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Liebe Cröhnchen-Klub Mitglieder !

Leider muss ich euch mitteilen, dass der Cröhnchen-Klub nach nun beinahe 17 Jahren seine Pforten schließt.
Die Mitglieder unter euch, die seit 1 bis 2 Jahren regelmäßig das Forum des Cröhnchen-Klubs besuchen, wissen, dass ich aus gesundheitlichen Gründen als Admin schon lange nicht mehr die Seite, sowie das Forum pflegen und betreuen kann, wie das erforderlich wäre.

Darum war der naheliegendste Gedanke lange Zeit vor allem das Forum in gute Hände abzugeben, sodass die unzähligen und wertvollen Beiträge, die in unserem Forum in all den Jahren geschrieben und zusammengetragen wurden, erhalten bleiben.
Aber so sehr ich mich auch bemüht habe in den letzten Monaten mit Interessierten zu sprechen, über Mails und PNs nach jemand Geeignetem zu suchen, nichts hat zu einem befriedigenden Ergebnis geführt.
Darum habe ich die letzte Zeit einfach alles laufen lassen, mit dem Hintergedanken, dass euch so zunächst einmal zumindest das CK-Forum erhalten bleibt, in der Hoffnung, dass sich ja vielleicht doch noch eine Lösung findet.

Nun nimmt mir aber der Zufall die Entscheidung ab.
Wie ihr sicher mitbekommen habt, gibt es seit einiger Zeit ganz erhebliche Fehler in der Software des Forums. Dies zu reparieren und alle Beiträge wieder her zu stellen, würde eine Mammutaufgabe sein, der ich einfach nicht mehr gewachsen bin.

Darum nehme ich diesen Foren-Ausfall nun zum Anlass, den Cröhnchen-Klub zu schließen und hoffe auf euer Verständnis.

Ich bin unendlich traurig, denn der Ck war mein Baby, an dem ich so sehr gehangen habe, dass ich es kaum beschreiben kann.
Angefangen hat alles vor knapp 17 Jahren mit der Vorstellung, ein paar Cröhnchen vielleicht mit ein paar Tipps und tröstenden Worten per Email helfen zu können.

Daraus geworden ist eines der größten CED-Foren im ganzen Netz mit 30.000 Themen, 323.335 Beiträgen, durchschnittlich 105 Beiträgen pro Tag, geschrieben von über 14.684 Mitgliedern!

Das ist einfach überwältigend und das, was wir alle gemeinsam hier an Informationen zusammen getragen haben, was wir untereinander an Hilfe und Unterstützung geleistet haben, macht mich maßlos stolz und glücklich.

Dafür möchte ich mich von ganzem Herzen bei all denjenigen bedanken, die dazu beigetragen habe, dass aus unserem Cröhnchen-Klub für viele Jahre eine so riesige Anlaufstelle werden konnte.
Ohne euch alle wäre das nicht möglich gewesen.
Ganz besonders möchte ich meinen Motten Miri, Molly, Dany und Belly danken, die lange Zeit das Forum alleine betreuen mussten und das mit sehr viel Hingabe und Fleiß getan haben. Ich bin euch für eure tolle Arbeit und eure Geduld unendlich dankbar!
Und auch Anton, der viele Jahre unermüdlich trotz stressigem Job am Forum mitgearbeitet hat und mich unterstützt hat, wo immer er konnte und Kevin für seine professionelle Hilfe, wo sie benötigt wurde, habt 1000 Dank ! Ich hab euch lieb!


Ich verabschiede mich schweren Herzens von unserem Cröhnchen-Klub, von euch allen, die ihr dem CK viele Jahre treu gewesen seid, von einer wunderschönen Zeit, in der wir uns nicht nur gegenseitig geholfen haben, sondern auch eine Menge Spaß miteinander hatten und einer Zeit, in der so manche tiefe, herzliche Freundschaft entstanden ist und in der wir uns hier gegenseitig Trost und Halt geben konnten.

Vielleicht laufen wir uns ja irgendwo im Netz wieder einmal über den Weg. Vielleicht über Facebook, oder über eine der zahlreichen CED-Foren, oder sonstigen Anlaufstellen.
Darüber würde ich mich wirklich sehr freuen.

Bis dahin wünsche ich euch von Herzen alles Gute und hoffe, ihr haltet unseren Cröhnchen-Klub in eurem Herzen und findet schnell eine alternative Anlaufstelle, bei der ihr euch genauso gut aufgehoben fühlt wie in unserem Cröhnchen-Klub.

Ich werde euch und unsere Gemeinschaft jedenfalls niemals vergessen und für immer im Herzen tragen.

Liebe und zugleich traurige Grüße
euer Ruthchen,
Ruth Götz vom Cröhnchen-Klub

Donnerstag, 11. August 2011, 21:14

Forenbeitrag von: »StefanR«

Hilfe, Puch oder Stoma ????

Hallo, vielen Dank erstmal für eure Antworten. @ sahnetörtchen: Ich denke mal dass die bei jungen Leuten erst mal den Pouch versuchen wollen, da die denken man kann besser damit leben. z.B. die Kinder hochheben (kann man mit Stom a wohl nicht mehr was man so hört), schwimmen gehen usw. Einfach besser. Habe aber Angst dass das auch funktioniert. habe keine Lust dass ich 20x am Tag aufs Klo rennen muss und ich immer noch rumeiere. @Herb: Das freut mich dass es deinem Freund damit gut geht. Beneide...

Sonntag, 7. August 2011, 13:45

Forenbeitrag von: »StefanR«

Hilfe, Puch oder Stoma ????

Hallo an alle Pouchis und Kängeruhs, ich soll nach 2,5 Jahre langer Erkrankung (Colitis) nun meinen Darm entfernt bekommen. Der Professor meint in meinem Alter (34) wäre ein Pouch gut zu machen. Habe aber viel schlechtes über einen Pouch gelesen (häufige Stuhlgänge , und ABzesse . Ich habe natürlich da keine große Lust drauf, wie bestimmt niemand. Was könnt ihr mir empfehlen. Soll ich mir erstmal einen Pouch legen lassen (Stoma habe ich ja eh vorübergehend) und dann dann wenn nach der RV das mit...

Freitag, 29. Juli 2011, 12:35

Forenbeitrag von: »StefanR«

Wegen Humira/Remicade Schuppenflechte?

Zitat Was da wirkt, ist der Harnstoff im Urin. Das gibt's auch als saubere, ekelfreie Salbe aus der Apotheke - wär mir persönlich lieber als mein eigener Urin Hallo. das stimmt wohl das das mit dem Eigenurin schon ziemlich ekelig ist. jedoch soll das am allerbesten wirken. Außerdem wird der harnstoff in der Salbe auch wieder künstlich hergestellt. Und: Wie gesagt bei wirkt es super gut. Besser als alles was ich ausprbiert habe. Ich wollt einfach nur das es aufhört so furchtbar zu jucken. Aber n...

Mittwoch, 27. Juli 2011, 14:15

Forenbeitrag von: »StefanR«

Schuppenflechte an Beinen, Hand- und Fussflächen nach 6 er Gabe Remicade

Hallo, ich wollte auch mal was dazu sagen. Habe nun seit 4 Wochen eine Art Schuppenflechte / Wasserbläschen) auf meinen Hand- und Fussflächen. Alles juckt . War bei einem Hautarzt, der gemeint hat, dass das von der Remicade kommen kann. Mein Gastroentrologe und ich sind uns 100% sicher, dass das von der Remicade kommt. Nun muss ich die Remicade absetzten. Hat bei mir leider eh' nicht geholfen. Bin gegen jedes Mittel IMMUN . Nun bekomme ich die Kolektomie am 06. September in der Uni Klinik in Fra...

Montag, 18. Juli 2011, 14:06

Forenbeitrag von: »StefanR«

Vitalis Klinik

Hallo, danke für die Antworten. War das die Vitalis Klinik in Bad hersfeld. Warst du zufrieden dort. Ich war ja in bad Brückenau und war völlig zufrieden. Vielleicht sollte ich auch mal was neues ausprobieren. Naja, ich schaue mal wie alles wird. PS: Die Schmerzpumpe werde ich permanent betätigen. Grüße Stefan

Samstag, 16. Juli 2011, 17:35

Forenbeitrag von: »StefanR«

Hoffentlich wird alles gut

Vielen Dank an alle, naja ich bin ja eher en StehaufMännchen und alle bewundern mich wegen meiner Stärker. Ich will ja auch den Kopf nicht in den Sand stecken. Nur ist es so, dass ichhalt schon ein wenig Angst wegen der OP habe und vorallen Dingen was danach auf mich zukommt. SOllte das, was ich nicht hoffe, mit der Rückverlegung nicht klappen, muss ich ja ein Stoma bekommen. So wie es aussieht kann ich dann ja nicht mehr meine Kinder hochheben. Sowas macht mich natürlich schon fertig, weil das ...

Donnerstag, 14. Juli 2011, 20:59

Forenbeitrag von: »StefanR«

Wer hat Erfahrung mit Pouch/Stoma

Hallo an alle, habe hier schon mal einen Thread reingestellt. Damals ging es um die REHA in Bad Brückenau. Nun kurz zu meiner Frage: Hat irgend jemand Erfahrung mit einer Darm-OP. Bei mir soll ein Pouch gebildet werden sowie ein künstlicher Darmaugang gesetzt werden. Ich habe alles an Medikamenten ausprübiert, vom Kortison bis TNF-Alpha Blockern. Ich habe natürlich ein wenig Angst wie alles werden wird. Bin verheiratet und habe 2 kleine Kinder (2 und 4). Kann mir vielleicht irgend einer was schr...

Freitag, 21. Januar 2011, 16:27

Forenbeitrag von: »StefanR«

Bin da Teil 2

Hallo, also ich muss mal eine Lanze fr Klinik brechen. Ich liege auf Station 3. und alles ist toll (außer das Internetcafe, die Rechner sind ne Ktastrophe [*] und es werden einfach Nachrichten verschickt obwohl ich nich auf senden bin. Naja nun gut. Der Empfang am Montag war wirklich sehr nett. Man hat sich bemüht die Patienten freundlichst aufzunehmen. Ich musste nur das Auto ausladen und im Parkhaus parken. Man bekommt eine Parkkarte über die komplette Zeit, das heißt man muss nix bezahlen. Da...

Freitag, 21. Januar 2011, 16:12

Forenbeitrag von: »StefanR«

Bin da

Hallo, also ich muss mal eine Lanze für Klinik brechen. Ich liege auf Station 3.

Dienstag, 11. Januar 2011, 07:26

Forenbeitrag von: »StefanR«

Therpien

Hallo Tina, vielen Dank. Ich werde natürlich nur das machen was mir Spass macht und wo ich meine, dass mir das auch wrklich hilft. Ich bin vor meiner Erkrankung sehr viel gelaufen (Marathon). Allerdings kann ich das nicht mehr. Solabald ich loslaufe muss ich mir eine Ecke suchen wo ich, da du weißt schon. Naja, ich hoffe, dass alles irgendwann mal wieder besser wird. Grüße Stefan

Montag, 10. Januar 2011, 09:51

Forenbeitrag von: »StefanR«

Welche Therapien werden mich wohl erwarten

Weiß denn jemand welche Therpiemaßnahmen mich sicherlich in der Reha erwarten werden ? Grüße Stefan

Sonntag, 9. Januar 2011, 20:04

Forenbeitrag von: »StefanR«

Hardcore Klinik Bad Brückenau

Hallo, das hört sich ja wirklich nicht so gut an. Aber wie gesagt werde ich das Beste daraus machen.Außerdem kann ich nach den vielen schlechten Erfahrungen ja jetzt nur noch positiv überrascht werden. Vilen Dank Grüße Stefan

Sonntag, 9. Januar 2011, 11:23

Forenbeitrag von: »StefanR«

Wirkung Lecithin.Kapseln

Hallo Tanja, also ich hatte die ganze Zeit noch Cortison genommen. Immer wenn ich es ausschleichen wollte, hatte ich wieder fett Stuhl im Blut. Ich hatte die Kapseln parallel dazu eingenommen. Das Ausschleichen des Cortisons hatte somit recht gut geklappt. Ich war runter von dem Zeug. Wie gesagt ich muss immer noch recht häufig aufs Klo rennen. Außerdem brennt es teilweise echt fürchterlich. ABER: Kein Blut mehr im Stuhl, nur wenn ich mich aufrege und Stress habe. Habe zwei Töchter, das läßt es ...

Samstag, 8. Januar 2011, 20:27

Forenbeitrag von: »StefanR«

Lecithin

Hallo, hat einer von den CUlern schon mal Lecithin probiert? Es gibt ja seit längerem eine Studie an der Uni in Heidelberg. Dort behandelt man 60 Personen. 30 mit Lecithin und 30 mit Placebo. Die haben wohl gute Erfahrungen gemacht (die mit Lecithin). Blut ist fast ganz weg und der STuhl wird fester. Ich hatte im Internet rumgegoogelt um zu schauen wo man diese Tablatten bekommt Ich habe rausbekommen, dass ich Lecithin von der Apotheke in Bad Aibling (Sebastian-Apotheke) diese Tabletten verkäuft...

Freitag, 7. Januar 2011, 20:01

Forenbeitrag von: »StefanR«

Ich versuche es einfach

Nach langem Überlegen und Anruf bei der Rentenversicherung in Hessen habe ich den Entschluss gefasst doch nach Bad Brückenau zu gehen. Die von der RV Hessen haben mir gesagt dass es möglich sei jedch müsste ich einen Änderungsantrag stellen. Das würde dann locker iweder 3 Wochen dauern. Ich habe mich jetzt so auf REHA eingeschossen, dass ich nicht mehr warten möchte. Außerdem haben viele Leute in anderen Foren geschrieben, dass es da gar nicht so schlecht sein soll. Ich denke, dass auch nur die ...

Freitag, 7. Januar 2011, 13:02

Forenbeitrag von: »StefanR«

Da bekomme ich ja beim lesen schon aufs Klo rennen

So ein Mist, ich habe mir jetzt mal einen ganzen Stoß Erfahrungsberichte durchgelsen. Das grenzt ja an einer mittleren Katastrophe mit der Hardwaldklinik. Ist die wirklich so schlecht ? Kann man noch umswitchen auf eine andere Klinik (z.B. Vitalisklinik) oder muß ich damit nun leben. Übernächste Woche gehts ja schon los, so ein mist !

Mittwoch, 5. Januar 2011, 13:20

Forenbeitrag von: »StefanR«

Reha Bad Brückenau- Erfahrung und wer noch

Hallo, erst mal an alle ein frohes neues gesundes und beschwerdefreies Jahr 2011. Ich habe seit 1 1/2 Jahren Colitis und habe so ziemlich (außer OP) alles durchgemacht was man an Therapie durchmachen kann. Leider hat kein Cortisin, kein Aza, kein Cyclosporin usw. bei mir angesprochen. Bin zum Heilpraktiker und zur Ernährungsberatung. Alles für die Füsse. Außer kein Geld mehr im Portemonnaie hat es alles nichts gebracht. Nun liegen meine Hoffnungen in einer REHA-Maßnahme. Ich gehe ab dem 17.01.20...