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Cortison kann es schon als Nebenwirkung haben, dass einem Muskeln, Sehnen und Gelenke weh tun. Ich bekomme von Cortison, vor allem wenn ich reduziere, z.B. extreme Muskelkrämpfe, vo.a in Füßen und Schienbein, da kann ich auch teilweise kaum noch laufen. Nicht unterschätzen solltest du natürlich auch den schweren Schub, da ist man einfach total krank und dass macht einen natürlich voll fertig, merken viele of gar nicht so stark, weil bei vielen Menschen Cortison als Aufputschmittel wirkt, ändert ...
Zitat von »ReXkilkap« 1. Meine OP Wunde ist vor 2 Tagen etwas dick geworden und habe etwas Druck darauf obwohl die letzte OP bereits 1 Woche her ist. Ist das normal? 2. darf ich mich tattoowieren lassen trotz morbus crohn? 3. mein Magen macht seit gestern immer wieder lange Geräusche. Das hätte ich zuletzt vor meinem ersten Schub. Ist das normal? 4. rauchen darf ich ja jetzt nicht mehr. Wie sieht es mit einer Nikotin freien e Zigarette aus? 5. ich würde gerne 6 Tage nachdem meine Fäden gezogen ...
Ich hatte auch schon extremen Haarausfall während und nach einem Schub und dachte eigentlich, dass das vom monatelangen hochdosierten Cortison kam. Da ich das aber inzwischen schon öfter mal nehmen musste, ohne dass mir die Haare ausgegangenwären, bich ich inzwischen überzeugt, dass der Schub einen extremen Nährstoffmangel bewirkt hat und mir deswegen die Haare ausgegangen sind. Vor allem Mangel an B-Komplex und D kann nämlich Haarausfall bewirken.
Danke Isa, für deine Antwort. Offensichtlich ist das bei "euch" alles irgendwie anders als bei "uns". Also bei "uns" ist ja klinisch sowohl Schub als auch Remission klar definiert. Im Schub sind Entzündungszeichen zu finden, das Calprotectin ist erhöht und manchmal (allerdings nicht zwingend) auch der CRP. Subjektiv kommen da bei mir noch folgende Symptome hinzu: Starkes Krankheitsgefühl, Krämpfe, Kopfschmerzen, Schwindel, Übelheit, Erschöpfung, ich kann keinerlei Nahrung behalten, habe starke D...
Jetzt muss ich mal ganz doof fragen, da ich ja von eurer Krankheit keine Ahnung habe, weil ich ja eine stinknormale Colitis Ulcerosa habe: Eure Erkrankung entspricht doch eigentlich einer CU mit dem Unterschied, dass die Entzündungen und Veränderungen nur durch Biopsien unter dem Mikroskop sichtbar sind und nicht mit dem blossen Auge erkennbar, das sehe ich doch richtig, oder? Ansonsten ist doch von den Symptomen her und auch der Behandlung kein (großer) Unterschied zu einer CU, oder? Weil was i...
Hallo und willkommen im Club, als erstes möchte ich dich fragen, ob du bei einem CED-erfahrenen Gastroenterologen in Behandlung bist, denn das ist das A und O bei einer CED! Medikamentös gibt es noch jede Menge andere Sachen, Ziel ist es nämlich, dich in Remission, d.h. in einen Zustand ohne Entzündungszeichen zu bringen, was widerum für dich auch weitgehende Beschwerdefreiheit bedeuten sollte. Zitat von »AuroraAllegra« - wurde schon mehrmals wegen Verdacht des Blindarms in das Krankenhaus einge...
So weit war ich noch nicht, aber dafür in Russland. Habe mir alle Medikamente für alle Eventualitäten verschreiben lassen und mir vom Gastro auf Englisch attestieren lassen, dass ich das alles brauche und daher nach RU einführen muss. Damit bin ich dann noch zum Übersetzer und hab es mir auf Russisch übersetzen lassen und beide Exemplare mitgenommen. Wollte zwar keiner sehen, aber sicher ist sicher. Vor allem wenn man Medis mit Spritzen benötigt, sollte man das unbedingt dabei haben, da sind vie...
Und? Was möchtest du uns nun damit sagen? Dass du die Weisheit mit dem Löffel gefressen hast und alle anderen doof sind? Abgesehen davon, dass ich in 10 Jahren noch nie erlebt habe, dass in diesem Forum jemand "verhöhnt" wurde, schon mal gar nicht wegen Weihrauch , das wurde hier auch schon vor 10 Jahren propagiert. Aber wahrscheinlich hattest du da auch schon einen ähnlichen Ton am Leib und kommst wohl mit Gegenwind nicht klar. Wie du allerdings auf so Aussagen kommst, dass MC immer schlimmer w...
Hallo Vanessa, ich kenne das auch schon seit vielen Jahren und hatte da auch schon immer mal Krämpfe, auch vor der CU. Bei mir ist es definitv der Beckenboden und der strahlt auch auf den Schließmuskel aus, ich hab das teilweise über Stunden und kann im schlimmsten Fall kaum noch laufen. Bei mir ist das definitiv zyklusbedingt und sowohl mein Gastro als auch meine Gyn haben gesagt, dass das leider öfter bei Frauen vorkommt. Also ist es das evtl. auch bei dir. Was mir auf jeden Fall hilft: Hochdo...
Hmmm, ich finde es ja ehrlich gesagt nicht so prickelnd, wenn ein Neuling einem dann erzählt, dass man nur nach einer bestimmten Diät leben muss und dann wird alles gut . Meinst du ernsthaft, Leute, die das schon über 10 Jahre haben, wie ich z.B., hätten das nicht schon längst mal probiert? Und wenn ich schon so was lese wie: "Raus aus der Opferrolle" und "Hol dir die Kontrolle über dein Leben zurück" - so ein Schwachsinn, ehrlich! Ich war noch nie in einer Opferrolle und ich kenne noch ein paar...
Also ich gehe alle 3 Monate zu meinem Gastro, im Vorfeld des Besuches wird mir Blut abgenommen. Alle 2,5 Jahre macht mein Gastro außerdem eine Spiegelung. Wenn es mir zwischendrin schlecht gehen sollte, kann ich jederzeit bei ihm anrufen und er ruft binnen 48 Stunden zurück. Kommen wir mit Telefonaten nicht weiter, bekomme ich schnell einen Termin.
Vielleicht hast du auch nur eine Reaktion auf das Antibiotikum. Ich bekomme das inzwischen leider fast von jedem, seit ich die CU habe, weswegen ich wirklich nur noch im ultimativen Notfall welches nehme. Lass dden Stuhl auf jeden Fall erst mal auf Erreger testen.
Also wenn der CED Spezialist nichts findet und da du ja eigentlich auch keine wirklichen CED Symptome hast würde ich leider auch sagen, dass du wohl eher ein stressinduziertes und/ oder psychisch induziertes Reizdarmsypmtom hast. Auch ein Reizdarm kann viele schlimme Probleme verursachen, es muss micht immer eine CED dahinter stecken.
Ist das dein Ernst? Du hast jetzt gerade mal den 2. Schub, der gerade erst anfängt und denkst über eine Kolektomie nach? Sorry, aber wie kommt man denn auf eine derartige Idee? Bevor man so was macht kommen erst mal ganz viele Medikamente, die man ausprobieren kann und die sehr viele Patienten über sehr lange Zeit in stabile Remission bringen. Natürlich berichten CEDler, dass die Kolektomie ihre Rettung war, aber die haben eine ganz andere Geschichte hinter sich als du im Moment hast, glaub mir....
Wie hast du dich denn vorher ernährt? Ich habe auch vegane Freunde für dich ich natürlich auch vegan koche, wenn sie zu Besuch sind, aber für mich wäre das auf Dauer absolut nichts. Nahezu alles, was man bei veganer Ernährung essen muss um sich gesund und ausgewogen zu ernähren, verträgt meine CU nicht, oder ich bin dagegen allergisch. Man würzt ja z.B. ganz viel mit Zwiebeln und Knoblauch, das vertrage ich überhaupt gar nicht. Außerdem braucht man viele Hülsenfrüchte - Katastrophe, Nüsse - gehe...
Zitat von »*ty*« Gibt es hier Leute, die über einen langen Zeitraum keine auffäligen Entzündungswerte im Blut haben? Jepp, hier! Ich habe eigentlich immer gute Blutwerte, ich hatte sie auch noch als ich schon einen extrem üblen Schub hatte und erst als mein gesamter Dickdarm entzündet war, war der CRP leicht erhöht. Ist wohl bei vielen CEDlern so, dass der CRP im Schub nicht anschlägt, bei allen anderen Entzündungen aber schon. Warum das so ist weiß wohl keiner....
Zitat von »*ty*« Nach strenger Defintion wäre das keine Remission, da das ja als vollständiges Abklingen der Schubbeschwerden beschrieben wird. Also mein Gastro sagt, eine Remission besteht dann, wenn keinerlei Entzündungszeichen mehr zu finden sind, also bei einer Spiegelung optisch keine Entzündungszeichen sichtbar sind, die Biopsien unauffällig sind, die Blutwerte gut und das Calprotectin normal. Weiterhin kein Blut im Stuhl und nicht mehr als 3 flüssige Stühle pro Tag, das ist nämlich die G...
Es gibt einfach Dinge, die man nicht verträgt. Haben auch Gesunde. Wäre ich froh, wenn das nur ein Nahrungsmittel wäre, das kann man doch locker weglassen!
Zitat von »Mizu1993« Sorry, aber dafür gibt es schon genug Videos und Nachforschungen das man chronische Krankheiten mit Ernährung "heilen" kann Ach, die berühmte youtube-Universität . Dass es TNF alpha im Essen gibt wäre mir völlig neu, es gibt aber bestimmte Gewürze, die natürliche TNF alpha Blocker sind und daher entzündungshemmend wirken: Ingwer und Kurkuma z.B., auch der bereits erwähnte Weihrauch kann therapeutsch eingesetzt werden, einen Versuch kann das also durchaus Wert sein. Wenn die...
Dummerweise zeigt die Spiegelung ja immer nur den Ist-Stand. Ich hatte auch schon eine Spiegelung, bei der alles ganz wunderbar war und 3 Wochen später einen dicken Schub. Also geh lieber noch mal zum Arzt.
Dienstag, 7. Mai 2024, 00:05 UTC+2
Cröhnchen und Ulceröschen » 
Colitis ulcerosa Kann mich jemand aufklären oder mir helfen ?
