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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !

Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.

Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.

Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.

Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.

Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.

Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!

Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.

Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!


Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.

Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.

Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.

Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.

Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub

Dienstag, 2. Dezember 2014, 17:30

Forenbeitrag von: »vinbergssnäcka«

Auslandssemster in Schweden mit CED

Hallo, also ich habe insoweit ERfahrung, das ich selber in Schweden lebe. Für dein Studium in Schweden benötigst Du ja sowieso eine Krankenkasse, die dich in dieser Zeit in Deutschland versichert. Zum Arzt gehen kannst Du dann mit deiner EU-Krankenkassenkarte. Behandelt wirst Du als EU Bürger genauso wie wenn Du in Schweden leben würdest.Ein Arztbesuch kostet ca zwischen 150 und 300 kr. Die Arzneien gibt es hier auch alle, eventuell sogar günstiger....wie das dann abgerechnet wird erklärt dir si...

Sonntag, 19. Oktober 2014, 09:04

Forenbeitrag von: »vinbergssnäcka«

Depressionen und der Darm

ich finde das garnicht so abwegig. Danke für den Tipp. Habe zur Zeit regelrechte Angstzustände, die ich mir nicht richtig erklären kann. Gewiss mir geht es nicht gut und die Zukunft ist ungewiss....aber trotzdem. Auch letztes Jahr, als ich mit dem Darmbluten angefangen habe, auch da hatte ich regelrechte Panikattacken... Werde mal meinen Arzt ansprechen.

Mittwoch, 15. Oktober 2014, 08:02

Forenbeitrag von: »vinbergssnäcka«

MC und Schuppenflechte auf dem Kopf

Also, einen Zusammenhang scheint es da schon irgendwie zu geben. Sagt man zumindest: Zwischen Psoriasis, Spondyloartritis, CED und eventuell Iritis. Die treten also recht oft gehäuft auf. Selber hab ich PsA (an der Wirbelsäule ua), Colitis und auch ne Psoriasis am Kopf, obwohl die mich schon seit 10 Jahren verschont hat. Trat bei mir spontan auf und verschwand nach ca. einem Jahr wieder genauso plötzlich...hatte das bisher 3 mal. Habe kleinere Stellen am Fusszeh, im Ohr und manchmal am Ellbogen.

Freitag, 10. Oktober 2014, 08:42

Forenbeitrag von: »vinbergssnäcka«

Wer ist Humira Kamerad ???

Hallo hueterin, ich bekomme auch Humira, zwar wegen meiner PsA, aber ist ja egal. Scheint auch die Colitis etwas zu beruhigen. Es brennt beim spritzen, ja und auch noch ein paar Minuten danach, bis sich die Flüssigkeit verteilt hat. Was du machen kannst: Das Humira rechtzeitig vorher aus dem Kühlschrank nehmen und auf Zimmertemperatur kommen lassen. Ich warte meist so eine Stunde. Ausserdem wenn Du den Reinigungspad benutzt, ein wenig warten, bis du dann die Spritze oder den Pen ansetzt. Ich hab...

Mittwoch, 17. September 2014, 07:43

Forenbeitrag von: »vinbergssnäcka«

Medikation bei Entzündung der letzten 3cm Dickdarm

Hallo Tina, liest sich fast so, als hätte ich den Beitrag geschrieben. Bei mir wurde in der Spiegelung auch eine Proktitis festgestellt, also nur Enddarm, aber glaube ich mehr als 3 cm. Ich war damals in einer Remission. Ich nehme auch Humira, 5mg Lodotra (Prednison) wegen meiner PsA. Sollte auch Pentasa Zäpfchen nehmen 1g 1x abends. Aber nur bei Bedarf, allerdings habe ich festgestellt, das ich sie 5 Wochen lang nehmen sollte, das hatte der Arzt nicht aufs Rezept geschrieben. Wenn ich in Remiss...

Donnerstag, 11. September 2014, 21:45

Forenbeitrag von: »vinbergssnäcka«

Bei wem hat Humira erst nach Wochen gewirkt? Colitis Ulcerosa

Hallo Tedda, ich kann dir sicher nicht 100% helfen. Ich nehme Humira für meine PsA und ich bekomme trotzdem einen Schub der Colitis. Auf meine rheumatische Schmerzen hat Humira teilweise von der ersten Spritze an gewirkt, dennoch habe ich eine Verbesserung unter den ersten 6 Monaten feststellen können...gib dem medikament etwas Zeit....und eventuel bedarf es etwas mehr um den Schub erstmal unter Kontrolle zu bringen.

Sonntag, 7. September 2014, 11:04

Forenbeitrag von: »vinbergssnäcka«

Humira

ja,man kann ja nur vermuten, Möglich ist ja alles. Bei dem was Du beschreibst denke ich vor allem daran, ob Du Kortison einfach zu schnell ausgeschlichen hast? Ich nehme Humira alle 14 Tage, aber ich brauche meine 5 mg Kortison täglich, geht bei mir nicht ohne... ich hatte schon öfters Probleme, wenn ich Kortison nach Anleitung des Arztes runterdosiert habe, das es oft zu grosse Schritte waren, und zu schnell.

Sonntag, 24. August 2014, 18:33

Forenbeitrag von: »vinbergssnäcka«

Schmerzen in Fingern, Knien, Ellbogen, Schultern....

Bei der Art von Schmerzen und Morgensteifigkeit würde ich auch mal über was Rheumatisches nachdenken. Kenne die Probleme aus und habe eine Psoriasis Arthritis, die ja zum Bereich Spondylarthriten gehört. Was nun eigentlich zuerst da war, wird man kaum mehr feststellen können, wobei meine Darmprobleme eigentlich eher "Nebensache" sind... Unbedingt den Arzt drauf ansprechen und eventuell mal um einen Termin beim Rheumatologen bitten.

Dienstag, 19. August 2014, 16:16

Forenbeitrag von: »vinbergssnäcka«

Schmerztagebuch?

ich kann Euch Catchmypain empfehlen, vor allem wenn man Schmerzen an verschiedenen Stellen im Körper hat und die sich eventuell auch immer wieder verschieben...funktioniertauf demComputer oder Smartphone.

Donnerstag, 14. August 2014, 11:00

Forenbeitrag von: »vinbergssnäcka«

DAS soll alles Reizdarm sein?

Danke für die Info! Ich finde das definitiv ziemlich verwirrend. Ist das denn offiziell? Wird CED offiziell in Deutschland nicht mehr als Autoimmunkrankheit bezeichnet? Habe gerade noch mal nachgeschaut....hier in Schweden gehört CED oder IBD wie man es hier nennt eben noch in die Schublade autoimmunkrankheit. Sorry, das ich mich nun hier in den Thread so reinhänge....aber ich höre das hier also zum ersten Mal.

Mittwoch, 13. August 2014, 09:43

Forenbeitrag von: »vinbergssnäcka«

DAS soll alles Reizdarm sein?

Zitat von »Kuschi« So ähnlich wie die Widerlegung, dass CED eine Autoimmunerkrankung wäre. Man weiß es heute besser. entschuldige die dumme Frage: wie meinst Du das? Ich bin leider neu mit dieser Krankheit. Ich bin davon ausgegangen, das CED eine autoimmunkrankheit ist. Oder liege ich falsch? Bitte um Aufklärung.

Dienstag, 5. August 2014, 15:47

Forenbeitrag von: »vinbergssnäcka«

Proktitis, Humira und Schwimmen

Ja Sabine ich weiss. 14 Tage ist Humira ungekühlt haltbar. Aber was soll man machen? Ich kann doch nicht 1000€ wegschmeissen. Dann hätte ich es wohl auch noch dem Arzt beichten müssen. Ist mir schon peinlich genug, wobei ich ja immer wieder darauf hinweise, das der Kopf einfach nicht richtig funktioniert. Leider haben die wenigsten Ärzte da ausreichend Wissen... Ich kann nur hoffen, das mir das nicht wieder passiert, ausschliessen kann ich es leider nicht... Auf jedenfall weiss ich nun sicher, d...

Montag, 4. August 2014, 22:27

Forenbeitrag von: »vinbergssnäcka«

Proktitis, Humira und Schwimmen

doppelt gepostet...

Montag, 4. August 2014, 22:26

Forenbeitrag von: »vinbergssnäcka«

Proktitis, Humira und Schwimmen

Hallo liebe Forengemeinde, heute war ich nun endlich baden..geschwommen bin ich nicht, dafür fehlt mir leider die Kraft. Am Donnerstag abend, 24h nach meiner Humira Spritze war der Spuk, bzw der Schub vorbei. Musste noch ein paarmal sehr spontan auf die Toilette rennen,aber im grossen und Ganzen,alles wieder normal, kaum noch Schmerzen. Mir viel es wie Schuppen von den Augen....hatte vor ein paar Wochen vergessenmeine Humira Spritzen in den Kühlschrank zu legen. Leiderist das so, mit meinenKrank...

Mittwoch, 30. Juli 2014, 14:35

Forenbeitrag von: »vinbergssnäcka«

Proktitis, Humira und Schwimmen

Hallo Inaala, danke für die ausführliche Erläuterung. Klingt sehr merkwürdig, aber auch interessant, das es so etwas gibt. Ich werde da weiterhin am Ball bleiben, denn ich glaube nicht, das ich schon richtig diagnostiziert bin. Was mir dazu einfällt, Gastritis hatte ich früher schon mehrmals, nun aber schon lange nicht mehr....Reflux hatte ich lange, mir wurde mal gesagt, das ich wohlein Leben lang Omeprazol nehmen muss, nun geht es mir aber schon lange wieder gut, ohne Omeprazol...glaube da war...

Dienstag, 29. Juli 2014, 17:19

Forenbeitrag von: »vinbergssnäcka«

Proktitis, Humira und Schwimmen

Hallo Inaala, hallo Sabine, vielen Dank Euch beiden für Eure ausführlichen Berichte. Das gibt mir auch ein wenig Sicherheit. Leider ist es in Schweden nicht ganz so einfach, sich mit anderen auszutauschen. Erstens gibt es grundsätzlich 10 x weniger Menschen (und Krankheiten). Und ausserdem habe ich oft das Gefühl, das viele das einfach so hinnehmen, ohne sich selber damit zu beschäftigen. Ja, die fehlenden Entzündungsmarker machen mir es schon seit Anfang an schwer, die richtige Diagnose zu beko...

Montag, 28. Juli 2014, 22:45

Forenbeitrag von: »vinbergssnäcka«

Proktitis, Humira und Schwimmen

Hallo Inaala, vielen Dank für Deine Hinweise. Deine und Sabines Aussagen beruhigt mich sehr....ich denke mal wenn es mir sehr schlecht geht oder ich stark blute, dann ist mir eh nicht nach schwimmen. Das fühlt sich dann eher ann als würde jemand den Stecker bei mir ziehen...aber wie gesagt, ist alles soo neu und nun habe ich mich erstmal mit einer chronischen Krankheit befassen müssen..und nun gleich noch eine. Ich fühle mich nicht besonders Infektionsanfällig unter Humira...unter Metotrexat war...

Montag, 28. Juli 2014, 16:02

Forenbeitrag von: »vinbergssnäcka«

Proktitis, Humira und Schwimmen

Hallo Sabine, vielen Dank für Deine Antwort. Ich finde es zwar nicht schön, das auch Du so krank bist, aber für mich ist es schön, mal jemanden zu "hören", der ein ähnliches Kombi-Krankheitsbild hast. Also meist Blute ich auch nur bei oder nach dem Stuhlgang, aber wenn es richtig schlimm ist, Dann kommt manchmal nur ausschliesslich Blut und das tropft so richtig...Leider landet es dann auch in der Hose...Tampon benutzen ist da sicher keine gute Idee. Mein Gastrologe hat einen guten Ruf als Spezi...

Montag, 28. Juli 2014, 11:44

Forenbeitrag von: »vinbergssnäcka«

Proktitis, Humira und Schwimmen

Hallo liebe Forengemeinde, ich bin recht neu mit meiner Diagnose Proktitis und habe sicher tausend Fragen. Eine, die gerade sehr aktuell ist: Wie sieht es mit Schwimmen (oder besser Baden, Schwimmen kann ich kaum noch, leider)aus? Gibt es da ein grosses Infektionsrisiko? Ich nehme zur Zeit Humira und jeden Tag 5mg Lodotra(Prednison), und im Moment auch Pentasa, 1 g suppositorium (Zäpfchen) zur Nacht. Ist ja doch ne ganze Latte an Immunsuppressiva. Humira und Lodotra nehme ich wegen meiner PsA. H...

Montag, 28. Juli 2014, 08:32

Forenbeitrag von: »vinbergssnäcka«

Zu wenig Kraft und Energie, um den Tag ohne zusätzlichen Schlaf tagsüber zu überstehen, was tun?

Hallo, mir fällt dazu auch gleich Vitamin B12 ein. Hat man das mal kontrolliert? Dabei gibt es an der Untergrenze eine Grauzone, das heisst, selbst wenn die Werte noch im offiziellen Gut Bereich liegen, könnte es schon der Auslöser sein. So war es bei mir, hat erst ein guter Schmerzarzt erkannt. Daraufhin habe ich erstmal alle 14 Tage eine Spritze bekommen, dann im Monatsabstand und nun spritze ich mich so alle 3 Monate....