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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !

Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.

Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.

Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.

Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.

Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.

Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!

Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.

Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!


Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.

Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.

Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.

Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.

Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub

Donnerstag, 3. September 2015, 13:55

Forenbeitrag von: »Verena22«

Colitis Ulcerosa und Spenderherz hat jemand Erfahrung damit???

Wegen seinem Spenderherz da passt zurzeit eh alles da hat er einen super Arzt gefunden der sich super damit auskennt.. Es geht um Colitis Ulcerosa da kenne sich die Ärzte nicht aus welche Medikamte sich mit Spenderherz vertragen!! Mit Spenderherz und Colitis Ulcerosa hat bei uns in Österreich keiner Erfahrung, habe schon viele Ärzte gefragt und die haben alle keine Ahnung davon.. Wegen dem wollte ich es hier mal probieren..

Donnerstag, 3. September 2015, 13:01

Forenbeitrag von: »Verena22«

Colitis Ulcerosa und Spenderherz hat jemand Erfahrung damit???

Hallo Ich habe da mal eine Frage vielleicht kann mir irgendwer helfen!! Mein bester Freund hat seit 1.Jahr ein Spenderherz und hat jetzt die Diagnose Colitis Ulcerosa erhalten, die rzte wollen irgendwelche Medikamte an ihm ausprobieren weil sie sich selber nicht auskennen.. Die Gefahr ist aber das mit den Tabletten sein Herz abgestoen werde knnte oder Schlaganfall oder schlimmsten Fall das Herz aufhrt zu schlagen!! Die rzte haben ja alle keine Ahnung ich selbst habe MC und hilf ihm dabei aber mi...

Freitag, 9. Januar 2015, 16:28

Forenbeitrag von: »Verena22«

Morbus Crohn und eine neue Diagnose Morbus Bechterew verzweifelt :((

Von einer Rheumaklinik habe ich noch nie was gehört? Muss ich meine Arzt mal fragen.. Danke

Freitag, 9. Januar 2015, 16:26

Forenbeitrag von: »Verena22«

Morbus Crohn und eine neue Diagnose Morbus Bechterew verzweifelt :((

Ich habe vor der Diagnose immer sehr starke Rückenschmerzen zuerst hat mir der Arzt was ich für Morbus Crohn hatte einen Neurologen vorgestellt der hatt gesagt ich sollte zur Physio und Massage gehen habe ich gemacht hat nichts gebracht habe ich abgebrochen.. Dann sind haben sie gelaubt es sind die Bandscheiben im KH haben aber keine Untersuchungen gemacht wäre nicht notwendig ich sollte Sport machen habe ich gemacht, hat auch nichts gebracht.. Dan habe ich Arzt gewechselt der hat eine Entzündun...

Donnerstag, 8. Januar 2015, 19:52

Forenbeitrag von: »Verena22«

Morbus Crohn und eine neue Diagnose Morbus Bechterew verzweifelt :((

Hallo an alle Ich habe seit 2010 Morbus Crohn und stecke auch noch in einen MC Schub... Und habe heute eine neue Diagnose dazu bekommen Morbus Bechterew vil kennt sich jemand damit aus und kann mir sagen wie das abläuft was ich da alles machen und beachten muss? LG Verena

Donnerstag, 8. Januar 2015, 19:46

Forenbeitrag von: »Verena22«

Kreisrunder Haarausfall

Danke an alle Also habe heute meinen neuen Arzt gefragt er hat gesagt es liegt am Cortison und Salofalk.. Das ich diesen Kreisrunden Haarausfall habe.. Er hat gesagt das es von selbst weg geht und ich nichts machen soll er hat gesagt das ich Salofalk und cortison nicht mehr nehmen darf dan regelt sich das von selbst.. Bin ich mal gespannt

Dienstag, 6. Januar 2015, 17:45

Forenbeitrag von: »Verena22«

Kreisrunder Haarausfall

Kommt der Haarausfall immer wieder aif anderen Stellen

Dienstag, 6. Januar 2015, 15:31

Forenbeitrag von: »Verena22«

Kreisrunder Haarausfall

Sry mein Hautarzt hat mir das Zeug verschrieben wo es aber schlimmer geworden ist.. Werde ich ihm sagen weil sonst fang ich weinen an sowas kenne ich gar nicht Kann der Kreisrunder Haarausfall nicht vom Cortison kommen oder Salofalk? Ich wohne in Salzburg

Dienstag, 6. Januar 2015, 15:19

Forenbeitrag von: »Verena22«

Kreisrunder Haarausfall

Ich hatte noch nie Haarausfall Ich war beim Hausarzt auch der hat mir nur Betnovate Crinale Lösung gegeben die ich auf die Kopfhaut auftragen sollte aber es wird größer und nicht kleiner es wachsen auch keine Haare nach Es war am Anfang nur so groß wie eine Cent Münze und jetzt wie ein Tischtennisball und ich habe voll die Panik.. lg

Dienstag, 6. Januar 2015, 14:59

Forenbeitrag von: »Verena22«

Ich bin mal neu hier und komme mit dem Chron nicht klar um nicht zu sagen garnicht

Why jetzt schon operieren? Wenn du erst die Diagnose bekommen hast.. Hast du schon mal über einen privat Arzt nach gedacht die nehmen sich Zeit für einen.. Im Krankenhaus die sind alle so gestresst und unsympathisch.. Cortison ist auch keine Lösung Lg

Dienstag, 6. Januar 2015, 11:43

Forenbeitrag von: »Verena22«

Kreisrunder Haarausfall

Haaranalyse klingt gut dass werde ich machen.. Weil ich liebe meine Haare bevor es schlimmer wird :) Danke

Dienstag, 6. Januar 2015, 11:37

Forenbeitrag von: »Verena22«

Hat jemand Erfahrung mit Cannabis Tabletten??

Hallo Ich habe im Internet viele Berichte gelesen über Cannabis Therapie.. Da ich nicht Rauche oder Alkohol trinke und keinerlei Erfahrung mit Cannabis oder so was enliches habe, wollte ich Fragen ob irgendwer diese Therapie macht? Ab wann macht man so eine Cannabis Therapie da bei mir Tabletten nicht mehr anschlagen und ich jeden 2 Monat eine Schub habe und ich am verzweifeln bin. Und ich jeden 2 Monat Krankenhaus bin und Spiegelung habe.. und sie immer mit den Tabletten rauf fahren und es aber...

Dienstag, 6. Januar 2015, 11:26

Forenbeitrag von: »Verena22«

Kreisrunder Haarausfall

Also die Ärzte haben mir Gluten freie Ernährung empfohlen da ich dies 1 Jahr lang gemacht habe und immer mehr abgenommen habe war dann schließlich auf 42 Kilo herunten.. und mir der Diätologe eine Ernährungsplan zusammen gestellt hat. Ist schwer zu beschreiben muss Kartoffeln, Nudel, Gemüse, und vom Fleisch her darf ich nur Pute essen. Und fettes Essen darf ich gar nicht.. Wie kann man das herausfinden dass ich evtl. Mangelzuständen habe? Danke

Dienstag, 6. Januar 2015, 10:33

Forenbeitrag von: »Verena22«

Kreisrunder Haarausfall

Hallo ich bin neu hier Ich habe seit 2010 Morbus Crohn und leide seit ein paar Monaten unter Kreisrunden Haarausfall und die Haare gehen mir so auch aus, könnt ihr mir da weiter helfen woran das liegen könnte? Ich nehme Salofalk und Cortison könnte es an den Tabletten liegen? Die Ärzte sagen das es Psychisch zu tun hat aber dass ist ihre Standard Aussage.. Aber dass kann nicht sein weil ich überglücklich bin und es mir jetzt an nichts mehr fehlt und bei mir alles passt.. Und auf meine Ernährung ...

Dienstag, 6. Januar 2015, 10:24

Forenbeitrag von: »Verena22«

Ich bin mal neu hier und komme mit dem Chron nicht klar um nicht zu sagen garnicht

Hallo Michael Ich leide auch an MC seit 2010 und habe auch gerade wieder einen Schub aber man muss es beste draus machen :) raus gehen Spaß haben und lachen. Glücklich sein ist die beste Medizin meiner Erfahrung nach auf längere Zeit. Bei mir hat es fast ein Jahr gedauert dass ich damit umgehen konnte. Aber wenn es dan mal klick macht ist es nicht mehr so schlimm :) vor der Darmspiegelung brauchst du keine Angst haben ich habe es schon 11 mal hinter mir.. Vor der ersten Spiegelung hatte ich so n...