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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !

Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.

Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.

Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.

Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.

Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.

Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!

Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.

Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!


Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.

Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.

Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.

Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.

Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub

Freitag, 31. Dezember 2010, 13:51

Forenbeitrag von: »Vici«

Aussehen Blut im Stuhl!

Hallo! Möchte mal zum Blut im Stuhl etwas sagen. Meine Tochter hat Cu, das heißt es ist ja nur der Dickdarm betroffen. Bei ihr beginnen die Probleme mit kleinen, hellroten, sichtbaren Blutablagereungen am geformten Stuhl. Manchmal auch wenn sie unter Verstopfung leidet bzw. "kleine" Veletzungen durch die Einläufe. Das kommt dann ein paar Mal vor und verschwindet wieder. Bei einem stärkeren Schub wird Durchfall daraus und wirkliche rote Blutlacken mit Schleimhautabgängen. Hellrotes Blut ist oft e...

Sonntag, 5. Dezember 2010, 11:09

Forenbeitrag von: »Vici«

Wer hat Erfahrung mit EPO (Erythropoetin)?

Unsere Tochter hat keine Mangelerscheinungen (Eisenmangel, Vit. B12 etc.) . Die haben wir alle erfolgreich beseitigen können. Trotzdem leidet sie unter massiver Blutanämie und den damit verbundenen Nebenwirkungen wie extreme Müdigkeit, Konzentrationsschwierigkeiten, Kopfweh,... Unser Internist möchte nun mit einer EPO (Erythropoetin - "Radfahrdopingmittel") beginnen. Hat jemand damit Erfahrung? Über Mitteilungen würden wir uns sehr freuen! Danke, Alexandra

Dienstag, 2. November 2010, 09:12

Forenbeitrag von: »Vici«

Kräuterblut und MC

Liebe Jasmin! Ob man Schüsslersalze bei MC nehmen darf kann ich dir nicht sagen. (Eventuell, dass du den Trägerstoff nicht verträgst? Aber da kann man ja sicherlich wählen (Tropfen oder Tabletten). Unsere Tochter hat auch mal Schüsslersalze genommen. War anfangs ganz begeistert von den "Zuckerl" und der Menge bis ihr später erst recht schlecht wurde. Am besten ist, du fragst nochmals deinen Arzt oder in der Apotheke um Alternativen! Alles Gute, Alexandra

Sonntag, 31. Oktober 2010, 14:20

Forenbeitrag von: »Vici«

Kräuterblut und MC

Liebe Jasmin! So weit ich weiß, hilft "Kräuterblut" nur ausgleichend und unterstützend kann aber einen richtigen Eisenmangel nicht beheben. (Da müsstest du wohl täglich eine Badewanne trinken !) Wichtig bei allen Eisenprodukten ist die gleichzeitige Einnahme von Vitamin C u. ev. pflanz. Öl damit der Körper es optimal aufnehmen kann. Wenn dir übel von den Eisentabletten wird, versuchs mit einer anderen Firma. Es "schmecken" nicht alle gleich. ...und denk daran, du tust es nicht nur für dich sonde...

Donnerstag, 14. Oktober 2010, 18:09

Forenbeitrag von: »Vici«

Lehrerin werden mit CU??

Liebe Jessi! Ich antworte Dir jetzt als erfahrene Lehrerin die eine Tochter mit Cu hat. Wenn der Lehrberuf dein Traumberuf ist, dann mache es. Ich denke es gibt immer wieder die Möglichkeit auf eine Toilette zu kommen. Du wirst Dich mit Deinen Kollegen erangieren. Es gibt immer wieder Situationen wo die Lehrkraft ihre Klasse verlassen muss. Da sagt man dann schnell der Kollegin bescheid und die wirft dann ein Auge auf Deine Klasse. Je offener und ungezwungener du damit umgehst umso weniger "Bauc...

Sonntag, 8. Februar 2009, 11:57

Forenbeitrag von: »Vici«

Hilfe durch Globuli

Hallo! Wollte nur mal erwähnen, dass unsere Tochter 7 Jahre mit Medis vollgepumpt worden ist. Seit sie Lanthanide (Globuli die unter anderen bei 'Autoimmunerkrankungen eingesetzt werden) bekommt geht es ihr viel besser und sie hat in 12 Monaten 20 kg abgenommen, Allerdings gehören Homöopatika in die Hände eines Fachmannes um das wirklich 100% richtige (jeder Mensch ist anders) zu erwischen. Ich wünsche Dir alles Gute! Alexandra

Mittwoch, 3. Dezember 2008, 17:11

Forenbeitrag von: »Vici«

Globuli?

Hallo! Unsere Tochter Vici wird seit einigen Monaten fast ausschließlich mit homöopathischen Medikamenten behandelt weil die Nebenwirkungen bei durch 7 Jahre durchgehendes Cortison soo massiv waren. Vici hat sich dann auch geweigert es zu schlucken. Jetzt bekommt sie Lanthanide (werden seit 2006 bei Autoimmunerkrankungen eingesetzt) und die Schübe dauern genau so lange wie mit Cortison. Muss dazu sagen wir haben einen ausgezeichneten homöopathischen Kinderfacharzt. Ich kenne mich schon sehr gut ...

Samstag, 29. November 2008, 14:14

Forenbeitrag von: »Vici«

Körper erholt sich von Kortison ???

Liebe Anegrete! Bei Vici schlug das Cortison nicht mehr an. Schübe kamen trotzdem immer wieder. Damit man den aktuellen Krankheitszustand feststellen konnte, musste sie ausschleichen. 01/08. Sie hat sich dazu entschlossen aufgrund der massiven Nebenwirkungen kein Cortison zu nehmen, nur wenns überhaupt nicht geht. Vici nimmt Pentasa und Claversal-Zäpfchen. Dazu bekommt sie Lanthanide (homöopathische Globuli die seit 2006 bei Autoimmunerkrankungen eingestzt werden). Die Schübe dauerten mit Cortis...

Mittwoch, 12. November 2008, 13:08

Forenbeitrag von: »Vici«

Unterschied Pentasa und Salofalk?

Hallo! Meine Tochter hat 7 Jahre hindurch Pentasa genommen und super vertragen. Im Juni wurde sie umgestellt auf Salofalk, weils angeblich bei ihr besser wirken soll. Leider hat sie seitdem große Magenprobleme, dass wir seit gestern wieder auf Pentasa umgestiegen sind. Ich denke, die Entscheidung liegt bei dir. Wirkstoffe sind die selben. Zusammensetzung etwas anders. Auch in der Einnahme. Alles Gute, Alexandra

Samstag, 8. November 2008, 18:03

Forenbeitrag von: »Vici«

Wieder schwanger!!! Trotzdem viele Fragen

Hallo! Wollte nur mal mitteilen, dass es nach einem Geschlechtsverkehr auch öfters zu Blutungen kommen kann! Alles Gute! Alexandra

Samstag, 8. November 2008, 16:18

Forenbeitrag von: »Vici«

Frage zum Symptomenkomplex

Hallo Leo! Meine Tochter hat auch CU (13J) und in den letzten Schüben war das genau so. Vielleicht beruhigt dich das, dass du nicht alleine bist. Alles Gute und "ruhig Blut". Alexandra

Montag, 25. August 2008, 19:36

Forenbeitrag von: »Vici«

Erfahrung mit Lanthanide (homöopath,Globuli)?

Hat jemand Erfahrung mit Lanthanide (homöopathische Mittel)? Unsere Tochter (CU) wurde in den letzten 7 Jahren mit den "handelsüblichen" Schulmedikamenten (Pentasa, Claversal, Cortison, Imurek,...) behandelt und "versorgt". Mit all ihren Nebenwirkungen. Trotzdem litt sie immer wieder in regelmäßigen Abständen unter Schüben. Nachdem sie alle Medikamente ausschleichen musste (um eine genaue Diagnose erstellen zu können), haben wir uns für den homöopahtischen Weg entschlossen und teilweise schon gu...

Samstag, 23. August 2008, 17:07

Forenbeitrag von: »Vici«

RE: Spielverderber?

Hallo Butterblume! Kann dich gut verstehen. Meiner Tochter gehts genau so. Das mit der Psycho ist sicherlich nicht von der Hand zu weisen. Wenn Vici sicher ist, eine saubere Toi in der Nähe zu haben, bzw. alle "Vorsichtsmaßnahmen" getroffen worden sind, muss sie weniger. Hat sie aber Stress und kommt dann noch ein neue Situation dazu, kommt sie oft gar nicht aus dem Haus. Meine Familie bemüht sich dann, Ausflüge, Unternehmungen, Einladungen doch nach Vicis Bedürfnisse zu planen. Ich versuche dan...

Freitag, 22. August 2008, 08:04

Forenbeitrag von: »Vici«

WICHTIG Cu bedingte Proktitis-es wird wieder schlimmer-ist das noch normal?

Guten Morgen! Möchte nur erwähnen, dass es derzeit meiner Tochter /13j) ähnlich geht. Vici leidet auch sehr darunter. Bemerke nur, wenn sie sich psychisch noch mehr Stress macht, ists auch ärger. Unser Arzt meint, wir müssen geduldiger sein. die Medikamente können auch keine Wunder von heute auf morgen bewirken. Ich denke, warte mal das Wochenende ab und gönn dir viel Ruhe. Dann kannst du noch immer den Weg zum doc machen. Ich wünsch dir auf alle Fälle gute Besserung und viel Geduld! Ganz liebe ...

Mittwoch, 20. August 2008, 20:15

Forenbeitrag von: »Vici«

bei einem 6 Jährigen??

Hallo, Silvi! Erstmals alles Gute. Wie du schon gelesen hast, gibt es viele Kinder die Probleme mit dem "Bauch" haben. Unsere Tochter (jetzt 13) hatte schon ab der 12.Lebenswoche große Probeleme. Dann mit 6 Diagnose MC. Seit heuer (nach vielen schwierigen Jahren, Hoch und Tiefs) die Diagnose CU. Wir können wirklich alle gut verstehen (Elternforum) wie es euch geht und drücken euch ganz fest die Daumen. Das Schlimmste bei den Untersuchungen ist wirklich die Abführerei. Vici musste das im letzten ...

Freitag, 18. Juli 2008, 19:06

Forenbeitrag von: »Vici«

Seid Ihr gestillt worden?

Hallo! Habe meine Tochter Vici 6 Monate voll gestillt und sie hat leider CU! Erste Anzeichen ab der 12. Lebenswoche.

Sonntag, 28. Oktober 2007, 09:43

Forenbeitrag von: »Vici«

RE: MRT

Wunderschönen guten Morgen! Vielen Dank für Eure Informationen. Vici hat wirklich schon einiges hinter ihr. Bei uns zuhause im Spital kennt sie sich ja schon gut aus und ist meist ziemlich "gelassen". Kennt alle Ärzte und Schwestern.(St.Pölten, Ö) In München kennen wir nichts und niemanden. Trotzdem hoffe ich, dass es für Vici eine "neue" Zukunft gibt. Ein Problem haben wir noch: Natürlich muss sie pumperlgesund sein. Wie soll man das mit Imurek und in der Jahresschnupfenzeit schaffen? Wir sind ...

Samstag, 27. Oktober 2007, 14:57

Forenbeitrag von: »Vici«

MRT

Halli, hallo! Victoria ist 12 Jahre. Und unser Professor meint, wir sollen wieder einmal einen Gesamtcheck machen lassen, nachdem sie die letzten 7 Jahre mit Prednisolon, Imurek, Pentasa, Mutaflor, Claversal "versorgt" worden ist. Dementsprechend sind auch die Nebenwirkungen!!! Jetzt sind wir in 14 Tagen in München und Vici bekommt zuerst eine Hydro-MRT und am nächsten Tag eine Gastro- und Koloskopie. Reicht es dann, wenn sie nur einmal "abführt"? Lg, Alexandra

Samstag, 27. Oktober 2007, 10:44

Forenbeitrag von: »Vici«

MRT

Hallo! Kann mir jemand mal erklären was der Unterschied zwischen MRT nach Sellink und Hydro-MRT ist? Meine Tochter kommt nächste Woche zu einer Hydro-MRT dran. Will sie natürlich darauf vorbereiten. Lg, Alexandra