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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !

Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.

Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.

Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.

Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.

Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.

Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!

Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.

Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!


Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.

Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.

Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.

Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.

Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub

Freitag, 29. November 2013, 18:24

Forenbeitrag von: »jke«

Morbid Crohn ohne Durchfall

HI Tim, auch mein Sohn hat bei MCüberhaupt keinen Durchfall..........nur die ersten Wochen bis zur Diagnose, danach bisjetzt nicht mehr!! LG

Samstag, 7. Mai 2011, 18:41

Forenbeitrag von: »jke«

Angst vor Operation...Eure Erfahrungen?

Hallo, ich weiß es ist schwer, aber mach dich nicht verrückt...... Mein Sohn wurde im Dezember an der gleichen Stelle operiert wie du,wir hatten genau die gleichen Ängste, aber keine Alternative!! Die Op dauerte 5 Stunden, es gab keinen Beutel,abends durfte er zum ersten mal aufstehen, wurde labroskopisch operiert.Danach bekam er von mir alle Stund Arnika zur Wundheilung. Am nächsten tag gab es das erste Essen, auch da ging alles gut. Nach 3 Tagen wollte er kein schmerzmittel mehr weil es ihm ja...

Donnerstag, 12. November 2009, 20:20

Forenbeitrag von: »jke«

Morbus Crohn und Schweinegrippe???

Hi, also mal vorneweg, mein 11 jähriger Sohn hat so wies aussieht die Schweinegrippe und wird seit gestern mit Tamiflu behandelt.Bei uns grassiert die Schwseinegrippe im moment übelst und da die Labore bis zu 3 Tagen brauchen zur Testauswertung bekam er das Medikament direkt, da man nach Ausbruch nur ne gewisse Zeit hat.Muß sagen es geht ihm seit dem gut.Er hatte starke Bauchschmerzen ,Übelkeit Schwindel Gliederschmerzen und Halsschmerzen. Nach der ersten Einnahme mußte er sich übergeben, aberhe...

Donnerstag, 12. Juni 2008, 22:10

Forenbeitrag von: »jke«

Betreibt ihr Sport? Welchen?

Unser Sohn ist fast 10 und hat seit 2 1/2 Jahren MC.Er spielt >Fußball mit Leidenschaft, geht aufs Sportgymnasium und spielt auch im höheren Verein mit 2 x Training in der Woche. Der Doc sagt durch den Sport würde er den Crohn in Schach halten nicht umgekehrt und er würde dadurch alles kompensieren.Ganz ehrlich, ich hab noch nie so ein ehrgeiziges und durchtrainiertes Kind gesehen.Aber ist so überglücklich und solange es ihm gutgeht würde ich dafür auch alles ermöglichen.

Donnerstag, 1. März 2007, 17:43

Forenbeitrag von: »jke«

Christopher soll künstlich ernährt werden

Hallo, wäre es eventuell auch eine Möglichkeit es erst mal mit Modulen(Flüssignahrung bei Crohn) zu versuchen. Unser Sohn (8J.) bekommt diese wieder seit vorgestern für 4 Wochen als alleinige Nahrung diese kann er trinken wann immer er will. Letztes Jahr hatten wir das schon mal für 6 Wochen. Ist zwar ne lange harte Zeit, hat aber super geholfen. Und vor allem war er daheim im normalen Alltag.Konnte so auch zur Schule gehen. Hoffe das es euch gutgeht alles super klappt. Viele liebe Grüße Sandra

Dienstag, 5. Dezember 2006, 12:33

Forenbeitrag von: »jke«

wieviel tabletten nehmt ihr am tag?

Hallo, mein Sohn Kevin (8Jahre) bekommt auch einiges jeden Tag: Decortin 20mg Salofalk 3x täglich Multibionta Tropfen 1xtäglich Mutafor 1xtäglich Magnesium und Calcium 2x täglich Zinkamin 1x täglich Ferrro Sanol 1x täglich Also ich hoffe es wird nicht noch mehr, aber wenn es ja hilft!!! Als nächstes soll er wahrscheinlich vom Decortin auf Aza umgestellt werden da er jetzt seit April den zweiten Schub hat. Sandra

Sonntag, 12. November 2006, 14:10

Forenbeitrag von: »jke«

Frage an alle!!!

Hallo, mein Sohn hat MC , das wurde im April 2006 festgestellt.Da war er 7 Jahre, beschwerden hatte er eigentlich erst seit 6 Wochen vorher. Hoffe dir weitergeholfen zu haben. Sandra

Samstag, 28. Oktober 2006, 15:31

Forenbeitrag von: »jke«

Zahlt die Krankenkasse die Astronautenkost?

Hallo, bei meinem Sohn hat die Krankenkasse das Modulen ohne weiteres bewilligt. Er hat sich im April 6 Wochen ausschließlich davon ernährt und seitdem bekommt er einen Shake täglich, aber er ist noch ein Kind und ich weiß nicht wie da die Unterschiede sind. Auf jeden Fall hilft es ihm sehr. Viel Glück Sandra

Mittwoch, 20. September 2006, 16:00

Forenbeitrag von: »jke«

In welchem Alter habt ihr eure Diagnose bekommen???

Hallo, mein Sohn bekam seine Diagnose MC an Ostern , da hatte er seinen ersten Schub, zu der Zeit war noch 7 Jahre alt.Unser Doc sagt auch immer er wäre kein typischer Crohn,was auch immer das heißen mag.Im Moment kann er so ziemlich alles essen was er natürlich voll ausnutzt und wir sind bei 1mg Decortin.Hoffe natürlich das es ihm noch lange gutgeht. Übrigens sagte uns der Doktor das die MC betroffenen im Moment immer jünger werden. Viele liebe Grüße Sandra