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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !

Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.

Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.

Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.

Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.

Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.

Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!

Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.

Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!


Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.

Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.

Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.

Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.

Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub

Freitag, 10. April 2009, 03:39

Forenbeitrag von: »ipdet«

Wegen MC und Grundsicherung keine Wohnung zu bekommen

Hi, schreibe jetzt hier mal für meinen Sohn. Der ist ja nun schon 28 Jahre und möchte eine eigene Wohnung. Er bekommt auf Grund des MC`S und noch einer anderen Erkrankung eine Grundsicherung nach SGB XII. Das bewegt wohl die Vermieter ihm keine Wohnung zu vermieten??? Das hiesse ja, weil er krank ist, müßte er immer bei uns wohnen bleiben?? Da ich aber selber inzwischen voll erwerbsunfähig bin und auch mal eine Entlastung hier brauche und mein Sohn ja auch mal so langsam selbständig werden sollt...

Donnerstag, 10. Juli 2008, 06:37

Forenbeitrag von: »ipdet«

wie lange halten wir das noch aus???

@ all Danke für die Antworten Fakt ist, ich bin für dieses Forum verantwortlich Wir betreiben selber Foren und man ist doch abgesichert gegen Texte, Bilder und Links. Aaber lassen wir das jetzt wirklich. Werde hier nur noch lesen Wenn ich hier schreibe, werden die Fakten so verdreht, dass nur noch Kuddelmuddel bei der ganzen Sache herauskommt, weil hier anscheinend nicht richtig gelesen wird. Am meisten bin ich entsetzt darüber, für wie blöd ich gehalten werde. Z. B: geht er alle 2-3 Wochen zur ...

Mittwoch, 9. Juli 2008, 03:19

Forenbeitrag von: »ipdet«

wie lange halten wir das noch aus???

Zitat Original von Ruthchen Hallo Inge ! Ich bin gerade fassungslos ! Wie kann man als Mutter dermaßen verantwortungslos handeln ????? Mein Sohn ist ja schon 27 Jahre und wir haben es zusammen entschieden. Sicher hast du bereits mitbekommen, dass es hier im Forum untersagt ist, anderen Mitgliedern zu eigenmächtigen Dosierungsveränderungen zu raten und Doktor zu spielen. Ich habe keinem einen Rat gegeben die Medikation zu erhöhen. Ich möchte dich darum bitten, hier nicht weiter von solchen dumme...

Dienstag, 8. Juli 2008, 02:12

Forenbeitrag von: »ipdet«

es geht ihm jetzt viel besser!!!

Hi, jetzt haben wir wirklich auf eigene Initiative erhöht, da der Arzt ja auch nicht mehr weiter wußte und jetzt auch noch in Urlaub ist. Mein Sohn bekommt jetzt 60mg Prednisolon, seit ca. 1 Woche uuuund es geht ihm endlich besser. Endlich kann er mal wieder was essen, außer gekochtem Hühnchen und Reis. Er hat auch schon ca. 3kg zugenommen. Könnt mich jetzt ja alle verurteilen, aber habe selber über Monate mal Cortison nehmen müssen und weis so in etwa wie man damit umgehen muss. Weis auch, daß ...

Sonntag, 29. Juni 2008, 01:01

Forenbeitrag von: »ipdet«

wie lange halten wir das noch aus???

You Danke

Samstag, 28. Juni 2008, 22:19

Forenbeitrag von: »ipdet«

wie lange halten wir das noch aus???

Zitat Original von Molly215ß9 Hey du, es ist wirklich nicht einfach alles das muss ich alles selber immer wieder feststellen Nichtsdestotrotz Zitat Original von ipdet Haben selber das Cortison erstmal wieder auf 40mg hochgesetzt, weil ja jetzt Wochenende ist und kein Arzt greifbar. Ausserdem hat mir unser Internist gesagt, daß er wohl ein sehr schwieriger Fall wäre??? Das ist absolut nicht in ordnung!!! Wenn kein Arzt in der nähe ist auf jedenfall endweder den Notdienst rufen und oder ins KH au...

Samstag, 28. Juni 2008, 04:05

Forenbeitrag von: »ipdet«

wie lange halten wir das noch aus???

Auf jeden Fall danke ich Euch für die vielen Antworten. Seit heute kriegt er von mir nur Ka-Pürree in fast flüssiger Form. Nur mit Wasser. Habe ja glücklicherweise den Thermomix von Vorwerk zufällig vor ein paar Jahren gekauft in dem man ja auch kochen und Babynahrung herstellen kann. Haben selber das Cortison erstmal wieder auf 40mg hochgesetzt, weil ja jetzt Wochenende ist und kein Arzt greifbar. Ausserdem hat mir unser Internist gesagt, daß er wohl ein sehr schwieriger Fall wäre??? Die Ärzte ...

Samstag, 28. Juni 2008, 03:57

Forenbeitrag von: »ipdet«

wie lange halten wir das noch aus???

Zitat Original von belle85 Hallo Also was mir beim Lesen deines Beitrags auch gleich sehr komisch vorkam ist die Tatsache, dass deinem Sohn trotz bekannter Laktoseintoleranz Medikamente verschrieben werden, in denen Laktose enthalten ist... Und eine Sache habe ich nicht ganz verstanden... Wieso sollte Salofalk Durchfall auslösen? Es ist doch ein "Standard"-Medikament bei CED´lern... Fühlt ihr euch bei dem Arzt denn gut aufgehoben? Ansonsten würde ich euch echt den Tipp geben euch einen anderen ...

Samstag, 28. Juni 2008, 03:55

Forenbeitrag von: »ipdet«

wie lange halten wir das noch aus???

Zitat Original von drachenstern Hallo, nach allem was du so schilderst würde ich euch auch empfehlen, euch einen Gastroenterologen zu suchen, da dieser sich einfach mit einer CED besser auskennt. Ansonsten kann ich nur aus eigener Erfahrung sagen: ein Schub kann verdammt lange dauern, mein letzter dauerte fast ein halbes Jahr! Ich persönlich konnte im Schub wochenlang gar nichts essen und habe deshalb fast 20 kg abgenommen... Im Augenblick geht es mit gut, ich bin seit Monaten dabei meine Minde...

Freitag, 27. Juni 2008, 02:46

Forenbeitrag von: »ipdet«

wie lange halten wir das noch aus???

Hi, bei meinem Sohn 27J. psychisch behindert wurde ja im Januar MC festgestellt. Es wird und wird aber nicht besser. Er wurde nach 14 Tagen im KH mit der Diagnose MC und LI entlassen. Im KH ging es ihm nach der künstlichen Ern. und mit Claversal 500 eigentlich wieder gut. Hatte keine Schmerzen und keinen DF mehr. Hat dann vom Internisten Salofalk verschrieben bekommen. Ca. eine Woche später bekam er wieder einen Schub, der bis heute noch anhält. Dann wieder zum Arzt und Prednisolon dazu----2 Woc...

Montag, 17. März 2008, 15:41

Forenbeitrag von: »ipdet«

auch -L verträgt er nicht

Hi, danke für die Antwort. Er ist 27Jahre, 1,80m und wiegt jetzt nur noch 62kg. LG Inge

Montag, 17. März 2008, 02:08

Forenbeitrag von: »ipdet«

auch -L verträgt er nicht

Hiiilfe, weiß wirklich nicht mehr weiter. Mein Sohn hat jetzt schon fast 3 Jahre nur Durchfall. Oder Schleim, oder Fetzen ich wie snicht was er mir immer erzählt. Auf jeden Fall kriegen wir es nicht in den Griff. Er wiegt schon wieder nach der Krankenhausentlassung im Januar nur noch 62 kg. Es ist genaudso, wie vor dem Krankenhausaufenthalt, ausser, daß die Schmerzen weg sind. Das agt er mir jedenfalls immer. Im Moment nimmt er 1000mg sulfa weis was ich und 40mg Cortinson. Seit ca. 4 Tagen und e...

Dienstag, 22. Januar 2008, 23:53

Forenbeitrag von: »ipdet«

MC und Laktoseunverträglichkeit

Hi, ach Danke!! Wußte gar nicht dass es Minus L-Sahne gibt. Hab schon große Probleme Milch usw. zu bekommen. Gibts das immer nur in Reformhäusern?? ist ja alles so teuer. VLG Inge

Montag, 21. Januar 2008, 02:04

Forenbeitrag von: »ipdet«

Danke

Hi, ich meinte eigentlich, bin im Moment sehr durcheinander, wie verlängert man denn sie Soßen?? Wir haben immer die Päckchen von Aldi Bratensoße usw. genommen. Das darf man jetzt alles nicht mehr?? Meine beiden wollen immer sehr viel Soße, so wie z. B. bei Nudeln usw..Gulasch. Darf man gar kein Mondamin Soßenbinder usw.?? ich meine ich könnte auch mit Wasser oder Brühe verlängern und dann mit Mhel andicken. Aber mich verwirrt doch einiges. Obst wird jetzt alles abgekocht. Mein großes Problem be...

Dienstag, 15. Januar 2008, 19:39

Forenbeitrag von: »ipdet«

MC und Laktoseunverträglichkeit

Hi, da bin ich nochmal. lt. KH hat mein Sohn beides. Mußte bevor er entlassen wurde noch zur Ernährungsberatung. Nur das nützt mir alles nichts. Wenn ich in nach dem Plan für LI ernähre ist es für MC falsch, genauso auch umgekehrt. Das hebt sich irgendwie gegenseitig auf. Da ich totaler Neuling in dieser Sache bin, sitze ich hier völlig ratlos. Wenn ich nach den beiden Ernährungsplänen gehe, dürfte er fast garnichts mehr essen. Er würde so gerne mal wieder Nudeln essen. Aber ohne irgendeine Soße...

Montag, 7. Januar 2008, 22:51

Forenbeitrag von: »ipdet«

Vielen Dank

Hallo, vielen Dank für die prompte Nachricht. du hast 100%?? Mein Sohn hat durch seine psychische Erkrankung schon 50 %. Kann, oder sollte ich jetzt einen Verschlimmerungsantrag stellen?? Vlg Inge

Montag, 7. Januar 2008, 15:22

Forenbeitrag von: »ipdet«

Vorstellung und Angst MC

Hallo, wollte mich und meinen Sohn hier nur erstmal vorstellen. Habe mich als Mutter meines jetzt neu betroffenen Sohnes, der 27 Jahre alt wird hier angemeldet, weil mein Sohn zusätzlich auch noch psychisch seit 16 Jahren erkrankt ist. Er würde sich wohl kaum in einem solchen Forum aus Angst anmelden. Nun es ist vor drei Tagen im KH bei ihm MC diagnostiziert worden und er stellt mir immer Fragen und Fragen und Fragen. An die ärzte wendet er sich mit seinen Fragen viel zu wenig. Vielleicht kann i...