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Bin eigentlich Steirerin und möchte deshalb in der Steiermark behandelt werden. Studiere nur in SalzburgHabe einen tollen Arzt gefunden, ist auch internist, aber nun mal nicht auf MC spezialisiert. deshalb überweist er mich, und deshalb weiß ich nicht was auf mich zukommt. Wie ist dieser Dr. Haas so. habe mit dem Gedanken gespielt mich in Sbg behandeln zu lassen
Danke für die unterstützung, schön wenn man nicht alleine ist. Bei mir wird es sicher auch wieder besser wenn ich endlich mal einen Arzt gefunden habe, der nicht nur untersuchungen macht, sondern auch mal behandelt. Die Unsicherheit spielt nun mal auch eiine Rolle, doch einen Schub kann man wohl nicht im Vorraus planen
Ja, ja, die Nacht zwischen Umzugskartons aufzuwachen ist nicht so super, aber ich hab mich schon wwieder eingekriegt. Wie schaut es mit psychologischer Betreuung. ist vielleicht ein bißchen persönlich aber habt ihr einmal darüber nach gedacht, oder sie in Anspruch genommen? Schließlich geht doch jede chronische Krankheit ziemlich auf die Nerven, oder? Lg
@haexli1001 Dankeschön für eine Worte. Ich bin ganz überwältigt wie herzlich ich in diesem Forum aufgenommen wurde. Bei mir kommt noch erschwerend hinzu dass ich in 2 Tagen umziehe und deshalb in einem einzigen haufen von Umzugskartons und schwarzen Mülltüten leben. ich bin so froh dass der ganze Umzug vorbei ist, denn den Stress kann ich bald nicht mehr ab. Lg Lisi
Danke Schön, du hast recht. Nur kopf hoch. hoffe wir schreiben uns bald Lisi
Hallo Angeleye! ich habe gelesen dass du Salofalk nehmen musst und ich nehme das Zur zeit auch. wollte nur fragen wie es dir mit den dingern geht. Lg Lisi
du bist wirklich stark und selbstbewusst. Ich hoffe das ich auch bald lerne damit zu leben. Danke für die Hilfe. Du bist die erste mit der ich über meine Krankheit rede, die nicht sagt: Es wird schon wieder, oder es ist eh nicht so schlimm. Es ist schwierig ernst genommen und verstanden zu werden. D-A-N-K-E!!!
wahrscheinlich ist das Problem, dass ich jetzt schon seit tagen zu Hause herumsitze und mich nur mit negativen gedanken beschäftige. das wetter ist beschissen und die Stimmung auch. Ich war mir nicht sicher ob ich es überhaupt jemanden sagen soll, weil ich mir nicht vorstellen kann dass mich jedes Mal jemand fragt wie es mir geht und wann mein nächster Schub kommt. ich denke mir dass das nervt, oder? Wann kriegst du bescheid wegen der Blutprobe?
Danke, es ist wirklich schwierig kühlen Kopf zu bewahren, wenn ein an und für sich kerngesunder Mensch auf einmal so etwas hört. Man sucht nach gründe und antworten und es ist nun mal am leichtesten die schuld an sich selbst zu suchen. Ich hoffe es geht dir bald besser. Seit wann brauchst du cortison. Seit wann hast du die diagnose Lg Lisi
Das Problem an der ganzen sache ist für mich ja. In wie weit bin ich dann selbst daran schuld dass ich jetzt an MC leide? Und je mehr ich darüber nachdenke. Mache ich mir sorgen und je öfter kommen die Schübe. Und schließlich kann man ja auch nicht nur in einer Glaskugel leben, um keinen Stress zu haben, oder?
Hallo Leute! Habe seit einigen wochen die diagnose MC. wollte nur fragen ob ihr das Gefühl habt, dass die Schübe bzw. Krämpfe psychisch abhängig sind. Ich habe irgendwie das Gefühl dass jedes Mal wenn ich unter stress stehe oder ich deprimiert bin sich mein Darm mit Krämpfen bemerkbar macht. Wie ist es bei euch? Schönen TAg noch Lisi
Hallo Kevin! Gott sei dank gibt es das Internet und man ist nicht allein. Ich habe vor 14 Tagen die Diagnose Morbus crohn erhalten. Eigentlich war es ja laut Ärzte ein entzündeter blinddarm, doch jetzt ist es fix, dass ich mc habe. Sicher ist es schlimm vor solche Tatsachen gestellt zu werden, doch vergiss nicht. Es gibt so viele die das selbe durchmachen und vielleicht hilft das ein bißchen Ciao
Sonntag, 12. Mai 2024, 19:55 UTC+2
