wegschmeissen. Dann hätte ich es wohl auch noch dem Arzt beichten müssen. Ist mir schon peinlich genug, wobei ich ja immer wieder darauf hinweise, das der Kopf einfach nicht richtig funktioniert. Leider haben die wenigsten Ärzte da ausreichend Wissen... Ich kann nur hoffen, das mir das nicht wieder passiert, ausschliessen kann ich es leider nicht... Auf jedenfall weiss ich nun sicher, d...
Hallo liebe Forengemeinde, heute war ich nun endlich baden..geschwommen bin ich nicht, dafür fehlt mir leider die Kraft. Am Donnerstag abend, 24h nach meiner Humira Spritze war der Spuk, bzw der Schub vorbei. Musste noch ein paarmal sehr spontan auf die Toilette rennen,aber im grossen und Ganzen,alles wieder normal, kaum noch Schmerzen. Mir viel es wie Schuppen von den Augen....hatte vor ein paar Wochen vergessenmeine Humira Spritzen in den Kühlschrank zu legen. Leiderist das so, mit meinenKrank...
Hallo Inaala, danke für die ausführliche Erläuterung. Klingt sehr merkwürdig, aber auch interessant, das es so etwas gibt. Ich werde da weiterhin am Ball bleiben, denn ich glaube nicht, das ich schon richtig diagnostiziert bin. Was mir dazu einfällt, Gastritis hatte ich früher schon mehrmals, nun aber schon lange nicht mehr....Reflux hatte ich lange, mir wurde mal gesagt, das ich wohlein Leben lang Omeprazol nehmen muss, nun geht es mir aber schon lange wieder gut, ohne Omeprazol...glaube da war...
Hallo Inaala, hallo Sabine, vielen Dank Euch beiden für Eure ausführlichen Berichte. Das gibt mir auch ein wenig Sicherheit. Leider ist es in Schweden nicht ganz so einfach, sich mit anderen auszutauschen. Erstens gibt es grundsätzlich 10 x weniger Menschen (und Krankheiten). Und ausserdem habe ich oft das Gefühl, das viele das einfach so hinnehmen, ohne sich selber damit zu beschäftigen. Ja, die fehlenden Entzündungsmarker machen mir es schon seit Anfang an schwer, die richtige Diagnose zu beko...
Hallo Inaala, vielen Dank für Deine Hinweise. Deine und Sabines Aussagen beruhigt mich sehr....ich denke mal wenn es mir sehr schlecht geht oder ich stark blute, dann ist mir eh nicht nach schwimmen. Das fühlt sich dann eher ann als würde jemand den Stecker bei mir ziehen...aber wie gesagt, ist alles soo neu und nun habe ich mich erstmal mit einer chronischen Krankheit befassen müssen..und nun gleich noch eine. Ich fühle mich nicht besonders Infektionsanfällig unter Humira...unter Metotrexat war...
Hallo Sabine, vielen Dank für Deine Antwort. Ich finde es zwar nicht schön, das auch Du so krank bist, aber für mich ist es schön, mal jemanden zu "hören", der ein ähnliches Kombi-Krankheitsbild hast. Also meist Blute ich auch nur bei oder nach dem Stuhlgang, aber wenn es richtig schlimm ist, Dann kommt manchmal nur ausschliesslich Blut und das tropft so richtig...Leider landet es dann auch in der Hose...Tampon benutzen ist da sicher keine gute Idee. Mein Gastrologe hat einen guten Ruf als Spezi...
Hallo liebe Forengemeinde, ich bin recht neu mit meiner Diagnose Proktitis und habe sicher tausend Fragen. Eine, die gerade sehr aktuell ist: Wie sieht es mit Schwimmen (oder besser Baden, Schwimmen kann ich kaum noch, leider)aus? Gibt es da ein grosses Infektionsrisiko? Ich nehme zur Zeit Humira und jeden Tag 5mg Lodotra(Prednison), und im Moment auch Pentasa, 1 g suppositorium (Zäpfchen) zur Nacht. Ist ja doch ne ganze Latte an Immunsuppressiva. Humira und Lodotra nehme ich wegen meiner PsA. H...
Hallo, mir fällt dazu auch gleich Vitamin B12 ein. Hat man das mal kontrolliert? Dabei gibt es an der Untergrenze eine Grauzone, das heisst, selbst wenn die Werte noch im offiziellen Gut Bereich liegen, könnte es schon der Auslöser sein. So war es bei mir, hat erst ein guter Schmerzarzt erkannt. Daraufhin habe ich erstmal alle 14 Tage eine Spritze bekommen, dann im Monatsabstand und nun spritze ich mich so alle 3 Monate....